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;(3)A、B中其一含有羟基,另一含有卤素,又因A的相对分子质量大于B,故A含卤
素,B含羟基,故A生成C的化学方程式为
精品
.
;(4)C含有,要发生酯化反应成环,首先要把变为,即发
生复分解反应,再发生酯化反应;(5)根据D的核磁共振氢谱只有一组峰得D的结构简式为
;(6)首先写出C4H8O2
属于酯类的同分异构体,有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,然后用羟基取代碳原子上的一个氢原子,HCOOCH2CH2CH3有4种取代方式,HCOOCH(CH3)CH3有3种取代方
式,CH3COOCH2CH3有3种取代方式,CH3CH2COOCH3有3种取代方式,共13种,若不考虑甲酸丙酯中甲酸的醛基上的氢原子被取代,则有11种结构。
6.
(1) 【答案】2-甲基-2-丙醇 羟基、醛基
(2) 【答案】浓硫酸,加热 氧化反应 (3) 【答案】(CH3)2CHCOOH
(4) 【答案】
+2Cl2
+2HCl或
(5) 【答案】12 1∶2∶2∶3 (6) 【答案】
②可知C应该为含4个碳原子的烷烃醇,在Cu、O2加热条件下发生催化氧化生成4个碳原子的醛类物质D,D能够生成4个碳原子的羧酸物质E;再根据M的结构简式可知E为
,则逆推可知D为
【解析】根据A的分子式C4H10O可知,A为含有4个碳原子的烷基醇,因此B为含有4个碳原子的烯烃;由提示信息
,C为,B为,A为;由M的结构简式可知Z为
,根据Y在反应条件为NaOH/H2O作用下发生取代反应,且在酸性条件下生成羟基,再根据已知信
息①,可逆推Y的结构简式为
,而X经过Cl2、光照发生取代反应生成Y,则X为
。(1)A的结构简式为,则其系统命名为2-甲基-2-丙醇;Z的结构简式为精品
.
,则其官能团为羟基、醛基;(2)反应Ⅰ为醇生成碳碳双键,发生消去反应,所以反应条件为浓硫酸、
加热;反应Ⅲ为醇生成醛,其反应类型为氧化反应;(3)根据分析过程可知E的结构简式为
精品
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或(CH3)2CHCOOH;(4)根据上述分析可知反应 Ⅴ为取代反应,因此反应的方程式为
+2Cl2
+2HCl或;(5)已知Z的结构简式为,W是Z的同系物,
且相对分子质量比Z大14,说明多一个CH2,且满足条件①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基,则说明含有的取代基可能为①—CHO、—CH2OH,②—CHO、—OCH3,③—CH2CHO、—OH,④—O—CHO、—CH3共四种,又因为存在邻、间、对3种结构,则可能的结构有3×4=12种;当核磁共振中含有四组峰时,说明其中含有四种不同结构的氢原子,则可能的结构为1∶2∶2∶3;(6)2-氯丙烷的结构简式为成丙烯:
以合成路线流程图为
。
或
,所以峰面积之比为
,则可以在NaOH/乙醇溶液作用下经过酸化,发生消去反应生
,再经过已知②反应生成1-丙醇:CH3CH2CH2OH,在Cu、O2、加热条件下催化氧化生成丙醛,所
7.
(1) 【答案】2,2-二甲基丙烷
CH2O
(2) 【答案】氢氧化钠水溶液、加热 醛基、羟基 (3) 【答案】
(4) 【答案】
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(5) 【答案】4
精品
201x 有机化学推断题专题大汇编
