青岛一中2015—2016学年度第一学期第一次单元检测
高三生物参考答案 2015.10
一、选择题(共30小题，每小题2分，共60分)
1. D 2. B 3. B 4. B 5.D 6. C 7. B 8. C 9. B 10. C 11. D 12.B 13. C 14. A 15. A 16. D 17. D 18. C 19. D 20. C 21. D 22. C 23. D 24. D 25. D 26. A 27. D 28. C 29. B 30. C 二、非选择题(共4小题，每空1分，共30分)
31.（8分）(1)2 等位基因位于同源染色体上，非等位基因位于非同源染色体上 (2)AAbb(aaBB) aaBB(AAbb) 5 (3)高∶矮=1∶1 (4)AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4 高株∶矮株=4∶5
32. （9分）(1)aaXY (2)①1/8 基因诊断 ②母亲 减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体形成的子染色体移向同一极 (3)女孩 生女孩不患某重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低 (4)④ ①
33. （8分）(1)特定时刻基因的选择性表达 [③]转录 (2)染色体变异 (3)[④]翻译 [⑦]核糖体 (4)GUC -CO-NH- (5)终止密码没有对应的氨基酸 34. （5分）(1)不相同 不遵循 (2)降低 (3)卷翅∶野生=2∶1 卷翅∶野生∶新性状=8∶3∶1
B
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高三生物参考答案及解析
一、选择题(共30小题，每小题2分，共60分)
1.【解析】选D。本题实际上是考查男性X、Y染色体的来源，Y染色体来自父方，再往上推，Y染色体只能来自祖父，而来自母方的X染色体可能来自外祖父母，因此选D。 2.【解析】选B。男性的X染色体可能来自其外祖母或外祖父，Y染色体来自祖父；由于性染色体存在于体细胞和生殖细胞中，故其基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中；在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会在减数第一次分裂过程中发生联会行为；人体的次级卵母细胞中含一条X染色体或两条X染色体(减数第二次分裂后期)。 3.【解析】选B。白斑银狐自由交配子代出现灰色银狐，则白斑为显性，灰色为隐性。但是两只白斑个体交配，子代出现了2∶1的性状分离比，说明显性纯合致死，不可能获得纯种白斑银狐。
4【解析】选B。由题干分析，F2理论上有8种表现型；高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩为9∶1；红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩为9∶3∶3∶1；红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩为27∶1。
5.【解题指南】解题的关键是：题干中“控制其株高的有4对等位基因，且对株高的作用相等”，即不同数目的显性基因对表现型的影响是叠加的，以此可分析F2表现型种类可依据显性基因的数目来定。
【解析】选D。结合题意分析：亲代青蒿高是10 cm和26 cm，基因型是aabbccdd×AABBCCDD，由此形成的子一代是AaBbCcDd，含有显性基因4种，由于基因对株高的作用是相等的，因此可得出AaBbCcDd的株高是(10+26)÷2=18 cm，即其表现型为18 cm，F2的表现型种
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类可依据显性基因的数目来确定，最多可以是8个，最少为0个，共有9种，因此D项是正确的。
6.【解析】选C。对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雄性表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状；根据组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，组合①F1的基因型为BbXX、BbXY，F1
Aa
A
随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8；组合②F1的基因型为BbXX、
Aa
BbXY，F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。
7.【解析】选B。根据杂交组合一，亲本有刚毛和截毛，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状；若控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段，则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例应相同，与表格中不符，说明该基因不位于Ⅱ-1片段，而应位于Ⅰ片段，由此也可说明Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异；Ⅰ片段为X、Y染色体的同源区段，在减数分裂过程中能发生交叉互换。
8.【解题指南】(1)解题关键：由图解正确判断遗传病类型和相应个体的基因型。 (2)解题技巧：遗传病判断口诀。
【解析】选C。由Ⅱ-5(患者)与Ⅱ-6婚配(患者)，生育了Ⅲ-3(女性正常)，可以判断出甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，故A项错误。由Ⅰ-2、Ⅲ-2患乙病，知乙病为伴X染色体隐性遗传病；由于Ⅰ-2两病兼患，所以Ⅰ-2的基因型为AaXY。Ⅲ-2两种病都
b
a
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有，且Ⅱ-1关于甲病的基因型为aa，所以Ⅲ-2的基因型为AaXY，B项错误。Ⅱ-5与正
b
常女性婚配，题中两者与甲病相关的基因型分别为Aa、aa，其子女患甲病的概率为Aa×aa→1/2Aa，C项正确。Ⅲ-1与Ⅲ-5近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为1/2XX×XY→1/2×1/2XY=1/4XY，D项错误。
Bb
B
b
b
9.【解析】选B。豌豆的遗传物质是DNA；酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上；T2噬菌体的遗传物质是DNA，含有C、H、O、N、P，不含硫元素；HIV的遗传物质是RNA，水解产生4种核糖核苷酸。
【易错提醒】含DNA的病毒和有细胞结构的生物，它们的遗传物质是DNA，只含RNA的病毒以RNA作为遗传物质，即每种生物的遗传物质只有一种，不能体现“主要”字眼。 10.【解析】选C。假设该细胞分裂了n次，则DNA分子复制了n次，由题意可得关系式：2∶2=1∶16，2=32，n=5，8小时细胞分裂了5次，因此该细胞分裂的周期是8÷5=1.6小时。故选C。
11.【解析】选D。基因转录和翻译两个过程都以核酸作为模板，前者以DNA的一条链为模板，后者以mRNA为模板；两个过程的产物分别是RNA和蛋白质，二者都是大分子有机物，都以碳链为骨架；翻译过程需要以tRNA为运载工具，而转录过程则不需运载工具；两个过程的完成都需要碱基互补配对和高能磷酸键提供能量。
12.【解题指南】(1)解答关键：正确识图，明确甲、乙均为mRNA，通过过程a(即翻译过程)形成多肽链。
(2)知识储备：密码子、氨基酸和蛋白质分子中肽键的关系：密码子数=氨基酸数，肽键
n
n
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数=氨基酸数-肽链数。
【解析】选B。甲、乙均为mRNA，含有A、G、C、U四种碱基；该蛋白质由2条肽链组成，若不考虑终止密码子，应该有m+n-2个肽键；基因中发生碱基对的替换，有可能改变肽链中的氨基酸，也有可能不改变，丙的结构可能会受到一定程度的影响；丙有两条肽链，它的合成是由两个基因共同控制的。
13.【解析】选C。艾滋病病毒没有细胞结构，由RNA和蛋白质组成，其可遗传变异的来源只有基因突变，故C正确。
14.【解析】选A。染色体中缺失一个基因属于染色体结构变异；白化病属于常染色体隐性遗传病，与性别无关；基因突变是分子水平上的变化，是基因内部的变化，在显微镜下无法观察；秋水仙素会抑制纺锤体的形成，进而使染色体数目加倍。
【易错提醒】秋水仙素在诱导形成多倍体时并不能抑制着丝点的分裂，而是通过抑制纺锤体的形成，使着丝点分裂后形成的子染色体不能分配到两个子细胞中去，从而使染色体数目加倍。
15.【解析】选A。由纯合非糯非甜粒与糯性甜粒玉米杂交，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9∶3∶3∶1可知，玉米非糯对糯性为显性，非甜粒对甜粒为显性，且控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，F1的基因组成如图1。在偶然发现的一个杂交组合中，由某一F1植株自交后代只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型可知，控制这两对相对性状的两对等位基因不遵循基因的自由组合定律，可能的原因是发生了染色体易位，其F1的基因组成如图2。故A选项较
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青岛一中2015-2016学年度第一学期高三单元检测高三生物学科试题答案解析教材
