环烷烃命名规则及例题
一、单环烷命名
1、基本与烷同，加前缀“环”称为环某烷 2、环上只有一个取代基时，不必编号
3、多个取代基时，最小取代基所连的C编为1（优先顺序规则），其它取代基位置编号尽可能小（最低系列原则）；位号取向需要符合两大规则的要求
4、简单环上连有较复杂C链，或同一C链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基。
二、螺环烷命名
1、根据环上总碳数称为—螺[ ]某烷
2、从小环中与螺原子相连的C开始编号，绕经螺原子，再由较大环回到螺原子 3、尽可能使取代基处在最小位次
4、[ ]内注明各环中除螺原子外的碳原子数，由小到大排列，用圆点隔开 5、取代基写于前
三、桥环烷命名
1、根据环上总碳数称为—— 二环[ ]某烷
2、从桥头碳起编，沿最长桥到达另一桥头，经次长桥回到第一桥头，最短桥最后编号 3、尽可能使取代基处在最小的位次
4、[ ]中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数，从大到小排列，用圆点分开 5、取代基写于前
四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则 1、环己烷优势构象的书写（透视式）
HH HH HHHH HH HH
（1）对位的C-C键相互平行（画两个Z字形） （2）每碳各有一个C-H在垂直方向，峰上谷下
（3）每碳各另有一个C-H分别三左三右（左左右右），且上下交替
2、单取代环己烷优势构象 总是取代在e键上。
CH3例如：甲基环己烷优势构象：
3、多取代环己烷优势构象 （1）取代基尽量在e键上
（2）体积大的取代基尽量在e键上 （3）同时要满足顺反异构和位置要求
例如：反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象：
CH3C(CH3)3
五、环烷烃命名例题（体会编号，未讲的例题先预习）
1652341、
1，5-二甲基-2-叔丁基环己烷
216342、
5 1，2-二甲基-3-叔丁基环己烷
1234653、
1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷
(CH2)4CH34、
H2CCH2 环丁基戊烷（戊基环丁烷）
5、
6543Cl712 1,2-二环己基乙烷
6、
67 1,1-二甲基-3-氯环庚烷
54217、
83 螺[]辛烷
5643128、
3478 5-甲基螺[]辛烷
216879、
5 二环[4.2.0]辛烷
716210、543 2,7,7-
11、
12、环己醇优势构象
13、顺-1，4-二甲基环己烷优势构象
H3CCH3没有要求写优势构象）
三甲基二环[2.2.1]庚烷
二环[ 4.4.0 ]癸烷 （十氢萘）
OH
CH3CH3
14、顺-1，4-二甲基环己烷 （此处
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