色谱分析判断题
141、在液相色谱仪中,流动相中有气泡不影响灵敏度。(╳) (╳) (√)
(╳)
142、载气中的水分不会对毛细管柱的寿命造成影响。143、液相色谱的
DAD可用于被测组分的定性分析。
144、用液相色谱仪检测氨基甲酸酯类农药残留时145、在气质联用仪中用选择离子采集方式146、荧光检测器属于溶质性质检测器。147、气相色谱的固定相可以就是固体
,所用的检测器就是紫外检测器。
(╳)
(SIM)可以对目标化合物定性。(√)
,也可以就是液体。
(√) (√)
(√)
148、气相色谱柱主要分为填充柱与毛细管柱两种。149、描述色谱柱效能的指标就是有效塔板数。
150、在色谱法中,对目标化合物的定量可以用峰面积,也可以用峰高。(√)
,则它们就是同一种
151、在色谱图中,如果未知组分的保留值与标准样品的保留值完全相同化合物。(╳)
152、在色谱中,各组分的分配系数差别愈大168、热导检测器属于质量型检测器。169、FID检测器属于浓度型检测器。170、热导检测器中最关键的元件就是热丝。171、常用的白色与红色载体都属于硅藻土载体。
,则各组分分离的可能性也愈大。(×) (×)
(√)
(√)
(√)
172、A=S?m中S为绝对响应值,即单位量物质所产生的峰面积。(√)
173、相对响应值与相对校正因子,不受操作条件的影响,只随检测器的种类而改变。
(√)
174、绝对响应值与绝对校正因子,不受操作条件的影响,只随检测器的种类而改变。
(×)
色谱分析判断题
175、气相色谱最基本的定量方法就是归一化法、内标法与外标法。176、TDX就是碳分子多孔小球
,做固定相对的使用温度可以大于
GDX-102作色谱柱的固定相
500℃。
(√)
(×)
177、C1～C4的直链脂肪酸可以用离。
(√)
,不需要涂固定液,可进行分
178、色谱中对载体的釉化处理仅就是屏蔽或惰化载体表面的活性中心。179、含有氢键样品在选择固定液时
,不能选氢键的固定液。
(×)
(×)
180、在涂渍固定液时,为使固定液均匀的涂布在载体上181、新涂渍与新装的色谱柱子需要老化些易挥发物质。
(×)
,涂渍时应不断搅拌载体。(×)
,目的仅就是为了彻底除去固定相中的残余溶剂与某
182、热导检测器必须严格控制工作温度183、峰增高法定性时的操作条件稍有变化184、半峰宽就是指峰底宽度的一半。
,而其她检测器不要求太严格。,不影响定性结果。(×)
(√)
(×)
185、只要使用检测器种类相同,不论使用载气就是否相同,相对较正因子必然相同。
(×)
(√)
(×)
186、热敏电阻可用作热导检测器的检测元件。187、FPD就是一种高选择性的检测器188、含氯的农药可以用
,它只对卤素有信号。
(√)
ECD检测器检测。
189、气相色谱法测定低级醇时190、气相色谱法用负峰。
(√)
,可用GDX类固定相来分离。(√)
CH4含量低时会出现
FID测定CH4时,当样品气中CH4含量比载气中
191、程序升温色谱法主要就是通过选择适当温度,而获得良好的分离与良好的峰形,且总分
色谱分析判断题
析时间比恒温色谱要短。192、分离非极性组分
(√)
,各组分按沸点顺序流出。
(√)
(√) (√)
,一般选用非极性固定液
193、色谱柱的寿命与使用条件有关,分离度下降时说明柱子失效。
194、利用化学反应将固定液的官能团连接到载体表面上形成键合固定相。
195、气固色谱中,各组分的分离就是基于组分在吸附剂上的溶解与析出能力不同。
(×)
(×)
(×)
20～100mL/min
范围内对峰面积无影
196、气相色谱分析,汽化温度必须相当于或高于被测组分沸点。197、测量同一组分,用毛细柱时的柱温要高于填充柱。198、FID检测,响应值以峰面积表示时响。
(√)
,所以一般不选用气液色谱柱。
(√)
,载气流速在
199、由于气体在液相中的溶解度小200、除氢火焰检测器外
(√)
,所有检测器对温度的变化敏感。
201、两个组分的分配系数完全相同时202、气相色谱分析中
,气相色谱也能将它们分开。
(×)
(× )
,保留时间与被测组分的浓度无关。
280℃,用气相色谱分析过程中时
203、三羟甲基丙烷的沸点为应大于280℃。
(×)
,为了不使其冷凝成液体,柱温
204、三羟甲基丙烷就是极性化合物205、气固色谱用固体吸附剂作固定相与高分子微球。
(√)
,用气相色谱分析时,必须用极性固定液。(×)
,常用的固体吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛
274、硅胶、氧化铝既能作为液液分配色谱的固定相,又能作为液固色谱的固定相。
(√)
(×)
(√)
275、在液相色谱分析过程中改变流动相的化学成分称为梯度洗脱。276、在液相色谱中,试样只要目视无颗粒即不必过滤与脱气。
色谱分析判断题
277、液相色谱中高压输液泵的流量稳定就是非常关键的。278、液相色谱中应用最广的检测器就是紫外吸收检测器。279、凝胶渗透色谱将被测组分按分子大小分离子。
(×)
,不仅要考虑分离因素
(√) (√)
,最先流出的就是相对分子质量小的分
280、液相色谱选择流动相时281、选用合适的检测器
,还要受检测器的限制。(√)
(√)
,液相色谱法可以分离不挥发或受热后不稳定的有机物。
(×) (√)
(×)
(√)
282、示差折光与紫外检测器都就是通过型检测器。283、在反相分配色谱法中284、因为苯胺有共轭双键
,极性大的组分先出峰。
,所以HPLC中只能用紫外检测器测定。
285、在振动过程中键或基团的偶极矩不发生变化的分子不吸收红外光。286、红外光谱分析可以将水样直接涂在287、单原子与同核分子
NaCl盐片上。
(×)
(√)
(×)
(√)
,如He、H2、N2在红外光区无吸收。
,不能测定无机物。,一般可以得出官能团信息。
(×)
288、红外吸收光谱只能测定有机物289、一个混合物用红外光谱测定时290、弯曲振动时键长发生变化
,键角不变。
291、气质联用仪适用于热稳定性好、易挥发物质的定性定量分析。295、气质谱得到的总离子流图类似于色谱图。
(√)
(√)
296、碘值就是衡量油脂质量及纯度的重要指标之一。碘值愈低与。
(×)
,表明油脂的分子越不饱
297、沸程测定的始馏温度就是馏出的第一滴馏出液时间的温度体的98%时为终馏温度干点。
(√)
(×)
,以接受器中收集到被蒸馏液
298、结晶点就是液体出现结晶时的温度。
色谱分析判断题
299、纯物质的物理常数就是特定的。300、温度越高,黏度越小。301、沸程就是指液体加热蒸馏间温度之差。
(×)
(√)
(√)
,第一滴液流出时的温度与最后一滴液体气化时所观察到的瞬
302、毛细管黏度计测定的就是动力黏度。303、以与标准色液最接近的色号报结果。结果。
(×)
(×)
若颜色位于两个标准溶液之间
,报告两个中较浅的
304、测定样品色度时样品色系应与标液色系精确匹配。差。
(√)
若样品色系偏离标液色系,则精度很
305、测定液体样品的密度时,试样中有气泡将使结果偏低。
(√)
(√)
(√)
306、闪点就是油品贮运使用时的一项重要安全指标。307、凝固点就是评价油品流动性的重量指标。
308、测定沸点、闪点、干点物理常数时与标准大气压有关。309、相对密度就是物质密度与标准物质密度之比关温度。
(√)
(√)
,对密度必须注明有
,由于体积受温度影响
310、在任何温度下,纯物质的折射率都就是固定的。311、某物质25℃时的折射率高于
20℃折射率。
(×) (×)
因产生的
312、阿贝型折光仪不适用于测试深色液体气泡无法读数。
(√)
,或在接近测试温度时产生泡点的液体。
313、毛细管黏度计就是用黏度标准油来校正的值。
(√)
,从而使得每只黏度计都有自己的常数
314、物理常数的大小可以反映被测组分的纯度。(√)
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