色谱分析判断题

色谱分析判断题

色谱分析

色谱就是非题

1、保留时间就是从进样开始到某个组分的色谱峰谷的时间间隔。2、死体积就是由进样器至检测器的流路中被流动相占有的空间。3、保留体积就是从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大时积。(√)

4、峰宽就是通过色谱峰两个拐点的距离。

(×)

,

(×) (√)

,所需通过色谱柱的流动相体

5、色谱过程可将各组分分离的前提条件就是各组分在流动相与固定相的分配系数必须相同从尔使个组分产生差速迁移而达到分离。6、在柱色谱中,组分的分配系数越大

(×)

,保留时间越长。(√)

(衍生物),再用气相色谱法分析的方

7、通过化学反应的方法将被测组分转变成另一种化合物法称为衍生化气相色谱法。

(√)

(×)

8、以气体作为固定相的色谱法称为气相色谱法。9、选一样品中不含的标准品法。(×)

10、在一个分析周期内

,按一定程序不断改变柱温

,加到样品中作对照物质,对比求算待测组分含量的方法为外标

,称为程序升温。(√)

(×)

11、以待测组分的标准品作对照物质,对比求算待测组分含量的方法为内标法。

(√)

12、单位量的组分通过检测器所产生的电信号大小称为检测起的灵敏度。13、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法就是反相色谱法。14、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法就是正相色谱法。15、以离子交换剂为固定相谱法称为离子交换色谱法。

,以缓冲溶液为流动相(√)

(√) (×)

,分离、分析阴、阳离子及两性化合物的色

色谱分析判断题

16、用凝胶为固定相,利用凝胶的孔径与被分离组分分子线团尺寸间的相对大小关系

(×)

,称为梯度洗脱。(×)

,而分

离、分析的色谱法为亲与色谱法。17、在一个分析周期内18、为能获得较高的柱效50ml/min

的流量。(×)

,按一定程序不断改变固定相的浓度配比

,节约分析时间,采用较小的流速,通常内径4、6mm的色谱柱,多用

19、高效液相色谱法中色谱柱的质量及流动相的选择最重要20、FID就是质量型检测器

,对几乎所有的有机物均有响应。

,响应与碳原子数成反比。

。(√) (√) (×)

21、FID就是对烃类灵敏度特别高22、毛细管柱插入喷嘴的深度对改善

FID峰形没有影响。(×) ,可以提高FID检测限。(√) FID的灵敏度与线性没有影响。

(×)

23、调整载气、尾吹气种类与载气流速24、气相色谱法中,氢气与空气的流速对

25、气相FID点火时,温度必须在80℃以上。(×)

26、关气相时,先关FID加热,再关氢气、空气、气化室温度与柱温等。27、用冷的金属光亮表面对着

FID出口,如有水珠冷凝在表面

(√)

(×)

,表示FID已点火。(√)

28、NPD的响应与氮磷检测器的杂原子流速成正比。29、ECD的电离源用63Ni源优于3H氚源(√) 30、ECD池要有利于收集负离子

,而不收集电子。(×)

(×)

31、ECD的色谱柱要选用含多卤原子的固定相。

32、通常要求接ECD的色谱柱,其最高使用温度比接其她气相色谱检测器要低33、ECD可广泛应用于

PCB与有机氯化合物的痕量检测。

(√) (√)

50-140℃。(√)

34、当ECD的使用温度过高时、将使放射性同位素流失。35、FPD就是利用富氢火焰使含硫、

磷杂原子的有机物分解

,形成激发态分子,当它们回到基

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态时,发射出一定波长的光。(√)

(×)

36、ECD主要用于含硫、磷化合物、特别就是硫化物的痕量检测。37、FPD系统主要由二部分组成

:火焰发光与光、电系统。

(×)

(√) (×) (√)

38、FPD检测器将所有的光变成电信号进行检测。

39、FPD检测器用526nm滤光片可对含磷化合物进行检测。40、FPD检测器用394nm滤光片可对含磷化合物进行检测。41、PFPD检测器的灵敏度通常比42、FPD检测器对硫的响应43、FPD检测器点火较

FPD检测器高100倍。(√)

,就是独特的非线性响应。

120℃。(√)

(×) (√)

,不同于其她检测器

FID困难,FPD温度必须加热到

44、氮磷检测器专用于痕量氮磷化合物的检测45、FPD就是利用富氧火焰使含硫、态时,发射出一定波长的光。

(×)

,只能对氮磷化合物产生响应。

磷杂原子的有机物分解,形成激发态分子,当它们回到基

46、通常要求接ECD的色谱柱,其最高使用温度比接其她气相色谱检测器要高47、ECD的电离源用3H氚源优于63Ni源(×) 48、FID就是质量型检测器

,只对烃类有机物均有响应。

(×)

50-140℃。(×)

49、调整载气、尾吹气种类与载气流速50、以离子交换剂为固定相谱法称为凝胶色谱法。

(×)

,不能提高FID检测限。(×)

,分离、分析阴、阳离子及两性化合物的色

,以缓冲溶液为流动相

101、2、80为三位有效数字。

102、校准证书,检定证书或其她文件提供的数据可作为标准不确定度的定。( Y ) 103、在食品标签

(Y ) B类评

GB7718－1994规定中罐头食品固形物的含量属于非强制性标注

色谱分析判断题

内容。

104、面积归一化法定量分析

,简便,定量结果与进样量无关

,操作条件对结果影响较小。

( √ )

105、用内标标准曲线法进行定量在凝胶柱色谱法中

,内标物与试样组分的色谱峰能分开

(√)

,并尽量靠近。( √ )3、

,分子量大的组分先出柱。

106、离子色谱的检测器分为电化学检测器与光化学检测器两大类。107、单电位安培即为脉冲安培检测器。108、因淋洗液的

(╳)

(√)

pH、离子强度不受流速改变的影响,待测离子的洗脱顺序也不受流速的影(√)

,而阳离子分离

响,所以降低流速以改善分离仅在有限范围就是可能的。109、离子色谱柱的保存柱在碱性条件下保存。110、无机阴离子分析洗。

111、基线就是在正常操作条件下

:一般而言,大多数阴离子分离柱在酸性的条件下保存(╳) ,用NaOH

作为淋洗液的突出优点就是背景电导低适用于梯度淋 (√)

,仅由流动相所产生的响应信号的曲线。

(╳) (╳)

(√) ( √ )

112、在质谱图中,质量数最大的峰为分子离子峰。113、基线飘移就是指基线随时间的基线波动。

114、高效液相色谱适合于分析沸点高、极性强、热稳定性差的化合物。115、检测有机磷所用的检测器就是

ECD。(╳)

(√)

,称量应精确至

0、1mg。(╳)

(╳)

116、FID就是破坏型的质量型检测器。117、在用工作基准试剂配标准滴定溶液时

118、氢氧化钠标准滴定溶液就是用分析纯的无水碳酸钠标定的。119、数字0、0758具有3位有效数字。(√) 120、1mol水的质量就是

18克。(√)

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121、缓冲溶液的作用就是在一定范围内能使原来的生显著变化。(√)

122、当溶液的PH值大于8时,酚酞指示剂呈红色。123、乙醚的分子式为

C4H10O。(√)

pH不因外来的少量酸或少量的碱而发

(╳)

124、分光光度计测量的就是溶液的发射光强度。125、外标法定量简便

,定量结果与进样量无关

(╳) (√)

(╳)

(╳)

,操作条件对结果影响较小。

(╳)

126、色谱法定量的依据就是保留时间。127、气相色谱所用载气应该经过净化。128、质谱可以用来测定样品中的水分含量。

129、质谱除了与气相色谱联用外还可以与液相色谱联用。130、提取蔬菜与水果中的农药时

(√)

(╳) (√)

,提取液过无水硫酸钠的目的就是除去溶液中的脂肪。

,低沸点杂质以及低分子量的固定液。

(√) (√)

(√)

131、新色谱柱老化的目的就是赶走残余溶剂

132、热导检测器(TCD)除载气外对其它所有物质都有响应。133、气质联用仪中的质谱仪其实就就是质量选择检测器。134、离子色谱就是高效液相色谱的一种135、离子色谱只能检测阴离子136、气相检测器

,就是分析离子的一种液相色谱方法。

(╳)

(√)

,不能检测阳离子。

ECD就是灵敏度最高的气相检测器。

137、化合物在高真空中受热汽化成为带正电荷的离子

,气态分子受一定能量的电子流轰击以后,失去一个价电子

,称为分子离子。(√)

(╳)

,也可用面积归一法定量。

(╳)

138、检测器的动态范围就就是线性范围。139、在检测食品中的农药残留时

,既可用内标法定量

(√)

140、进样器的温度过低可造成非线性分流。