**** 职 业 学 院 教 案
专业 医学检验 课程 有机化学 授课班级 授课日期 课 题 教学目标： 1、 2、 3、 掌握烷烃和环烷烃的定义、通式、同分异构现象；烷烃和环烷烃的系统命法；烷烃和环烷烃的主要化学性质。 熟悉烷烃和环烷烃的空间结构；烷烃和环烷烃的类型； 了解饱和碳原子的SP3杂化特点；角张力与环烷烃的稳定性关系；烷烃在医学上的用途；烷烃和环烷烃的物理性质。 16 检验 No: 学时 课型 获知开智 2 2 烷烃、环烷烃 教学重点 烷烃和环烷烃的定义、通式、同分异构现象； 烷烷烃和环烷烃的系统命法；烷烃和环烷烃的主要化学性质。 教学难点 烷烷烃和环烷烃的系统命法；烷烃和环烷烃的主要化学性质。 教学方法 讲授、讨论、辅导、练习 教师签名：
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教学内容及活动： 第二章 烷烃和环烷烃 仅由碳和氢两种元素组成的化合物称为碳氢化合物，简称为烃（hydrocarbon）。 饱和开链烃—烷烃 开链烃 烯烃 炔烃 (脂肪烃) 不饱和开链烃 烃 脂环烃（环烷烃、环烯烃等） 闭链烃 一、烷烃 芳香烃 （一）、烷烃的结构（以甲烷为例讲解） 甲烷是烷烃中最简单的分子，其成键方式如下: 碳原子sp3杂化, 4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的S轨道重叠，形成 4个C—Hσ键，4个C—Hσ键间的键角109°28′,空间呈正四面体排布，相互间距离最远，排斥力最小，能量最低，体系最稳定。 （二）、烷烃同系物 结构相似，组成上都符合CnH2n+2式子的烷烃，称为烷烃同系物。 （三）、烷烃的结构、分类和命名 3.1分类 根据烷烃碳链上有无分支，可将烷烃分为直链烷烃和支链烷烃。也可以根据碳原子数的多少分为低级烷烃和高级烷烃。 （四）、命名 1、 碳氢原子的类型 只与一个碳原子连接的碳称伯碳（一级碳或1°C ），与两个碳原子连接的碳称仲碳，依次类推称叔碳和季碳。伯碳上的氢称为伯氢，依次类推有仲氢和叔氢。 不同类型的碳原子和氢原子在化学反应中的活性不同 2、命名 （1）普通命名法 适用于结构相对简单的烷烃 （2）系统命名法 适用于所有烷烃 选主链：选择含碳数最多的碳链作主链，据主链碳数称“某烷”；其他分支作支链。 编号码：从距支链较近端以阿拉伯数字给主链碳编号，确定支链位次； 写名称：先写取代基位次和名称，后写某烷；取代基位次用阿拉伯数字书写，数字与汉字之间用“-”短横隔开。 备注 (环环)
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教学内容及活动： 注意：当超过1个取代基时，若取代基相同则合并，不同则先简单后复杂 例题：1、 备注 2,2,4-三甲基戊烷 3-甲基-4-乙基己烷 （五）烷烃的物理性质 物理性质通常包括物质的存在状态、颜色、气味、相对密度、熔点、沸点和溶解度等。 烷烃一般常温为无色、无味、难溶于水、密度比空气轻的气体、或低熔沸点的液体和固体。 熔沸点一般随分子中碳原子的增加而逐渐升高：烷烃为弱极性物质，难溶于强极性溶剂水，而易溶于弱极性或无极性的有机溶剂，这个规律称“相似相溶”。 （六）烷烃的化学性质 （1）取代反应 –烷烃分子中氢原子被替换的反应 反应对象：卤素单质（氯气、溴） 反应条件：光照或高温（一般400度以上） 反应机理：自由基反应 C HX2F2Cl2CBr2XI2HX 卤素反应活性 甲烷的氯代反应： CH4Cl2CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4 HClHClHClHCl CH3ClCl2CH2Cl2Cl2 CHCl3Cl2
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教学内容及活动： 甲烷的氯代往往生成四种产物的混合物，但是控制一定反应条件和原料比，可使其中一种氯代物成为主要产品。 400—450℃，甲烷:氯气=10:1 几乎完全是一氯甲烷； 400℃左右，甲烷:氯气体=0.263:1 主要生成四氯化碳。 甲烷的氯代历程 链引发 链传递 链终止： 活泼质点被消耗，不再产生了。 （2）氧化反应 –去氢或加氧的反应 反应对象：氧气 反应条件：点燃 反应产物：二氧化碳和水 反应机理：自由基反应 二、环烷烃 （一）环烷烃的分类 根据环数目分：单环 、多环 根据环上碳原子数多少分：小环、中环、大环 根据环与环之间连接方式不同分：螺环、桥环 （二）环烷烃的命名 1、单环环烷烃的命名 单环环烷烃的命名与烷烃相似，只是在同数碳原子的链状烷烃的名称前加“环”字。英文命名则加词头“cyclo ” 。环碳原子的编号，应使环上取代基的位次最小。例如： 环戊烷 甲基环己烷 2、螺环的命名： 螺环是环与环之间共用一个碳原子的多环烃，共用的碳原子称为螺原子。 螺[2.4]庚烷 据环上碳原子总数称螺某烷，在螺与某烷间加方括号，用数字标明除螺原子外的每个环上碳原子数，从小到大的排列，数字间用下角圆点隔开。 备注
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教学内容及活动： 二环[2.2.1]庚烷 据环上碳原子总数称螺某烷，在螺与某烷间加方括号，用数字标明除两桥头碳原子外的每个环上碳原子数，从大到小的排列，数字间用下角圆点隔开。 （三）、单环烷烃的化学性质 1、取代反应 5C、6C稳定易取代 ：在高温或光照条件下与卤素取代 备注 2、开环加成 3C、4C不稳定易开环加成 催化剂作用下与氢气加成；与卤素或卤化氢在受热的条件下加成 三、练习(见教材) 四、1、小结主要内容 2、布置作业 3、课末安排：质疑、预习 五、板书设计 第二章烷烃和环烷烃 主板书 一、烷烃 （一）烷烃的结构 （二）烷烃同系物 （三）烷烃的结构、分类和命名 （四）命名 （五）烷烃的物理性质 （六）烷烃的化学性质 二、环烷烃 （一）环烷烃的分类 （二）环烷烃的命名 （三）单环烷烃的化学性质 副板书 主要为课程过中的举例
有机化学-第二章
