1.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是()
A.据系谱图推测，该性状为隐性性状 B.控制该性状的基因一定位于X染色体上 C.Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是杂合子
D.若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/8 2.(2017·
成
都
模
拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开 B.此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh 1
C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为
2
1
D.若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为
4
3.图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是()
A.该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者 B.若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6 C.10号个体可能发生了基因突变
D.若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0 4.(2017·
太
原
一
中
月
考)一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是()
A.1号为纯合子，基因在性染色体上 B.3号为杂合子，基因在常染色体上 C.2号为杂合子，基因在性染色体上
D.4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上 5.(2024·
济
宁
模
拟)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 1
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
6.如图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()
A.比较8与2的线粒体DNA序列 B.比较8与3的线粒体DNA序列 C.比较8与5的Y染色体DNA序列 D.比较8与2的X染色体DNA序列 7.(2017·
定
州
中
学
模
拟)人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是()
A.若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是XHY或XhY B.若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是XHXh C.若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8
D.若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/4
8.下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()
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