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化学.新高考总复习课时规范练31 认识有机化合物

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课时规范练31 认识有机化合物

基础巩固

1.以下研究有机物的方法错误的是( ) A.蒸馏可用于分离提纯液体有机混合物 B.燃烧法是研究确定有机物成分的一种有效方法 C.红外光谱通常用于确定有机物的相对分子质量

D.通过核磁共振氢谱图可推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目比 2.下列有机物的命名正确的是( ) A.2,2-二甲基-1-丁烯 B.2-甲基-3-乙基-1-丁醇 C.3,3,5,5-四甲基己烷 D.2,4-二甲基苯乙酸

3.下列有关有机物的结构描述及命名均正确的是( )

A.甲苯的结构式为

B.乙醇的结构简式为C2H5OH

C.苯酚的比例模型为D.

的名称为2,6二甲基庚烯

4.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是( )

选项 X A B C D 芳香族化合物 脂肪族化合物 环状化合物 不饱和烃 Y 芳香烃的衍生物 链状烃的衍生物 芳香族化合物 芳香烃 Z (苯酚) CH3COOH(乙酸) 苯的同系物 (苯甲醇)

5.(2019安徽黄山屯溪第一中学月考)a、b、c的分子式均为C8H8,其结构如下所示,下列说法正确的是( )

A.b的同分异构体可与苯互为同系物 B.c苯环上的二氯代物有10种 C.a易与溴水发生取代反应 D.c中所有原子可以处于同一平面

6.(2019广东中山一中月考)下列说法中正确的是( ) A.丙烯分子中所有原子均在同一平面上

B.向溴水中分别通入乙烯或加入苯,都能观察到溴水褪色现象,但原因不同 C.C4H4只有

和CH≡C—CHCH2两种同分异构体

D.芳香烃和的一氯代物都只有2种

7.有机物A只由C、H、O三种元素组成,常用作有机合成的中间体,测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的—C≡CH,其核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。 (1)写出A的分子式: 。 (2)写出A的结构简式: 。 (3)下列物质一定能与A发生反应的是 (填字母)。 a.氢溴酸

b.酸性高锰酸钾溶液

c.溴的四氯化碳溶液 d.Na

(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可以与1 mol Br2加成,B分子中所有碳原子在同一平面上,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。则B的结构简式是 。

能力提升

8.某有机物分子式为C4H8,其结构和性质不可能是( ) A.与乙烯可能是同系物 B.一氯代物可能只有一种

C.分子结构中甲基的数目可能是0、1、2

D.等质量的CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧,CH4的耗氧量小于C4H8 9.三种有机物的结构简式如图,下列说法正确的是( )

A.a、b、c均属于芳香烃

B.a、b、c均能与钠反应产生氢气 C.a、b、c苯环上的二氯代物均有6种

D.a、b、c分子中的所有碳原子不可能存在于同一平面中 10.下列说法正确的是( )

A.分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种 B.四联苯

的一氯代物有4种

C.与具有相同官能团的同分异构体为CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH

D.兴奋剂乙基雌烯醇

不可能有属于芳香族的同分异构体

11.(2019北京牛栏山一中高三期中)下列关于有机物的鉴别方法及选用该方法的原因叙述不正确的是( )

序方法 号 A B C D 用新制氢氧化铜鉴别乙醛和乙酸 选用该方法原因 新制氢氧化铜能被乙醛还原,产生砖红色沉淀,而与乙酸发生碱与酸的复分解反应产生溶解现象 碳酸钠溶液可鉴别乙酸、乙醇两种碳酸钠可与乙酸发生盐与酸的复分解反应产生二氧化碳,而与乙醇不反应 无色液体 用氯化铁溶液鉴别乙醇和苯酚 氯化铁溶液与含羟基的物质反应显紫色 用水鉴别乙醇和甲苯 乙醇与水互溶,甲苯与水混合后有分层现象

12.化合物F是一种重要的有机合成中间体,下面是其合成路线的片段:

……

(1)化合物B中含氧官能团的名称是 。

(2)以羟基为取代基,化合物A的系统命名是 。A分子中最多有 个原子共平面。

(3)B生成C的有机反应类型是 。由C生成D的化学方程式为 。

(4)满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有 种(不含立体结构)。 ①能发生银镜反应;

化学.新高考总复习课时规范练31 认识有机化合物

课时规范练31认识有机化合物基础巩固1.以下研究有机物的方法错误的是()A.蒸馏可用于分离提纯液体有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的一种有效方法C.红外光谱通常用于确定有机物的相对分子质量D.通过核磁共振氢谱图可推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目比2.下列有机物的命名正确的是()A.2,2-二甲基-1-
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