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医院精麻药品管理自查报告
精麻药品管理自查报告 根据XX区下发的关于医疗机构 品、第一类 管理自查 ，我单位 相关人员对我院的精麻药品管理进行了自查，现将自查结果报告如下： (一)、制度 我院建立有完善的 品和 的采购、验收、出入库、使用等相关管理制度。
(二)、采购与运输: 1、麻醉、 的采购严格按药监局、卫生局的要求， 印鉴卡，并按规定定点采购。
2、麻醉、 的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。
(三)、验收： 1、麻醉、 的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)，专用簿由专人负责管理。
2、验收中发现缺少、破损的麻醉、 时按规定由双人清点、登记，报院 批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
(四)、储存与保管： 1、 品、 的储存、保管各环节由专人负责，明确责任。
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2、麻醉、 的储存、保管实行专人负责、专库(柜--保险柜)、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、 建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字)，做到帐、物、批号相符。
(五)、发放、调配与使用： 1、根据管理需要在药房设置 品、第一类 周转柜。
2、药房麻醉、 周转柜每天 ，按照用量定时向药库请领，药库根据药房的麻醉、 专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给药房并由专人核对。
3、 品使用专用处方，我院开具 品处方的医师都是经过专业培训并经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师； 医师在为患者首次开具 品、第一类 处方时，亲自诊查患者，为其建立相应的病历，开具的处方书写完整，字迹清晰，写明了患者姓名、性别、年龄、 号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误后给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误后进行发放，对不符合规定的 品处方拒绝配药。
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4、对于需要特别加强管制的 品，盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限院内使用。
5、 品专用处方由专册登记，专用帐册、 品专用处方按相关规定保管。麻药处方保存至少3年， 保存至少2年，保存期满后在卫生局的监督下统一销毁。
(六)、报残损及销毁 1、发现麻醉、 破损须即报分管 ,签字审批后交回库房集中销毁。
2、患者麻醉、 注射剂，再次调配时将原批号的空安瓿收回，并记录收回的空安瓿数量。
3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。
4、销毁过期的精、麻药品报院 后再上报卫生局审批，并在卫生局的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。
医院精麻药品管理自查报告
