最新板蓝根颗粒生产记录

批号：

板蓝根颗粒浸膏 提取批生产记录

编定依据 编 定 人 编定日期 颁发部门 板蓝根颗粒浸膏提取工艺规程 审 核 人 审核日期 技术管理部 编 号 批 准 人 批准日期 执行日期

目 录

1 封面 2 目录 3 批生产指令 4 领料需料单 5 原辅料检验报告单 6 批生产记录 6.1净选生产记录 6.2洗涤生产记录 6.3浸润生产记录 6.4切制生产记录 6.5烘干生产记录、 6.6提取生产记录 6.7浓缩生产记录 6.8配醇、醇沉生产记录 6.9乙醇浓缩、回收生产记录

批生产指令

生产指令号： 编码：R-S-001-01

产 品 名 称：板蓝根颗粒浸膏 产 品 批 号：20061001 规 格： — 批 量：230万袋 生 产 周 期 年 月 日 生 产 年 月 日 结 束 主 配 方 品 名 板蓝根 原 辅 料 名 称 备 注： 进 厂 编 码 检 验 单 号 处方量（kg） 消耗定额（kg） 编 制 人： 年 月 日 生产技术部部长： 年 月 日 QA 审 核 ： 年 月 日

净选生产记录 品 名 生产日期 板蓝根颗粒浸膏 批 号 批 量 填写说明：1、“______”操作工填写；2、“………”QA检查员填写；3、合格打“√”，不合格“×”。 工艺过程 操 作 标 准 及 工 艺 要 求 检查： 清场结果记录 生产前 检 查 1 生产标示、设备标示。 2 清除与本批无关的物料。 3 清场合格证副本。 4 无与本批无关的指令及记录。 5 准许生产证。 1 执行称量复核管理规程。 2 领取、复核药材名称、检验报告单、数量。 项 目 名 称 结 果 记 录 上批产品名称：_____________ 上批产品批号：_____________ 1 符合规定（____） 1 符合规定（……） 2 符合规定（____） 2 符合规定（……） 3 符合规定（____） 3 符合规定（……） 4 符合规定（____） 4 符合规定（……） 5 符合规定（____） 5 符合规定（……） 1 执 行（___） 1 执 行（…. .） 2. 领取物料记录 检验报 告单号 数量 单位 进厂编号 QA检查员 物料检查 操 作 人

复核人 工艺员

净选生产记录 品 名 生产日期 板蓝根颗粒浸膏 批 号 批 量 填写说明：1、“______”操作工填写；2、“………”QA检查员填写；3、合格打“√”，不合格“×”。 工艺过程 操 作 标 准 及 工 艺 要 求 结 果 记 录 1 执行（___） 1 执行（…..） 2 执行（___） 2 执行（…..） 不可利品名 物料编码 检验单号 总量 产出量 杂质量 用 量 物料平衡率 1 按净选岗位标准操作规程操作 2 填写物料标示卡并挂在桶上。 操作 公式： 产出量+不可利用量+杂质量 ×100% 物料平衡 总量 物料平衡范围：98.5-100% 偏差说明 操 作 人

复 核 人 工 艺 员 QA检查员