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第7章微生物遗传与菌种选育

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1 9.质粒 25.pBR322质粒 26.F质粒 27.R质粒 35.基因突变 36.选择性突变株 37.非选择性突变株 38.营养缺陷型 39.抗性突变型

40.条件致死突变型 41.Ts突变株 42.形态突变型 43.抗原突变型 44.产量突变型 45.正变株 46.负变株 47.突变率 48.正向突变 49.回复突变 53.点突变 54.诱变 55.诱变剂 56.碱基置换 57.转换

58.颠换

59.移码突变 60.染色体畸变

66.自发突变

71.定向培育 72.诱变育种

74.超诱变剂

75.艾姆斯试验

76.出发菌株

77.表型延迟

82.基本培养基

83.完全培养基

84.补充培养基

85.野生型

86.营养缺陷型

87.原养型

88.夹层培养法

89.限量补充培养法

90.逐个检出法

91.影印平板法

92.生长谱法

93.基因重组 94.转化

100.转染

101.转导

130·基因工程

131.重组载体

132·衰退

133·复壮

134·菌种保藏

135.典型菌种(典型培养物)

136.斜面菌种保藏法

137.半固体菌种保藏法

138.石蜡油封藏法

139·甘油悬液保藏法

140·砂土保藏法

141.冷冻干燥保藏法

142·液氮保藏法

143·ATCC

144·CCCCM

五、问答题

1.历史上证明核酸是遗传物质基础的实验有几个?实验者是谁?工作发表在何时?试举一例加以图示并作简要说明.

2.为何证明核酸是遗传物质基础的三个经典实验都不约而同地选择微生物尤其以病毒作为模式生物?

9.诱变育种的基本环节有哪些?关键是什么?何故?

10.试述用艾姆斯(Ames)法检测致癌物的理论依据、方法概要和优缺点。

11.举例说明在微生物诱变育种工作中,采用高效筛选方案和方法的重要性。

12.什么是琼脂块培养法?这种设计思路有何优点?

14.试用表解法概括一下筛选营养缺陷型菌株的主要步骤和方法。

25.基因工程的基本操作过程是什么?试用简图说明之。

27.菌种衰退的原因是什么?如何对衰退的菌种进行复壮?如何区分菌种的衰退、污染和饰变?

28.“ATCC”是一个什么组织?目前它保藏菌种的方法有几种?有何优点?

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第7章微生物遗传与菌种选育

19.质粒25.pBR322质粒26.F质粒27.R质粒35.基因突变36.选择性突变株37.非选择性突变株38.营养缺陷型39.抗性突变型40.条件致死突变型41.Ts突变株42.形态突变型43.抗原突变型44.产量突变型45.正变株46.负变株47.突变率48.正向突变4
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