医疗器械质量管理规范培训试题
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一、单项选择题（每题2分，共20分）
1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间为（ B ）
A、2013年6月1号 B、2014年12月12日 C、2014年7月30号 C、2014年11月12日
2、（ C ）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。 A、第一类 B、第二类 C、第三类 D、全部类别
3、以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备（ D ）相关专业大专以上学历。 A、药学 B、检验学 C、机械 D、土木工程
4、从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有（ C ）为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作（ ）以上工作经历。 A、1人，2年 B、2人，3年 C、1人，3年 D、2人，2年
5、经营（ C ）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
A、第一类 B、第二类 C、第三类 D、全部类别
6、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（ D ）印章。 A、业务专用章 B质量专用章 C发票专用章 D出库专用章
7、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关（ B ）和随货
精选
同行单与到货的医疗器械进行核对。
A购销合同 B采购记录 C质量保证协议 D增值税专用发票
8、医疗器械出库时，应当附加盖企业( A )专用章原印章的随货同行单（票）。 A、出库 B、复核 C、质量合格 D、发票
9、（ A ）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 A、质量管理部 B、采购部门 C、储运部门 D、业务部门
10、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（ B ）年。 A、1年 B、2年 C、3年 D、5年
二、多项选择题（每题3分，共30分）
1、医疗器械经营企业应当在医疗器械（ ABCDE ）售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。
A采购 B验收 C贮存 D销售 E运输
2、企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下哪些职责（ ABCDE ）。 A、组织验证、校准相关设施设备 B、组织医疗器械不良事件的收集与报告
C、负责医疗器械召回的管理 D、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核 E、组织或者协助开展质量管理培训
3、企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下哪些内容（ ABCDE ）。
A、质量管理机构或者质量管理人员的职责 B、质量管理的规定
C、医疗器械退、换货的规定 D、采购、收货、验收的规定 E、医疗器械召回规定 4、以下哪些企业可以不单独设立医疗器械库房（ABCDE ）。
A、单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的 B、连锁零售经营医疗器械的
C、全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的 D、专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的
精选
E、省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库房的情形 5、库房的条件应当符合以下哪些要求（ABCD ）。
A、库房内外环境整洁，无污染源 B、库房内墙必须光洁地面平整
C、房屋结构必须严密 D、有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施 E、库房只需要有可靠的安全防护措施，不需要对人员进入实行可控管理 6、冷藏箱及保温箱应具有（ BD ）的功能。 A、自动调节箱内温度 B、外部显示箱内温度
C、外部显示箱内湿度 D、采集箱内温度数据 E、具有USB接口
7、企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（ ABCDE ）。 A、营业执照 B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证 C、医疗器械注册证或者备案凭证 D、销售人员身份证复印件 E、法人授权委托书
8、医疗器械储存应实行色标管理，其黄色区为（ AC ）。 A、待验区 B、发货区 C、退货区 D、不合格区 E、合格区
9、企业应当对医疗器械进行定期检查，检查内容包括（ ABCDE ）。
A、检查并改善贮存与作业流程 B、检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境
C、每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录 D、对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查 E、对冷库温度自动报警装置进行检查、保养 10、医疗器械出库时，发现以下哪些情况不得出库。（ ABCDE ）。
A、医疗器械包装出现破损 B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符 C、医疗器械超过有效期 D、封口不牢、封条损坏等问题 E、医疗器械产品功能失效
三、填空题（每空1分，共20分）
1、从事 第二类 、 第三类 医疗器械批发业务的企业应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。
2、从事医疗器械批发业务的企业，其 采购 、 销售 、 储存 等记录应当符合可追溯要求。 3、进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后 2 年；无有效期的，不得少于 5 年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当 永久保存 。
4、企业应当具有与 经营范围 和 经营规模 相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人
精选
《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷以及答案
