3．(1)有机物的系统命名是 ，将其在催化剂存在下完全氢化，
所得烷烃的系统命名是 。
(2)有机物的系统命名是 ，将其在
催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是 。 答案 (1)3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷
(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
解析 根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编位号，具体编号如下：，
，然后再确定支链的位置，正确书写名称；当对
烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。 探究点三 苯的同系物的命名
1．习惯命名法：以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。 2．系统命名法(以二甲苯为例)
若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 1,2-二甲苯
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[归纳总结]
苯的同系物的命名方法
(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。 (2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。
[活学活用]
4．萘环上碳原子编号如图(Ⅰ)式，根据系统命名法，化合物(Ⅱ)可称为2-硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是( )
A．2,6-二甲基萘 C．4,7-二甲基萘 答案 D
解析 常见错误为编序时没有按顺时针或逆时针将一个苯环编号完，就编另一个苯环，只考虑编号和最小，不按正确方法编号。对苯的同系物进行命名时，应从苯环上的与较小侧链相连接的碳原子起，顺时针或逆时针地对苯环上的其他碳原子编号，并使序号之和最小。化合
B．1,4-二甲基萘 D．1,6-二甲基萘
物(Ⅲ)可写成
号不难得出正确命名。
，对照(Ⅰ)式对环平面上的碳原子进行顺时针方向编
7
(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。
(2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。
1．有机物A．5 答案 B
B．6
的主链上有几个碳原子( )
C．7
D．8
解析 根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。 2．下列物质命名为“2-甲基丁烷”的是( )
答案 C
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解析 A的名称为2,2-二甲基丁烷；B的名称是2-甲基丙烷；D的名称是2,2-二甲基丙烷。 3．下列属于系统命名法的是( ) A．对二甲苯 B．2,2-二甲基丁烷 C．新戊烷
D．异戊烷
答案 B
解析 A、C、D三项中都是习惯命名法。
4．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( )
答案 C
解析 A项应为正己烷，B项没有指明双键的位置，D项应命名为1,3-丁二烯。
5．某有机物的键线式为，它的名称是( ) A．丁烯 B．2-丁烯 C．1-戊烯
D．2-戊烯
答案 D
6．写出下列化合物的名称或结构简式： (1)结构简式为
，此烃名称为 。(2)2,5-二甲基-2,4-己二烯的结构简式为 。
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答案 (1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯
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2024-2024学年高中化学 第一章 认识有机化合物 第三节《有机化合物的命名》知识点回顾及典例导
