四 耐热压(熨烫)色牢度检测
有的纺织品是要进行熨烫的。人们在日常生活中主要用下面三种熨烫方式:其一,纺织品干燥后用熨斗将其烫平;其二,干燥的纺织品上放块湿布或用蒸汽熨斗给其定型;其三,将湿的纺织品用熨斗烫干。在熨烫过程中要对纺织品施加高温或高温高湿,其温度多远远超过纺织品染色时的温度,对某些染料亦会产生很大的影响。故需熨烫的纺织品应该进行耐热压色牢度的检测。 1.检测标准
ISO 105-Xll-1994纺织品·色牢度试验·耐热压色牢度》、JIS L。0850-1994《耐热压色牢度试验方法》,DIN EN ISO 105- Xll-1996《纺织品·色牢度试验·耐热压色牢度》AATCC 133-1998《耐热色牢度·熨烫法》;GB/T 6152-1997《纺织品·色牢度试验·耐热压色牢度》。 2.检测原理
模拟熨烫时的三种方式,对试样或试样和贴衬织物进行熨烫,评定其经熨烫后的颜色变化。耐热压色牢度有三种方法:
(1)干压:干试样在规定温度和规定压力的压力装置中受压一定的时间。试验后用灰色样卡评定试样的变色。
(2)潮压:干试样用一块湿的棉贴村织物覆盖后,在规定温度和规定压力的压力装置中 受压一定的时间。试验后用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。
(3)湿压:湿试样用一块湿的棉贴衬织物覆盖后,在规定温度和规定压力的压力装置中受压一定的时间。试验后用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。 3.检测方法
(l)仪器:由一对光滑平板组成的加热装置,有能精确控制的电加热系统,常用的温度为
110℃、150℃和200℃三种,并能赋予试样4kPa的压力。如能达到上述要求,也
可使用家用电熨斗。试验时试样的具体放置见图1-l。
试样
白棉布100~130g/m2
上加热平板 两层羊毛法兰绒垫3mm 石棉板3~6mm
下平板 图1-1耐热压色牢度试样放置示意图
(2)试样;试样尺寸40 mm×100 mm,贴衬织物尺寸与试样相同。 (3)试验: 先选定所用的压烫温度,若是干压,试样上不放贴衬织物,直接压烫;若是潮压,
试样上放湿的棉贴衬织物;若是湿压,试样和棉贴衬织物皆浸湿。放下上加热平
板,使试样受到4kPa的压力,保持15s,抬起上加热平板。取出试样,用评定变色用。灰色样卡(GB250)评定试样的变色,用评定沾色用灰色样卡(GB 251)评定棉贴村织物的沾色,要用棉贴衬织物沾色较重的一面进行评定。 耐熨烫色牢度试验方法国家标准与ISO 105-Xll标准相等。
五 耐次氯酸盐漂白色牢度
一.范围
本标准规定了一种测定各种纺织品的颜色在商业漂白中对常规浓度的次氯酸盐漂白浴耐漂能力的方法。本方法主要用于天然和再生纤维素纺织品。 二.引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。
GB 250—1995评定变色用灰色样卡(idt ISO 105-A02:1993)
GB/T 6151- 1997 纺织品 色牢度试验 试验通则(eqv ISO 105-A01:1989) GB/T 3921.1一1997 纺织品 色牢度试验 耐洗色牢度 试验 1(eqv ISO 105-C01;1989) 三.原理
纺织品试样在次氯酸盐溶液中搅动,水洗后,再在过氧化氢或亚硫酸氢钠溶液中搅动,清洗和干燥。用灰色样卡评定试样的变色。 四.主要试剂:
1.次氯酸钠工作液(NaClO),每升含约2g有效氯,用10g/L无水碳酸钠(Na2CO3)调节
pH11.0士0.2,温度为20士2℃。
2.过氧化氢溶液,2.5ml/L〔30%(m/m)H2O2〕或5g/L亚硫酸氢钠溶液。
紧告:使用过氧化氢时,注意执行有关安全预防措施。 3.肥皂溶液(GB/T3921.),5g/L,用于浸湿拒水织物。
五.检测方法 1.试样准备:
如试样是织物,取40mm×100m 试样一块。 如试样是纱线,将它编成织物,取40mm×100mm 试样一块。或紧密地单层卷绕于一薄片材料上。
如试样是散纤维,取足够量充分梳压成40 mmm×100mm的薄层,缝于一块不会影响次氨酸盐对试样作用的织物上,以作为支承。 2.操作程序:
(1)如试样经拒水整理,需将试样在温度20~30℃的肥皂液中充分浸湿,除去试样上多余皂液,使保持约为自身于质量的溶液,立即展开试样,放入次氯酸钠的溶液中,温度为20℃士2℃,浴比为50:1。
(2)如试样未经拒水整理,需将试样在室温下放入蒸馏水中浸湿,除去试样上多余水分,展开试样,放入次氯酸钠的溶液中,温度为 20士2℃,浴比为 50:1。 (3)关闭容器,使试样在20士2℃溶液中静置 60min,避免直接阳光曝晒。
(4)试样在流动冷水中充分冲洗,然后放入过氧化氢溶液或亚硫酸氢钠溶液的任一溶液中,在室温下搅动 10min。
(5)试样在流动冷水中充分冲洗,除去多余水分,悬挂在不超过60℃的空气中干燥。 (6)用灰色样卡评定试样的变色。
六 耐过氧化物色牢度
本标准规定了一种测定各类纺织品的颜色在纺织品加工中使用常规浓度的过氧化物漂浴耐漂能力的方法。 一.引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 250一1995评定变色用灰色样卡(idt ISO 105-A02: 1993) GB 251-1995评定沾色用灰色样卡(idt ISO 105-A03:1993)
GB/T 6151-1997纺织品 色牢度试验 试验通则(eqv ISO 105-A01:1994)
GB 7564~7568-87纺织品色牢度试验用标准贴衬织物规格(neq ISO 105-F:1985) GB 11404 -89纺织品 色牢度试验 多纤维贴衬织物规格(neq(ISO 105-F10:ig89) 二.原理
纺织品试样与一块或两块规定的贴村织物相贴合一起浸入漂液中,水洗和干燥,用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。 三.设备和试剂
1.试管,试管的直径及长度能使卷状组合试样恰好装入,并能用漂液浸没。 2,漂液,组成如表1。
表1 漂源组成 始 浴 每升3级水中含: 过氧化氢溶液1,mL 过氧化钠2,g 硅酸钠溶液3,mL 焦磷酸钠,g 氯化镁,g 起始 PH士0 2 温度士2℃ 处理时间,h 浴比 654漂浴1 用于天然及 再生纤维 5 - 5 - 0.1 10.5 90 1 30:1 漂浴2 用于天然及 再生纤维 - 3 5 - 0.1 11.5 80 1 30:1 漂浴3 用于羊毛及醋纤 20 - - 5 - 9.37漂浴3 用于丝 20 - - - 0.1 10.0 70 2 30:l 50 2 30:l 1)含H2O2304g/L(≈275g/kg H2O2),如浓度与该值有差异,可取近似值。 2)100%Na2O2。 3)20℃时相密度为1.32;SiO2: Na2O≈2.7:1。 4) Na4P2O7·10 H2O。 5)MgCl2· 6 H2O 。 6)如需要,NaOH溶液调节。 7) 漂液pH在试验终了时不低于9.0。
3.贴衬织物,尺寸为40mmX100mm(GB/T6151-1997,8.3),按3.1或3.2任选其一。
3.1符合GB11404的多纤维贴衬织物一块。
如试样为混纺则与主要纤维同类属;第二块按表2所示。如试样为混纺则与第二位主要纤维同类属。或另行规定。
表2 单纤维贴衬织物 如第一块贴衬织物是 羊毛、丝、亚麻、粘纤、聚酯、聚丙烯腈 棉、醋纤
3.2符合GB 7564~7568有关章节的单纤维贴衬织物两块,一块与所试纺织品纤维同类属,
则第二块是 棉 粘纤 4.如需要,用一块染不上色的织物(如聚丙烯类)。
5.评定变色用灰色样卡,应符合GB 250;评定沾色用灰色样卡,应符合GB 251。 6.3级水GB/T6151-1997,8.1)。 四.试样
1.如试样是织物,按下述方法之一制备试样:
a) 取40mmX100mm试样一块,正面和一块40mmX100mm的多纤维贴衬织物相接触,
沿一短边缝合,形成一个组合试
b) 取4mmX100mm试样一块,夹于两块4mmX100mm单纤维贴衬织物之间,沿一短
边缝合,形成一个组合试样。
2. 如试样是纱线或散纤维,取其量约等于贴衬织物总质量的一半,按下述方法之一制
备试样;
l)夹于一块40mmX100mm多纤维贴衬织物和一块40 mmX100mm 染不上色的织物之间,沿四边缝合(GB/T6151一1997,9.3),形成一个组合试样。
2)夹于规定的两块40mmX100mm单纤维贴衬织物之间,沿四边缝合,形成一个组合试样。 五. 操作程序
1.组合试样沿长边方向松松成卷,将40mm的卷放入合适当漂液(表 1)的试管中,按表 1中规定的温度和时间,保持试样良好地浸没在漂液中。
2.取出组合试样,在流动冷水中冲洗10min,挤干,拆去除一短边外的所有缝线,展开组合试样,使所有部分仅留一缝线相接触,悬挂在不超过60℃的空气中干燥。 3.用灰色样卡评定试样的变色和贴衬织物的沾色。