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2017年执业药师考试（法律法规类）复习练习题及答案（第五部分） 401 《药品管理法》规定，国家保护（ ）。 --- 答案： B A.贵重药材资源 B.野生药材资源 C.地道药材资源 D.紧缺药材资源
402 《药品管理法》第四条，国家鼓励（ ）。 --- 答案： C
A.研究和创制化学药品 B.研究和创制仿制药 C.研究和创制新药 D.研究和创制中药
403 主管全国药品监督管理工作的部门是（ ）。 --- 答案： D
A.卫生监督管理部门 B.各级药品监督管理部门 C.中药监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门
404 开办药品生产企业须经企业所在地（ ）。 --- 答案： A
A.省级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.县级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准
405 《药品生产许可证》应当标明（ ）。 --- 答案： B A. 生产范围 B.有效期和生产范围 C.有效期
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D.有效期和生产品种
406 中药饮片必须按照（ ）炮制。 --- 答案： D A.地方药品标准 B.省级炮制规范 C.国家药品标准 D.国家药品标准或省级炮制规范
407 生产药品所需的原料、辅料，必须符合（ ）。 --- 答案： D
A.国家药品标准 B.地方药品标准 C.药典标准 D.药用要求
408 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（ ）。 --- 答案： D
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
409 开办药品批发企业须经企业所在地（ ）。 --- 答案： C
A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准
410 开办药品零售企业须经企业所在地（ ）。 --- 答案：
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A
A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准
411 《药品经营许可证》应当标明（ ）。 --- 答案： D A.有效期和生产范围 B.经营范围 C.有效期 D.有效期和经营范围
412 药品经营企业购销药品，必须有（ ）。 --- 答案： A
A.真实完整的购销记录 B.完整的购销记录 C.真实的购销记录 D.真实完整的销售记录
413 城乡集市贸易市场可以出售的是（ ）。 --- 答案： C A.化学药 B.中药 C.中药材 D.中药饮片
414 医疗机构配制的制剂，应当是（ ）。 --- 答案： D A.市场供应不足的品种 B.市场上没有供应的品种 C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
415 医疗机构配制的制剂（ ）。 --- 答案： D
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A.可在市场销售 B.可以发布广告 C.可以变相销售 D.经批准可在医疗机构之间调剂使用
416 国家对药品实行分类管理制度，具体是指( )。 --- 答案： A
A.处方药与非处方药分类管理 B.中药与西药分类管理 C.原料药与制剂分类管理 D.国产药与进口药分类管理
417 对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )。 --- 答案： B
A.进行再评价 B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 C.撤消其进口药品注册证书 D.撤消其批准文号 418 按假药论处的是（ ）。 --- 答案： C A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.其他不符合药品标准规定的药品 C.被污染的 D.不注明或者更改生产批号的
419 按劣药论处的是（ ）。 --- 答案： D A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.变质的 C.被污染的 D.超过有效期的
420 不须印有规定标志的是（ ）。 --- 答案： A
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A.处方药 B.非处方药 C.外用药品 D.麻醉药品
421 《药品管理法实施条例》施行的时间是（ ）。 --- 答案： D
A.[2001-2-28] B.[2001-12-1] C.[2002-8-4] D.[2002-9-15]
422 《药品生产许可证》的有效期是（ ）。 --- 答案： C
A.一年 B.二年 C.五年 D.八年 423 《药品管理法实施条例》制订的依据是（ ）。 --- 答案： B
A.《产品质量法》 B.《药品管理法》 C.《价格法》 D.《广告法》
424 《药品管理法实施条例》共有10章（ ）。 --- 答案： A
条 条 条 条
425 设置国家药品检验机构的部门是（ ）。 --- 答案： C A.工商行政管理部门 B.卫生行政管理部门 C. 国务院药品监督管理部门 D.质量监督管理部门
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执业药师考试法律法规类复习练习题及答案第五部分
