集训与人类遗传病及其调查方法相关的应用题
1．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是( ) A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大 B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 C．该病不符合孟德尔遗传定律且发病率存在种族差异 D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者
2．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，红绿色盲致病基因的来源与染色体异常发生的时期分别是( ) A．与母亲有关、减数第二次分裂 B．与父亲有关、减数第一次分裂 C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数第一次分裂
3．(2015·邯郸摸底)下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是( ) A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传病符合孟德尔遗传定律
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
4．(2015·唐山一中期中)下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果，据此可以判断( )
子女性别 有耳垂人数 无耳垂人数 双亲均无耳垂① 男 0 112 女 0 109 仅父亲有耳垂② 男 61 56 女 58 57 仅母亲有耳垂③ 男 102 55 女 男 双亲有耳垂④ 女 257 73 113 254 57 76 A.耳垂的遗传方式属于常染色体遗传 B．有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律 C．依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状 D．第②组中所有父亲的基因型均为杂合子
5．某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是( )
A．白化病、在熟悉的4～10个家庭中调查
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B．抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查 C．血友病、在学校内随机抽样调查 D．青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查
6．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )
选项 A B C D 患者 妻子 妻子 妻子 丈夫 胎儿性别 女性 男性或女性 男性 男性或女性 7.(2015·南阳一中第一次月考)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10 000人)的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正确的是( ) 表现型 性别 男性 女性 有甲病、无乙病 无甲病、有乙病 有甲病、有乙病 无甲病、无乙病 279 281 250 16 7 3 4 464 4 700 A.控制乙病的基因最可能位于X染色体上，因为调查显示乙病中男患者多于女患者 B．根据统计表，甲病最可能是常染色体的显性遗传病
C．要了解甲病和乙病的发病率，应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
D．若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现
8．(2015·苏、锡、常、镇四市调研)一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中Ⅱ－1号个体患病，该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。据图分析，错误的是( )
A．该致病基因在常染色体上
B．Ⅱ－1的致病基因来自于Ⅰ－1和Ⅰ－2 C．Ⅱ－3与Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型均相同
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D．Ⅱ－4为纯合子的概率是1/3
9．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是( )
选项 A B C D 遗传病 抗维生素D佝偻病 红绿色盲症 白化病 并指症 遗传方式 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 夫妻基因型 XX×XY XX×XY Aa×Aa Tt×tt bbBaaA优生指导 选择生男孩 选择生女孩 选择生女孩 产前基因诊断 10.遗传病在人类疾病中非常普遍，对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。下面是对某种遗传病的发病率和遗传方式的调查过程，请回答下列问题：
(1)调查遗传病发病率：①确定调查范围；②在人群里________________抽查人数若干，调查并记录，计算；③得出结果。
(2)调查遗传方式：①选取具有患者的家族若干；②画出系谱图；③根据各种遗传病的____________推导出遗传方式。
(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识回答问题(用A、a表示相关基因)。
①该遗传病的遗传方式为__________染色体上的__________性遗传病。
②6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后所生孩子患该病的概率是__________。
11．(2015·德州期末)如图所示是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图，请据图回答下列问题：
(1)图中过程②的变异类型为__________，发生在__________(时期)；过程____________能在光学显微镜下观察到。
(2)镰刀型细胞贫血症的变异类型属于过程________。在非洲，正常人(AA)易患疟疾，而携带者(Aa)既不贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于________。在疟疾的选择下，基因__________的频率增加，说明种群发生了进化。
(3)如图所示是某家族的镰刀型细胞贫血症遗传系谱图，该病在此地的发病率为l/3 600，则
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个体X患病的概率为__________。
(4)为调查镰刀型细胞贫血症的发病率，正确的做法有(多选)( ) A．调查群体要足够大
B．不能在特定人群中调查，要随机调查 C．要注意保护被调查人的隐私 D．必须以家庭为单位逐个调查
12．下图一为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病致病基因与其相对应的正常基因相比，乙病致病基因缺失了某限制酶的切点。图二为甲、乙、丙3人的乙病致病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答(概率以分数表示)：
(1)甲病的遗传方式不可能是____________________，已知对Ⅲ5进行核酸分子杂交诊断后，其电泳结果与图二中甲相同，则乙病的遗传方式是________________。
(2)假如通过遗传学检测发现，Ⅲ5带有甲病的致病基因，则Ⅱ3的基因型有__________种，Ⅲ3与Ⅱ3基因型相同的概率是__________。Ⅲ4与Ⅲ5再生一个患病孩子的概率是__________。通过社会调查，发现甲病在人群中的发病率为1%，乙病的致病基因在人群中的基因频率为5%，则Ⅲ9与一个正常女人结婚，生出正常孩子的概率是__________。 (3)Ⅳ1的乙病基因最终来自__________。
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A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅱ1 D．Ⅱ2
(4)若对图一中的__________和__________进行核酸分子杂交诊断，其结果会与图二中的乙相同。若对Ⅲ8进行核酸分子杂交诊断，其结果与图二中丙相同，则Ⅲ8与Ⅲ2结婚，生出男孩患乙病的概率是__________。
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高考生物一轮复习 71练 第37练 集训与人类遗传病及其调查方法相关的应用题
