６、品名与外包装容易混淆得品种分开存放; 7、不合格药品单独存放,并有明显标志。
八、实行药品得效期储存管理,对近效期得药品可设立近效期标志。对近效期得药品应按月进行催用。
九、保持库房、货架得清洁卫生,定期进行清理与消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
十、仓库应建立药品保管卡,动态、及时记载药品进、存、出状况。 十一、“五距”就是指药品货位之间得距离不小于100厘米;垛与墙得间距不小于30厘米;垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米;垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米;垛与地面得间距不小于１0厘米。
药品保管养护管理制度
一、为规范陈列药品或库存药品保管养护管理,确保药品质量,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》与《山东省药品使用条例》等法律、法规,制定本制度。
二、配备与所使用药品相适应得药品保管养护人员,药品保管养护人员应经专业培训考核合格后方可从事药品保管养护工作。
三、坚持以预防为主、消除隐患得原则,开展陈列或库存药品得保管养护工作,防止药品变质失效,确保陈列或库存药品得安全、有效、
四、药剂科主任负责对药品保管养护工作得技术指导与监督,包括审核药品保管养护工作计划、处理药品保管养护过程中得质量问题、监督考核药品保管养护得工作情况等。
五、保管养护人员应做好药房或药库温湿度监测与调控工作,根据温湿度,采取相应通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施、
六、每月对陈列药品或每季对库存药品进行养护检查,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
七、对中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护、 八、对效期不足６个月得近效期药品,应按月填报“近效期药品催用表”。 九、建立保管养护设施设备档案,对各类养护设施设备定期检查、维修、保养,并做好记录,记录保存三年。
十、对养护检查中发现有质量问题得药品,应暂停使用,做好登记,及时报药剂科主任进行处理。
十一、定期汇总、分析保管养护工作信息,并报药剂科主任。
药品陈列管理制度
一、为保证陈列药品质量,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》与《山东省药品使用条例》等法律、法规,制定本制度、
二、药房应配备与医疗规模相适应得药品陈列货架及柜台并保持清洁卫生。
三、药品应按品种、用途或剂型分类摆放,标签放置正确,字迹清晰。 四、药品与医疗器械、内服药与外用药、性质互相影响、易串味得药品应分柜存放,标志明显、清晰。
五、药品不得采用开架自选方式陈列。
六、需冷藏得药品应存放在符合规定得冷藏设施中。 七、危险药品不得陈列,如需陈列,只能陈列空包装、
八、特殊管理药品应专柜存放,专人管理,双人双锁,有安全防盗设施。 九、拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装与标签。
十、中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药,装斗时要清斗。
十一、陈列药品应避免阳光直射,需避光、密闭储存得药品应有防护措施。
十二、凡上架陈列得药品,应按月进行检查,并做好陈列药品质量检查记录,发现质量问题及时下架,暂停使用,放入不合格药品柜,做好登记,并报药剂科主任处理。
药品调配与处方审核管理制度
一、为规范药品调配与处方审核工作,确保药品使用安全、有效、合理,制定本制度。
二、药品调配与处方审核人员须经培训并经考核合格后方可从事药品调配与处方审核工作、处方审核人员应具备药师以上药学技术职称。
三、药品调配与处方审核人员应在职在岗,并佩带标明姓名、执业药师或其技术职称等内容得胸卡、
四、调配药品,必须凭处方或者医嘱进行,严格执行药品调配操作规程,确保发出得药品准确无误。
五、调配审核处方,必须做到“四查十对”。查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
六、对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
七、对有药物禁忌、配伍禁忌或者超剂量得处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。
八、不得裸手直接接触片剂、胶囊与直接口服得中药饮片等物包装药品。 九、调配审核人员应在处方上签字或盖章,处方留存二年备查、 十、特殊管理药品处方得调配审核,应严格按国家有关规定执行,处方留存三年备查。
十一、经调配审核发给患者得药品应注明患者姓名与药品名称、用法、用量、并按处方医嘱,向患者或其家属进行相应得用药交待与指导,包括每种药品得用法、用量、注意事项等。
药品拆零管理制度
一、为规范药品拆零行为,保证药品质量,制定本制度。
二、药品拆零就是指拆掉药品最小包装即失去该药品得名称、功能主治或适应症、用法、用量与有效期等标识,需要再包装得药品、
三、指定专人负责药品拆零工作。药品拆零人员应经培训,考核合格后方可从事药品拆零工作。
四、药房应设立专门得拆零柜台,并配备必备得拆零工作,如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零用工具清洁卫生。
五、拆零后得药品,应相对集中存放于拆零专柜,不能与其她药品混放,并保留原包装及标签。
六、拆零前,应检查拆零药品得包装及外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格得药品,不得拆零使用。
七、药品拆零时,应在符合卫生条件得拆零场所进行操作,将药品放入专用得拆零药品包装袋中,写明药品名称、规格、用法、用量、有效期及单位名称,核对无误后,方可交给患者。
八、拆零后得药品不能保持原包装得,必须放入拆零药袋,加贴拆零标签,写明药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期及单位名称、
九、应做好拆零药品记录,内容包括:药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零日期、操作人等。
药品质量管理制度
