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关于原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点57077

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原核生物与真核生物DNA复制共同的特点:

薅1底物成分:亲代DNA分子为模板,四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物,多种酶

及蛋白质:DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等;

蚄2过程:分为起始、延伸、终止三个过程;

节3聚合方向:5'→3';

蚇4化学键:3',5'磷酸二酯键; 5遵从碱基互补配对规律;

肁6一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。

原核生物与真核生物DNA复制不同的特点:

螇1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点,形成多个复制叉,DNA聚合酶的

移动速度较原核生物慢。原核生物为一般为环形DNA,具有单一复制起始位点。

莇2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期,一次复制开始后在完成前不再进

行复制,原核生物多重复制同时进行。

螃3真核生物复制子大小不一且并不同步。

蝿4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点,而真核生物的复制

起始位点无固定形式。

袇5真核生物有五种DNA聚合酶,需要Mg+。主要复制酶为DNA聚合酶δ(ε),

引物由DNA聚合酶α合成。原核生物只有三种,主要复制酶为DNA聚合酶III。

螇6真核生物末端靠端粒酶补齐,而原核生物以多联体的形式补齐。

芁7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物冈崎片段

由DNA聚合酶I去除。

螂8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成。

羇9真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用。

原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体(夹钳装载机)与β亚基二聚体(β夹钳)的相互作用。

袄10原核生物的聚合酶没有5→3外切酶活性,需要一种FEN1的蛋白切除5端引物,

原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。

羃11原核的DNAPol─Ⅱ复制时形成二聚体复合物,而真核生物的聚合酶保持分离状

态。

薁原核生物与真核生物基因信息传递过程中的差异

肆1.DNA的复制 芅原核生物 真核生物 DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε五种,其中δ为主要的聚合酶,γ存在于线粒体中 真核生物的聚合酶没有5'-3'外切酶活性,需要一种叫FEN1的蛋白切除5'端引物 复制地点:细胞核 复制时间:DNA合成只是发生在细胞周期的S期 有时序性,即复制子以分组方式激活而非同步启动 DNA聚合酶 DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性。 DNA聚合酶III复制时形成二聚体复合物 起始 复制地点:细胞质 复制起点:一个起始位点,单复制子 复制起点:多个复制起始位点,多复制子 起始点长度:长 延长 冈崎片段:比较长 引物:RNA,切除引物需要DNA聚合酶I 终止 起始点长度:短 冈崎片段:比原核生物要短 引物:较原核生物的短,除RNA外还有DNA,所以真核生物切除引物需要核内RNA酶,还需要核酸外切酶。 基因为环状的DNA,复制的终止点真核生物基因为线状的DNA,其复制与核小体的装ter,催化填补空隙为DNA-polⅠ,配同步进行,复制后形成染色体,DNA-polε填补空DNA连接酶连接冈崎片段成DNA链 隙,存在端粒及端粒酶防止DNA的缩短(RNA引物留下的空白无法填补时出现DNA的缩短)

关于原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点57077

原核生物与真核生物DNA复制共同的特点:薇薅1底物成分:亲代DNA分子为模板,四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物,多种酶及蛋白质:DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等;蚄2过程:分为起始、延伸、终止三个过程;节3聚合方向:
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