《有机化学》期末试卷06
试卷类别：闭卷 考试时间：120分钟
姓名：_________________ 学号：_________________ 题号 得分 得分 评卷人
一 二 三 四 五 六 七 八 九 合计 一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构 （6分）
1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气
HOO CH3O CH3CHOOCH3CH2CNC2H5C2H5C6H5CCH2CH2C6H5O 4. 5. 6.
二、选择题 （20分）
1、 下列化合物中碱性最小的是：（ ）
A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、 下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（ ）
（1）草酸 （2）丙二酸 （3）醋酸 （4）苯酚 （5）碳酸 （6）乙醇 （7）水 （8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4）（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5）（6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（ ）
A、蔗糖 B、乳糖 C、糖原 D、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（ ）
CHO
A. C6H5CHO B. C. HCHO D. CH3COOC2H5
5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO3加成的是：（ ）
A. CH3COC6H5 B. CH3CHOHCH2CH3 C. CH3COCH2CH3 D. CH3CH2CH2CHO 6、Hofmann重排反应中，经过的主要活性中间体是：（ ）
A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子
7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（ ）
A. Li+ B. Na+ C. K+ D. Mg2+
8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（ ）
A. 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应
C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应
9、不能用NaBH4还原的化合物是：（ ）
CHOOA. B. O C. CH 3 2 H 5 D. CH3CH2CClCOOC
10、下列哪种金属有机化合物与 C C C O 只能发生1,2-亲核加成的是：（ ）
A. RMgX B. R2Cd C. R2CuLi D. Rli
三、写出下列反应的主要有机产物 （24分）
CONH2P2O5CH3CHO+CH3C(CN)C2H5OHNa2CO31、 2、
CH3CHO+HCHO浓NaOH3、 4、
CH3OCH2CH=CHCH3H3CCH3 5、
H+MgOC6H6H3O+H2SO4NH2NH2/KOH,HOCH2CH2OCH2CH2OH_6、 7、
HCH3N(CH3)3OHC6H5HCCH3OCNH2Br2,NaOHH2 O
CH2COOH2Ba(OH)2CH2CH2COOC2H5NaOC2H58、 CH COOH 9、 CH2CH2COOC2H5
OO(1)ZnBrCH2COEt+C6H5CCH3(2)H2 O10、
四、以下列化合物为原料合成指定的化合物 （24分）
2、以丙酮为唯一有机原料合成
OO1、用乙酰乙酸乙酯、苯及其它必要的有机原料合成： CH3CCH2CH2C6H5CH3CH3CHCCH3CH3OHO3、从 和不超过3个碳的有机原料合成： 五、写出下列反应可能的机理 （16分）
1、
2、
HOCHO+CHOH3H ClCH2CH2CHC(CH3)3OHH+OHOC H3六、推结构题 （10分）
化合物（A）C10H12O2不溶于NaOH，能与羟胺、氨基脲反应，但不起银镜反应；（A）经NaBH4还原得到（B）C10H14O2，（A）和（B）都能给出碘仿反应。（A）与氢碘酸作用生成（C）C9H10O2。（C）能溶于NaOH，但不溶于NaHCO3；（C）经Zn-Hg加HCl还原生成（D）C9H12O；（A）经KmnO4氧化生成对甲氧基苯甲酸，写出A、B、C、D的结构。
06试卷参考答案：
NHNH一、1. 2 2. COOH 3. O
NO2OCOCH3ClCCl NO2
4. 3-羟基-4，5-二甲基苯甲醛 5. N，N-二乙基丙酰胺 6. 1，3-二苯丙酮
二、1.C 2.C 3.D 4.CBAD 5.C 6.C 7.C 8.C 9.C 10.D
OH
三、1. CN 2. CH 3 CHCN + 3 COCH 2 CH 3 CH
OH3. CH 4. CH2OH+HCOONa3CH3CH3CH3
CH2CH=CHCH3 O 5. ， ，
OHOH
C6H56. 7. C NH +(CH3)3N+H2 O2H CH3CH3
OOH
H 10. C 8. O 9. COOC 6 H 2COOC 2 H 5 CCH2 55 CH3
Cl四、1. HCHO, HCl CH 2
ZnCl2
OOC6H5CH2Cl成酮 分解
T.M.CH3CCH2COC2H5C2H5ONa
OMgBr BrOHMg,EtOLiAlH2. CH CCH 4 CH CHCH H Br CH CHCH 2 CH CHCH
33333333
OOH
(CH3)2CHMgBrNH4Cl CHCCHCH3CCHCH333 CH3CH3
HO-3. (CH 3 ) 2 C=CHCOCH 3 CHCOCH33O O
OOO(CH3)2C=CHCCH3 CH - HO -
-互变异构3HOCH H 3 CH T.M.
3
+ 五、 OHOH2++CH3重排+ - H2 OH1.
[HO++H+H+H]-H+T.M._+H +HH2 OOCH3OHOH-HHOHO+H+HO+HOH2. CH=O: CH=OH +
OCH 3OH2OCH 3OHH+六、A. CH 3 O CH 2 COCH 3 B. CH 3 2 CHOHCH 3 OCH
CH C. HO CH COCH D. HO 2 CH 2 CH 3 23
推断过程略。
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