药剂学
一、选择题：
1、B 2、B 3、C 4、D 5、D 6、D 7、D 8、* 9、E 10、A 11、A 12、D 13、A 14、D 15、A 16、B 17、A 18、D 19、C 20、A 二、判断题
1、错 2、对 3、错 4、对 5、错 6、错 7、对 8、错 9、对 10、错 三、填空题：
1、稀释剂 润湿剂与黏合剂 崩解剂 润滑剂 2、油脂性基质 乳剂型基质 水溶性基质
3、单凝聚法 复凝聚法 溶剂--非溶剂法 改变温度法 液中干燥法 （任选2个） 4、温度 氧气 湿度 光线 金属离子 5、*
四、名词解释
1.乳剂：是指油水两种互不相溶的液体混合加入乳化剂制成的非均匀分散体系的药物制剂。
2.注射剂：指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
3.
4. 颗粒剂：将药物与适宜的辅料配合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。 5. 置换价：药物的重量与同体积基质的重量之比
6. 微囊：是指以天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物作囊心物包裹而成的微小胶囊
7.纳米乳：又称微乳液，是由水、油、表面活性剂和助表面活性剂等自发形成，粒径为1～100nm的热力学稳定、各向同性，透明或半透明的均相分散体系.一般来说，纳米乳分为三种类型，即水包油型纳米乳、油包水型纳米乳以及双连续型纳米乳
8.脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层(厚度约4 nm)内而形成的微型泡囊也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊
9.控释制剂：指药物能在设定的时间内自动地以设定速度释放的制剂
10.靶向制剂：又称靶向给药系统，是指载体将药物通过局部给药或全身血药循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。 五、简答题
1.去除热原的方法有哪些？
高温法、酸碱法、吸附法、蒸馏法、超滤法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法。
2、根据Stokes方程，简述改善混悬剂稳定性最基本的方法
3、影响片剂成形的因素包括哪些？
①药物的可压性：药物的塑性较大压缩时易于成形；若弹性较强则压片时易发生裂片和松片等现象。 ②药物的熔点及结晶形态：药物的熔点较低有利于“固体桥”的形成片剂的硬度大(但熔点过低压片时容易粘冲)；立方晶系
的结晶压缩时易于成形鳞片状或针状结晶压缩后的药片容易裂片树枝状结晶易成形但流动性极差。 ③黏合剂和润滑剂：一般黏合剂的用量越大颗粒间的结合力越大但应避免硬度过大而造成崩解、溶出的困难；润滑剂在其常用的浓度范围内对片剂的成形影响不大疏水性润滑剂用量增大时会造成片剂硬度降低。 ④水分：适量的水分在压缩时被挤到颗粒的表面形成薄膜起到一种润滑作用使片剂易于形成；还可使颗粒表面的可溶性成分溶解而后失水发生重结晶形成“固体桥”使片剂的硬度增大。含水量太多则会造成黏冲。 ⑤压力：一般情况下压力愈大片剂硬度也愈大但当压力超过一定范围后压力对片剂硬度的影响减小。延长加压时间有利于片剂成形并使之硬度增大。
4、简述影响药物经皮吸收的因素
(1) 药物的性质：用于透皮吸收的药物应剂量小(不超过10～15mg)，作用强；相对分子质量小于600；在水和类脂中的溶解度应大于1mg/mL；药物的辛醇/水分配系数的对数值(logP辛醇/水)在1～4；药物应为分子形式。 (2) 皮肤的生理因素：皮肤部位、水合作用、病理状态、皮肤对药物的结合和代谢作用。 (3) 基质的组成和性质。
(4) 应用的条件：贴剂与皮肤接触的时间越长，吸收率越高；与皮肤接触的药物浓度越高，药物经皮吸收速率越大；敷贴的表面积越大，吸收量越大。
(5) 渗透促进剂：合适的渗透促进剂可以提高药物的经皮吸收。
中国医科大学成人教育药剂学(1)期末考试复习题及参考答案
