门，按大、中、小三级的平均质量计算。极小的（＜5μm）为0.0001 mg/104个；中等的（5μm～10μm）为0.002mg/104个；较大的（10μm～20μm）为0.005mg/104个。
原生动物、轮虫可用体积法求得生物体积，比重取l，再根据体积换算为重量和生物量。甲壳动物可用体长一体重回归方程，由体长求得体重（湿重）。无节幼体可按0.003mg湿重/个计算。
轮虫、枝角类、桡足类及其幼体可用电子天平直接称重。即先将样本分门别类，选择30个～50个样本，用滤纸将其表面水分吸干至没有水痕，置天平上称其湿重。个体较小的增加称重个数。
二 着生生物调查
只进行定性检查。主要刮取或剥离水中浸没物诸如石块、木桩、树枝、水草或硬底泥等表层藻膜、丝状藻和粘稠状生长物，用鲁哥试剂固定。室内显微镜下鉴定种类组成。 2.1 采样 2.1.1 采样点布设
采样点数量依着生生物分布及丰度而定，一般5个～6个。采样点布设在水体的浅水区、沿岸带和大型水生植物分布区等水域，一些受污染等特殊点也需采样观察。 2.1.2 采样方法
水体中有大量大型水生植物分布，则采集整株水草，带回实验室。在室内从水草根部起，依次刮取植株上的所有着生生物。除此外，水底石块、木桩、树枝等基质上的着生生物可用刀片或硬刷刮（刷）到盛有蒸馏水的样品瓶中，再将基质冲洗干净，冲洗液装入样品瓶中。现场来不及刮样时，可将基质带回室内刮取。 2.2样品的处理
着生藻类样品的处理：样品用鲁哥氏液固定，用量为水样体积的1％～1.5％。 着生原生动物样品的处理：将样本连同基质分别放入盛有采样点水样的广口瓶内，其中一瓶用鲁哥氏液固定，另一瓶不加固定液，供活体观察用。 2.3 种类鉴定
优势种类须鉴定到种，其他种类至少鉴定到属。
三 水体初级生产力的测定
1 浮游植物叶绿素a的测定 1.1水样的采集与保存
可根据工作的需要进行分层采样或混合采样。湖泊、水库采样500rnl,池塘300m1，采样量视浮游植物分布量而定，若浮游植物数量较少，也可采样1000ml。采样点及采样时间同浮游杭物。
水样采集后应放在荫凉处，避免日光直射。最好立即进行测定的预处理，如需经过一段时间( 4～48h )方可进行预处理，则应将水样保存在低温( 0～4℃)避光处。在每升水样中加入1 %碳酸镁悬浊液lrnl，以防止酸化引起色素溶解。水样在冰冻情况下(-20℃)最长可保存30d。 1.2.仪器设备 ①分光光度计。 ②真空泵。 ③离心机。
④乙酸纤维滤膜(孔径0.45μm)。 ⑤抽滤器。
@组织研磨器或其他细胞破碎器。 ⑦碳酸镁粉末。 ⑧90%丙酮。 1.3试验程序
①以离心或过滤浓缩水样，在抽滤器上装好乙酸纤维滤膜。倒入定量体积的水样进行抽滤，抽滤时负压不能过大(约为50kPa)。水样抽完后，继续抽I～2min，以减少滤膜上的水分。如需短期保存1～2d时，可放入普通冰箱冷冻，如需长期保存(30d)，则应放入低温冰箱(-20℃)保存。
②取出带有浮游植物的滤膜，在冰箱内低温干燥6～8h后放入组织研磨器中，加入少量碳酸镁粉末及2～3m1 90%丙酮，充分研磨，提取叶绿素a。用离心机(3000～4000r/min)离心10rnin。将上清液倒入5ml或l0ml容量瓶中。
③再用2～3ml的90%的丙酮，继续研磨提取，离心10min，并将上清液再转入容量瓶中。重复1～2次，用90%的丙酮定容为5ml或10ml，摇匀。
④将上清液在分光光度计上，用lcm光程的比色皿，分别读取750nm、663nm、645nm、630nm波长的吸光度，并以90%的丙酮作空白吸光度测定，对样品吸光度进行校正。 1.4 计算方法
叶绿素a的含量按如下公式计算：
式中：V—水样体积(L)； D—吸光度；
V1—提取液定容后的体积(ml)； δ—比色皿光程(cm)。
2 蓝绿藻蛋白测定
采用EX02多参数水质监测仪测定，每月测定1次。 附件1：浮游植物示例浮游植物.ppt 附件2：浮游动物示例浮游动物.ppt
淡水生物调查技术规范
