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2024学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传教案新人教版必修第二册

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第3节 伴性遗传

一、伴性遗传与人类红绿色盲症

1.伴性遗传

概念:性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象叫作伴性遗传。 2.人类红绿色盲

(1)色盲基因的位置在X染色体上,Y染色体上没有其等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

项目 基因型 表型

(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一

XX 正常 BB女性 XX 正常(携带者) Bb男性 XX 色盲 bbXY 正常 BXY 色盲 b

由图解分析可知:男孩的色盲基因只能来自母亲。 ②方式二

由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

③方式三

由图解分析可知:女儿色盲,父亲一定色盲。 ④方式四

由图解分析可知:父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲。

(4)色盲的遗传特点:患者中男性远多于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。

(1)性染色体上的基因都决定性别( )

(2)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就一定患病( ) (3)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的( ) 答案 (1)× (2)× (3)×

下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示,图中阴影表示患者),分析回答下列问题:

1.该家族中4、6、13号个体的基因型分别为__________________________________。 提示 4号为XY;6号为XX;13号为XX或XX。

b

Bb

Bb

BB

2.第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的________号传递来的。 提示 1

3.据图可知,该类遗传病的遗传特点是_______________________________________。 提示 男性患者多于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿

二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病

1.抗维生素D佝偻病

(1)致病基因:X染色体上的显性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型

性别 基因型 表型

(3)遗传特点

①女性患者多于男性患者。 ②具有世代连续性。

③男性患者的母亲和女儿一定患病。 2.伴Y染色体遗传病

下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:

XX 患者 DD女性 XX 患者 Dd男性 XX 正常 ddXY 患者 DXY 正常 d

致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。简记为“男全病,女全正”。

(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当( )

(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩,则该病为常染色体显性遗传病( ) (3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律( )

(4)X染色体上的显性基因控制的遗传病,正常女性的儿子全正常( ) 答案 (1)× (2)× (3)× (4)√

人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的,如图所示,请分析回答下列问题:

1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的,具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的? 提示 男孩都是患者,女孩都正常(携带者)。 2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段? 提示 B区段。

3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段,那么相关的基因型有哪些?这对基因的遗传与性别有关联吗?

提示 共七种:XX、XX、XX、XY、XY、XY、XY。这对基因的遗传与性别有关联。

AA

Aa

aa

AA

Aa

aA

aa

三、伴性遗传理论在实践中的应用

1.生物的性别决定方式

决定方式 XY型 ZW型

2.伴性遗传理论在实践中的应用 根据生物性状判断生物性别

雌性 XX ZW 雄性 XY ZZ

(1)性染色体组成为ZW型的生物,W染色体来自父本( ) (2)母鸡的性染色体组成是ZW( )

(3)所有具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为XY型,雌性性染色体组成都为XX型( )

答案 (1)× (2)√ (3)×

1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.遗传上总是和性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律 D.表现上具有性别差异 答案 A

解析 性染色体上有很多基因,有些基因与性别决定无关。 2.下列有关性染色体的叙述中,正确的是( ) A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体 B.性染色体只存在于性腺细胞中 C.哺乳动物体细胞中没有性染色体 D.所有生物的性染色体类型都是XY型 答案 A

解析 多数雌雄异体的动物有成对的性染色体,A项正确;性染色体也存在于体细胞中,B项错误;哺乳动物多为雌雄异体,体细胞中有性染色体,C项错误;XY型只是性别决定的一种方式,除此之外,还有ZW型等,D项错误。

3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则弟弟红绿色盲基因的来源是( ) A.外祖父→母亲→弟弟

B.外祖母→母亲→弟弟

2024学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传教案新人教版必修第二册

第3节伴性遗传一、伴性遗传与人类红绿色盲症1.伴性遗传概念:性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象叫作伴性遗传。2.人类红绿色盲(1)色盲基因的位置在X染色体上,Y染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型项目基因型表型<
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