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临床输血管理制度

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临床输血管理制度

一、开展成份输血 1.成分输血的目的

(1)补充血容量,可以输用各类血浆制品,如新鲜冰冻血浆、白蛋白; (2)补充携氧能力可输用红细胞悬液、少白红细胞、洗涤红细胞等; (3)补充凝血因子纠正出血,可以输用浓缩血小板和新鲜血浆; (4)纠正免疫功能不全提高机体免疫力,可以输用转移因子、干扰素 和丙种球蛋白等。 2.成分输血的原则:

(1)严格掌握输血适应证,血细胞破坏或造血功能障碍都可能需要输 血,输血的数量和种类取决于患者对失去的血液成分的恢复能力,取决于 输用成分血的寿命,取决于病情需要,决不可千篇一律都输全血,对可输 可不输的患者坚决不输,禁止输安慰血;

(2)适合输成分血的患者,决不给全血,临床80%的输血患者是需要某种成 分,而不适合输全血;

(3)各种成分血的输注剂量要符合标准治疗剂量,一次要给足才能 达到预期疗效。 3.成分输血的优点:

一血多用,节约用血,制品浓度与纯度高,疗效好,最大限度地减少 输血不良反应及输血性疾病传播。 二、申请输血程序

1.申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》,由主治医 师核准签字,连同受血者血样,于预定输血日期前送交输血科备血。

2.申请成份输血或全血:全血申请量在200ml,需科副主任签字;全 血申请量400ml ,要由科主任签字,并输血科上报医务科批准;申请红细 胞量超过15ü,要经分管院长批准,并通过医务科上报市中心血站。 3.决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血 的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输 血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自 主意识患者的紧急输血,应报医务科长、院总值班人员或分管院领导同意, 并记入病历。

4.输血前应进行输血前相关检查。首次输血,应检查ABO血型和Rh (D)血型、和输血前检查(受血五项);曾输过血的患者,在输血申请 单上注明,ABO血型和Rh(D)血型和受血五项结果,如上次输血超过7日, 交叉配血出现疑难时,应进行抗体筛检。

5.对于Rh(D)阴性和其他稀有血型患者,应采用自身输血、同型输 血或配合型输血。

6.输血申请要严格掌握输血适应证。出血量在600ml以下者不输血,为维持血容量可输晶体液或胶体液代用品。

三、受血者血样采集与送检

1.确定输血后,护理人员持输血申请单和与申请单联号相同的试管, 当面核对患者姓名、性别、年龄、住院号、病室/门急诊、床号、血型和诊断,采集血样。

2.采集血液时不准直接从输液管或正在输液的一侧肢体采集血液, 以免血液稀释,降低抗体滴度引起配血错误。采集血液后注意拔下针头后 再将血液注入试管,以防溶血。

3.血液采集后,由门、急诊、病区护理人员或指定专门负责人员将

受血者血样与输血申请单送交输血科,双方进行逐项核对,合格后输血科 保存备用。 四、交叉配血

1.受血者配血试验的血标本必须是输血前3日之内采集的,超过3日,必须重新采集。

2.输血科要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样,复查受血 者和供血者ABO血型(正、反定型),并常规检查患者Rh(D)血型(急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外),正确无误后方可进行交叉

配血。 五、取血

1.配血合格后,由护理人员或科室指定专门负责人员到输血科取血。 2.取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、住院号、病室/门急诊、床号、血型、供血者姓名、血型、血液量、采血日期、有效期及

配血试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可 发出。

3.凡血袋有下列情形之一的,一律不得发出: (1)标签破损、字迹不清; (2)血袋有破损、漏血; (3)血液中有明显凝块; (4)血浆呈乳糜状或暗灰色;

(5)血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒;

(6)未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血; (7)红细胞层呈紫红色; (8)过期或其他须查证的情况。

临床输血管理制度

临床输血管理制度一、开展成份输血1.成分输血的目的(1)补充血容量,可以输用各类血浆制品,如新鲜冰冻血浆、白蛋白;(2)补充携氧能力可输用红细胞悬液、少白红细胞、洗涤红细胞等;(3)补充凝血因子纠正出血,可以输用浓缩血小板和新鲜血浆;(4)纠正免疫功能不全提高机体免疫力,可以输用转移因子、干扰素和丙种球蛋白等。2.成分输血的原则:<
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