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课下达标检测（十八） 基因在染色体上和伴性遗传
A级 基础题
一、选择题
1．(2019·西湖区月考)下列关于性染色体和性别决定的叙述正确的是( ) A．生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种 B．人、哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定都是XY型 C．Y染色体上的基因控制的性状只能在男性中表现出来 D．性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传
解析：选D 生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型、ZW型和XO型，另外还有染色体单双倍数决定、环境条件决定、基因决定、数目决定或其他因素决定等，A错误；人和哺乳类的性别决定都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；Y染色体非同源区段上的基因控制的性状只能在男性中表现出来，C错误；性染色体上的基因会随着性染色体的传递而遗传，D正确。
2．(2019·梧州期末)摩尔根验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的实验是( )
A．亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇 B．F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性
C．F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半
D．野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇 解析：选D 亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇，这属于实验现象，A错误；F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性，这属于实验现象，是观察分析的内容，B错误；F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半，由于雌雄个体表现型比例相同，所以不能证明假设内容，C错误；野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，子代雌雄个体表现型比例不同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，D正确。
3．(2019·乐山期末)下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法(不考虑染色体变异、基因突变)，正确的是( )
A．女性患者的后代中，女儿都正常，儿子都患病
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B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为0 C．表现正常的夫妇，其性染色体上可能携带该致病基因 D．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
解析：选B 女性患者的子女都可能正常，A错误；有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为0，B正确；表现正常的夫妇，其性染色体上不可能携带该病致病基因，C错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男患者的母亲和女儿都患病，患者双亲必有一方是患者，自然人群中女性患者多于男性患者，D错误。
4．(2019·邯郸期末)Duchenne型营养不良症(DMD)也称严重性假肥大型营养不良症，它是一种单基因遗传病，男性患者远多于女性患者，调查发现，女性携带者的男性后代中约50%会患该病。下列关于该遗传病的叙述，错误的是( )
A．DMD属于伴X染色体隐性遗传病 B．正常男性体细胞中不存在DMD致病基因 C．男性DMD患者的父亲不一定患DMD D．男性DMD患者的女儿一定患DMD
解析：选D 根据题干信息可判断DMD为伴X染色体隐性遗传病，A正确；由于Y染色体上没有DMD的相关基因，所以正常男性体细胞中不存在该病的致病基因，B正确；由于男性DMD患者的致病基因只位于X染色体上，Y染色体上没有，而其Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲，所以男性DMD患者的父亲不一定患DMD，C正确；男性DMD患者与正常女子婚配，其女儿不一定患DMD，D错误。
5．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是( )
A．灰色对白色为显性性状 B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C．基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因 1D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为
4
解析：选D 雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为
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白色，控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，A、B、C错误；子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽(ZaW)所占的111
比例为×＝，D正确。
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6．(2019·梅州期末)果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。下列说法错误的是( )
A．红眼对白眼是显性
B．子一代的白眼果蝇既有雄性也有雌性 1
C．子一代的雌果蝇中有为杂合子
2D．子一代的雄果蝇既有红眼也有白眼
解析：选B 一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状，A正确；由题意知，一对红眼雌、雄果蝇亲本的基因型为XAXa和XAY，后代白眼果蝇的性别是雄性，B错误；亲本的基因型为XAXa和XAY，后代雌性个体的基因型为XAXA、XAXa，且比例是1∶1，C正确；亲本的基因型为XAXa和XAY，子一代的雄果蝇既有红眼也有白眼，D正确。
7．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D．子女中的致病基因不可能来自父亲
解析：选C 该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X染色体显性遗传病。在该遗传系谱图中，女儿患病，父亲正常，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。
8．(2020·宾阳县月考)基因A、a分别控制果蝇的长翅、短翅，基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼。现有一对雌雄果蝇杂交多次，所得子代的表现型如表，则亲本的基因型是( )
表现型 雌蝇 红眼长翅 540 红眼残翅 180 白眼长翅 0 白眼残翅 0 第 4 页 共 9 页
雄蝇 270 90 270 90 A．AaXBXb、AaXBY C．BbXAXa、BbXAY
B．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB
解析：选A 控制翅型的基因位于常染色体上，长翅∶残翅＝3∶1，说明亲本的基因型均为Aa；控制眼色的基因位于X染色体上，雌性全为红眼，雄性红眼∶白眼＝1∶1，说明亲本的基因型为XBXb、XBY。综上所述，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。
二、非选择题
9．神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答：
(1)神经性耳聋的遗传方式为______________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_____________________________________________________________
________________________________________________________________________。 (2)Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是______、________。
(3)腓骨肌萎缩症属于______性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以做出的判断是
________________________________________________________________________。
(4)根据以上分析，Ⅲ1的基因型为________。若Ⅴ1与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。
解析：(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神经性耳聋，Ⅳ2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅲ1、Ⅲ2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合子即患病的概率为1/4。(2)由Ⅳ2患神经性耳聋可知，Ⅴ1一定是神经性耳聋基因的携带者；再
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由Ⅲ6患神经性耳聋，可知Ⅳ6为神经性耳聋基因的携带者，题干中已指出Ⅳ7不携带致病基因，故Ⅴ2携带神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因是在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，Ⅲ4的电泳结果应该和Ⅲ2、Ⅲ5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。(4)综合上述分析，Ⅲ1的基因型为BbXdY。Ⅴ1的基因型为BbXdY，Ⅴ2的基因型为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率为(1/2×1/2)＋(1/2×3/4×1/2)＝7/16。
答案：(1)常染色体隐性遗传 Ⅲ1、Ⅲ2均带有神经性耳聋基因，后代隐性致病基因纯合的概率大 (2)1 1/2 (3)显 腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上 (4)BbXdY 7/16
B级 提升题
一、选择题
1．某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述错误的是( )
A．父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B．这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病 C．儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者 D．女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性
解析：选C 结合题干的分析，由于该患病女性(XaXa)体内两条X染色体，一条来自父方产生的精子，一条来自母方产生的卵细胞，所以其两个致病基因一个来自父方，一个来自母方；根据这对夫妇的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女儿均正常，儿子均患病；儿子(XaY)与正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出现患者；女儿的基因型为XAXa，正常男性基因型为XAY，故后代中患者均为男性。
2．(2019·太原二模)研究小组用某果蝇品系的雌雄两只果蝇进行了一代杂交实验，所产生的子一代中出现了603只雌果蝇和300只雄果蝇。重复实验结果表明，上述现象总是存在。据此对该现象的解释最合理的是( )
A．可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 B．可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 C．可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 D．可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄性果蝇
高中生物达标检测(18) 基因在染色体上和伴性遗传
