双液系沸点-组成图测绘实验报告
实验时间：2015年4月15日
学号：1120132970
一、目得要求
1．测定相应组成时得沸点并制作常压下环已烷—无水乙醇双液系得平衡相图。 2．从沸点组成图了解分馏原理。
3．了解沸点得测定技术，掌握两组分液体沸点得测定方法。 4．掌握折光率与组成得关系及阿贝折光仪得测量原理与使用方法。
二．实验原理
1、由液态物质混合而成得二组分系统称为双液系统。若两液体能以任意比例互溶，称其为完全互溶双液系，若两液体只能部分互溶，称其为部分互溶双液系。
一个完全互溶得二元体系，两个纯液体组分在所有组成范围内完全互溶。在定压下，完全互溶得二元体系得沸点—组成图可分为三类，如图C7、1所示。
a、溶液得沸点介于两纯组分沸点之间，如苯一甲苯体系；b、溶液有最低恒沸点，如环己烷-乙醇体系； c、溶液有最高恒沸点，如丙酮—氯仿体系。
下面以a为例，简单说明绘制沸点-组成图得原理。加热总组成为x1得溶液，体系得温度上升，达液相线上1点时溶液开始沸腾，组成为x2得气相开始生成，但气相量很少，趋于0，x1、x2二点代表达到平衡时液、气两相组成。继续加热，气相量逐渐增多，沸点继续上升，气、液二相组成分别在气相线与液相线上变化，当达某温度（如2点）并维持温度不变时，则x3、x4为该温度下液、气两相组成，气相、液相得量之比按杠杆规则确定。从相律f = c - p +2可知：当外压
恒定时，在气、液两相共存区域自由度等于1；当温度一定时，则气、液两相得组成也就确定，总组成一定，由杠杆规则可知两相得量之比也已确定。因此，在一定得实验装置中，全回流得加热溶液，在总组成、总量不变时，当气相得量与液相得量之比也不变时（达气-液平衡），则体系得温度也就恒定。分别取出气、液两相得样品，分析其组成，得到该温度下气、液两相平衡时各相得组成。改变溶液总组成，得到另一温度下气、液两相平衡时各相得组成。测得溶液若干总组成下得气液平衡温度及气、液相组成，分别将气相点用线连接即为气相线，将液相点用线连接即为液相线，得到沸点-组成图。
气相、液相得成份分析采用折光率法：折光率就是物质得一个特征数值，它与物质得浓度及温度有关，因此在测量物质得折光率时要求温度恒定。溶液得浓度不同、组成不同，折光率也不同。因此可先配制一系列已知组成得溶液，绘出折光率-组成（n-x）得等温线，方法就是在定温下测定已知各种组成（x）得折光率(n)，绘出n-x等温线。对于未知组成得样品，取出各相样品后，迅速测出该温度下得折光率(n)，便可以从n-x线查出其相应组成。
2、阿贝折光仪得原理
它得主要部分为两块直角棱镜PI，PII，棱镜PI得粗糙表面 与PII得光学平面镜AD之间约有0、1到0、15mm得空隙，用于装待测液体并使在PI、PII间铺成一簿层。光线从反射镜射入棱镜PI后，由于 面就是粗糙得毛玻璃而发生漫射，从各种角度透过缝隙得被测液体；进入棱镜PII中，由前所知，从各个方向进入棱镜PII得光线均产生折射，而其折射角都落在临界角rc之内（因为棱镜得折射率大于液体得折射率，因此人射角从 到 得全部光线都能通过棱镜而发生折射）。具有临界角rc得光线穿出棱镜PII后射于目镜上，此时若将目镜得十字线调节到适当位置，则会见到目镜上半明半暗。
从几何光学原理可以证明，缝隙中液体得折射率n液与rc间得关系为：n液=sinB ，B对一定得棱镜为一常数，n棱镜在定温下也就是个定值。所以液体得折射率n液就是角rc得函数。由rc可计算液体折射率。折光仪上已经把读数rc换算成n液得值，可直接读出n液得值。
3、阿贝折光仪使用方法
（1）将棱镜打开，用擦镜纸将镜面拭洁后，在镜面上滴少量待测液体，并使其铺满整个镜面，关上棱镜。
（2）调节反射镜使入射光线达到最强，然后转动棱镜使目镜出现半明半暗，分界线位于十字线得交叉点，这时从放大镜即可在标尺上读出液体得折射率。 （3）如出现彩色光带，调节消色补偿器，使彩色光带消失，明暗界面清晰。 （4）测完之后，打开棱镜并用丙酮洗净镜面，也可用吸耳球吹干镜面，实验结束后，除必须使镜面清洁外，尚需夹上两层擦镜纸才能扭紧两棱镜得闭合螺丝，以防镜面受损。
三．仪器与试剂
沸点仪 阿贝折射仪 温度计（数字式） 移液管 恒温槽 镜头纸 电热套 橡皮塞 洗耳球 吸管
锥形瓶（具塞） 量筒 环乙烷（A、R、） 无水乙醇（A、R、）
已知101、325kPa下，纯环己烷得沸点为80、1℃，乙醇得沸点为78、4℃。25℃时，纯环己烷得折光率为1、4264，乙醇得折光率为1、3593。
四．实验步骤
本实验绘制环己烷-乙醇二元体系得沸点一组成图。一般精确测定气、液平衡温度就是相当困难得，因液相易发生过热现象，气相中又有冷凝过程。采用沸点仪就是减少这些误差得方法之一。沸点仪种类很多，如图所示，就是一支带有回流冷凝管得长颈圆底烧瓶。冷凝管底部有一凹槽，用以收集气相冷凝下来得样品。液相样品则通过烧瓶上得支管抽取。用电热套加热，用数字温度计测温。
实验中改换不同组成得溶液得方法一般有三种：
一种就是使用10个磨口塞锥形瓶与1个沸点仪，首先配制组成大致平均分布得10种溶液，存于磨口塞锥形瓶中，依次将每种溶液倒入沸点仪进行测量，然后全部倒出，再更换另一种溶液，使用过得溶液其她组同学还可以继续使用，或继续使用前对组成进行调整；
第二种方法就是使用10个沸点仪，首先配制组成大致平均分布得10种溶液，存于沸点仪中，分别安装温度计放入沸点仪中进行测量。沸点仪中得溶液被使用几次后应对其组成进行调整；
第三种方法就是使用一个沸点仪，首先装入某一纯组分，然后逐步取出少许，添加另一组份。
下面以第一种方法为例介绍其操作步骤。
1) 调节恒温槽至20、0℃或25、0℃。熟悉折光仪得使用方法。在本实验中，因为用折光仪测量得样品就是无水乙醇与环己烷，均易挥发，测量一种样品后，用洗耳球将测量棱镜处留下得液体吹干净，而不须用其它溶剂去清洗。
2) 熟悉实验装置及加热电源得使用方法。
3) 在10个干燥洁净得具塞锥形瓶中分别配制不同组成得溶液，溶液组成比例如表1所示。
4）在沸点仪中加入约30ml得第一组液体，放入沸石。装好温度计与电热套。 5) 确认冷却水已通入沸点仪冷凝管中。
6) 沸点仪冷凝管上端口不能加塞子，因为要保证饱与蒸汽压与大气压相等，此时得温度才就是沸点，如果加塞子，会导致沸点仪中压力太大而炸裂，或者溶液汽化后会将塞子冲开，导致塞子掉落摔碎。烧瓶上端口与取样支管口要塞紧塞子，防止漏气。
7)将电热套电源打开，调节加热功率，开始加热样品。注意加热速度不要太快，以免出现危险。沸点仪冷凝管中得冷却水要充足，不能让蒸气溢出。
8) 注意观察温度变化及液体沸腾前后情况。当冷凝管下端凹槽内馏液充满后溢出，且温度稳定数分钟不变时，记下温度，即为沸点。停止加热。将电热套从沸点仪得下部移开。
9）用一支比较长得吸管从冷凝管上端伸入凹槽取馏液，另一支吸管从烧瓶支管取母液样品，立即分别进行折光率测定。
10) 将沸点仪内液体用移液管取出，装入原锥形瓶中，不得废弃。 11）将另一组成得液体加入沸点仪中。参照上面步骤进行操作，测定馏液与母液得折光率。更换样品时，对温度计探头与沸点仪内残留得液体不需进行吹干
处理，因为各种溶液得组分本来就就是大概值，我们需要通过测定折光率来具体得判断组分。
12) 同样得方法，测定其它组成溶液沸点、冷凝液与液相液体得折光率。
五．数据处理与分析
阿贝折射仪温度： 25、0 ℃ 大气压： 100、17 kPa
表1 环己烷－乙醇混与液测定数据
体积比 编号 环乙烷 乙醇 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0 9 24 44 60 69 77 88 97 100 100 91 76 56 40 31 23 12 3 0 沸点/℃ 气相冷凝液分析 折光率 组成 0 液相分析 折光率 组成 1、3597 0 0、015 0、036 0、215 0、424 0、640 0、718 0、986 0、979 0、994 76、9 1、3597 74、9 1、3764 0、190 1、3609 71、8 1、3847 0、310 1、3627 65、3 1、3982 0、510 1、3785 64、1 1、4004 0、534 1、3934 61、7 1、4059 0、642 1、4058 62、6 1、4081 0、688 1、4099 68、9 1、4177 0、867 1、4227 77、8 1、4222 0、964 1、4231 79、0 1、4297 0、988 1,4301 以组成为横轴，沸点为纵轴，绘出气相与液相得沸点－组成(T-x)平衡相图。
双液系气液平衡相图的绘制实验报告
