国家食品药品监督管理局关于印发中药注册管理补充规定的
通知
【法规类别】中药管理
【发文字号】国食药监注[2008]3号
【发布部门】国家食品药品监督管理局(原国家药品监督管理局)（已撤销） 【发布日期】2008.01.07 【实施日期】2008.01.07 【时效性】现行有效
【效力级别】部门规范性文件
国家食品药品监督管理局关于印发中药注册管理补充规定的通知
(国食药监注[2008]3号)
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管理局：
为遵循中医药研究规律，体现中药注册特点，规范中药注册行为，促进中医药和民族医药事业发展，根据《药品注册管理办法》的有关规定，国家局组织制定了《中药注册管理补充规定》，现予印发，请遵照执行。
国家食品药品监督管理局
二○○八年一月七日
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中药注册管理补充规定
第一条 为体现中医药特色，遵循中医药研究规律，继承传统，鼓励创新，扶持促进中医药和民族医药事业发展，根据《药品注册管理办法》，制定本补充规定。
第二条 中药新药的研制应当符合中医药理论，注重临床实践基础，具有临床应用价值，保证中药的安全有效和质量稳定均一，保障中药材来源的稳定和资源的可持续利用，并应关注对环境保护等因素的影响。涉及濒危野生动植物的应当符合国家有关规定。
第三条 主治病证未在国家批准的中成药【功能主治】 中收载的新药，属于《药品注册管理办法》第四十五条第一款第（四）项的范围。
第四条 中药注册申请，应当明确处方组成、药材基原、药材产地与资源状况以及药材前处理（包括炮制）、提取、分离、纯化、制剂等工艺，明确关键工艺参数。
第五条 中药复方制剂应在中医药理论指导下组方，其处方组成包括中药饮片（药材）、提取物、有效部位及有效成分。
如含有无法定标准的中药材，应单独建立质量标准；无法定标准的有效部位和有效成分，应单独建立质量标准，并按照相应的注册分类提供研究资料；中药提取物应建立可控的质量标准，并附于制剂质量标准之后。 2 / 3
第六条 中药复方制剂除提供综述资料、药学研究资料外，应按照本规定第七条、第八条
和第九条，对不同类别的要求提供相关的药理毒理和临床试验资料。
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国家食品药品监督管理局关于印发中药注册管理补充规定的通知
