虾夷马粪海胆TNFAIP3基因的克隆与表达分析
刘圣美，陈亚东，常亚青，王秀利，仇雪梅，刘 洋＊
【摘 要】摘 要 采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得一条虾夷马粪海胆(Strongylocentrotus intermedius)SiTNFAIP3基因cDNA全长序列。实时定量PCR检测了SiTNFAIP3基因在组织中的分布及在经脂多糖(LPS)、肽聚糖(PGN)、聚肌胞苷酸(poly I: C)、强壮弧菌(Vibrio fortis)和葡聚糖(WGP)刺激后的表达情况。结果表明：SiTNFAIP3的cDNA全长为3990 bp，5’-UTR为209 bp，开放阅读框为3567 bp，3’-UTR为214 bp，编码1188个氨基酸，具有1个OTU结构域和8个ZnF-A20结构域；qRT-PCR结果显示SiTNFAIP3在检测的各组织中均有表达，卵巢中的表达量显著高于其它组织(p ＜ 0.05)；经PGN、V.fortis刺激后，体腔细胞中SiTNFAIP3表达量显著上升，在刺激后12 h达到最高值(p ＜ 0.05)；经LPS、poly I: C刺激后，体腔细胞中SiTNFAIP3表达变化较小；而经WGP刺激后，体腔细胞中SiTNFAIP3表达出现下调。研究表明，SiTNFAIP3基因参与了虾夷马粪海胆的NLR、TLR和RLR信号通路，但主要参与了NLR信号通路。SiTNFAIP3基因在海胆的先天免疫中发挥重要作用。
【期刊名称】海洋科学前沿 【年(卷),期】2024(005)004 【总页数】11
【关键词】关键词 虾夷马粪海胆，SiTNFAIP3，先天免疫，负调控
文章引用：刘圣美,陈亚东,常亚青,王秀利,仇雪梅,刘洋.虾夷马粪海胆 TNFAIP3基因的克隆与表达分析[J].海洋科学前沿,2024,5(4): 144-154.
虾夷马粪海胆TNFAIP3基因的克隆与表达分析
