2.3 伴性遗传
1、下列关于伴性遗传的叙述，错误的是( ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．遗传上总是和性别相关联 C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D．表现上具有性别差异 【答案】A
【解析】性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。 2、下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】B
【解析】果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。
3、已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是( ) A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟 【答案】B
【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。
4、如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是( )
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A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 【答案】B
【解析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D项错误。
5、下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ－2无乙病致病基因，下列说法不正确的是( )
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A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病为伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅱ－3是纯合子的概率为1/8
D．若Ⅱ－4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8 【答案】C
【解析】图中1号和2号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4号)，说明该病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(6号)，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅰ－2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ－3的基因型为A_XBX，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/3×1/2＝1/6；Ⅱ－4的基因型及概率为1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。
6、下列有关红绿色盲的叙述，正确的是( ) A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲 【答案】B
【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。
7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
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C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 【答案】D
【解析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能带有显性遗传病致病基因，D正确。 8、人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（
分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ-1区段的是( )
【答案】D
【解析】Ⅰ区段是X染色体和Y染色体的同源区段，Ⅱ-1区段是X染色体独有的，其上的基因的遗传为伴X染色体遗传，Ⅱ-2区段是Y染色体独有的，其上的基因的遗传为伴Y染色体遗传。A项可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传。B项可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。C项可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传。D项为常染色体显性遗传。
9、根据遗传系谱图回答问题。
(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 为 。
(2)Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。 (3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。
【答案】(1) 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2) AaXbY aaXBXb (3) 7/32 【解析】 (1) 根据Ⅱ-4无致病基因，Ⅲ-3患甲病，可推出甲病为显性遗传病;又因为Ⅱ-2的
4
，乙病的遗传方式
女儿Ⅲ-1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。Ⅲ-4 患乙病，其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4均不患乙病，且Ⅱ-4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。
(2) Ⅱ-2两病兼患，且其母亲Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2 的基因型为AaXbY。Ⅲ-1表现正常，但其父亲Ⅱ-2两病兼患，推出Ⅲ-1 的基因型为aaXBXb。
(3) Ⅲ-2患甲病，其母亲Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2基因型为AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4无致病基因，推出Ⅲ-3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。单独分析甲病，Ⅲ-2(Aa)与Ⅲ-3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa);单独分析乙病，Ⅲ-2(XBY)与Ⅲ-3(1/2XBXB、1/2XBXb)生出正常孩子的概率为1-1/2(Y) ×1/2×1/2(Xb)=7/8，所以Ⅲ-2与Ⅲ-3生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32。
10、如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1) 该病的遗传方式是________染色体________性遗传。
(2) Ⅲ7个体的基因型是________________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。
(3) 如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为____________________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。 【答案】(1) 伴X 隐 (2) XBXB或XBXb 1/4 (3) AaXBXb 3/8
【解析】(1) 根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2) Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3) 如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ8基因型为aaXbY，则Ⅱ4个体的基
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2.3 伴性遗传(练习)(解析版)高一下学期生物同步精品系列
