第三章 水平测试
(建议用时：90分钟)
一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分) 1.下列对有机物的命名中，正确的是( )
答案 D
解析 A的正确名称为2-甲基-1-丙醇；B中没有苯环，属于醇类；C的正确名称为乙酸乙酯。
2.甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：
①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④消去反应 ⑤银镜反应 ⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 ⑦酯化反应 下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是( ) A.甲：①②③④⑥⑦ C.丙：①②③④⑤⑥⑦ 答案 B
解析 能发生消去反应的有机物一般是醇和卤代烃。
3.用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是( ) A.苯中含有苯酚(浓溴水，过滤) B.乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)
C.乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D.溴乙烷中含有乙醇(水、分液)
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B．乙：①②③⑤⑥⑦ D．丁：②③④⑤⑥⑦
答案 A
解析 苯酚可与浓溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水但易溶于有机溶剂苯，无法过滤分离，A方法错误；B中Na2CO3可与乙酸反应生成乙酸钠，过量的乙酸可加热蒸发除去，方法正确；乙酸乙酯不溶于水，乙酸可与饱和碳酸钠溶液反应得到的乙酸钠能溶于水，可通过分液方法分离，C方法正确；溴乙烷不溶于水，乙醇可与水混溶，因此可用水除去溴乙烷中的乙醇，D方法正确。
4．胆酸的一水合物为白色片状结晶，由德国科学家海因里希·奥托·维兰德发现，并且他对该化合物的结构进行了测定，最终他因此项成就获得了1927年的诺贝尔化学奖。胆酸的结构简式如图所示，下列有关胆酸的叙述正确的是( )
A.胆酸的分子式为C24H40O5
B.胆酸不能与酸性重铬酸钾溶液发生反应 C.胆酸能发生加成反应但是不能发生取代反应
D.1 mol胆酸与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4 mol NaOH 答案 A
解析 胆酸分子中含有羟基，可与酸性重铬酸钾溶液发生反应；胆酸可发生酯化反应，即能发生取代反应；由胆酸结构可知，1 mol胆酸与氢氧化钠溶液反应，最多消耗1 mol NaOH。
5.由—CH3、—OH、—COOH、溶液发生化学反应的有( )
A.2种 B．3种 C．4种 D．5种 答案 C
解析 满足条件的物质有CH3COOH、
四种基团两两组合而成的化合物中，能跟NaOH
H2CO3()、C6H5OH和C6H5COOH。
6.分子式为C4H8O2的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是( ) A.能与NaHCO3溶液反应的有3种 B.能发生水解反应的有5种
C.既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有4种 D.能与NaOH溶液反应的有6种 答案 D
解析 A项，能与NaHCO3反应说明分子中含羧基，有2种同分异构体；B项，能水解说明
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含酯基，有4种同分异构体；C项，分子中含—OH、均错误。
，有5种同分异构体，A、B、C
7.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 答案 B
解析 分枝酸分子中含有羧基、醇羟基、碳碳双键和醚键4种官能团，A错误；分枝酸分子中含有羧基和醇羟基，故可与乙醇、乙酸发生酯化(取代)反应，B正确；分枝酸分子中的六元环不是苯环，其分子结构中的羟基为醇羟基，不能与NaOH发生中和反应，故1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，C错误；分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，原理不同，D错误。
8.NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图所示，下列说法正确的是( )
A.该有机物的分子式为C12H12O6
B.1 mol该有机物最多可以和3 mol NaOH反应 C.该有机物容易发生加成、取代、消去等反应 D.1 mol该有机物最多与4 mol H2加成 答案 D
解析 该有机物分子中含H原子数为10，分子式为C12H10O6，A错误；该分子中含有两个酚羟基、一个羧基、一个酯基，故1 mol该有机物最多可以和4 mol NaOH反应，B错误；不
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易发生消去反应，C错误；该分子中只有苯环和碳碳双键能与H2加成，共需4 mol H2，D正确。
9.某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是( )
A.X的分子式为C12H16O3
B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应 C.能发生显色反应
D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X 答案 D
解析 A项，X的分子式为C12H14O3；B项，X不能发生消去反应，因为羟基碳的邻位碳无氢原子；C项，分子中无酚羟基，不能发生显色反应；D项，X可使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能，所以可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X。
10.下列对有机物
A.常温下，与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
的叙述中不正确的是( )
B.能发生碱性水解，1 mol该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOH C.与稀硫酸共热时，生成两种有机物 D.该有机物的分子式为C14H10O9 答案 C
解析 该有机物中的酚酯基水解时消耗2 mol NaOH；该有机物在酸性条件下水解产物只有一种。
11.分子式为C5H10O3的有机物的同分异构体与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体的种类(不考虑立体异构)有( )
A.10种 B．11种 C．12种 D．13种 答案 C
解析 由题意可知此有机物含有一个—COOH、一个—OH，若只含有一个—COOH，分别有
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C—C—C—C—COOH、
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12.下列三种有机物是某些药物中的有效成分
下列说法正确的是( ) A.三种有机物都是芳香烃
B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有两种 C.将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多 D.1 mol对羟基桂皮酸最多可以和1 mol Br2反应 答案 C
解析 三种有机物都是芳香烃的衍生物，A错误；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代，其一氯代物应有4种，B错误；每摩尔有机物分别与足量NaOH溶液反应时，对羟基桂皮酸消耗NaOH 2 mol，布洛芬消耗NaOH 1 mol，而阿司匹林中1 mol羧基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，共消耗NaOH 3 mol，C正确；对羟基桂皮酸分子中含碳碳双键，可以和Br2加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代，故D错误。
13.下列说法不正确的是( )
A.在酸性条件下，CH3COOC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H5OH B.乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与H2充分反应后的产物是同系物 C.用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯、甲苯和CCl4
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D.乳酸薄荷醇酯(反应
答案 A
)能发生水解反应、氧化反应、消去反应、取代
解析 在酸性条件下，CH3COOC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H5OH，故A错误。
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高中化学 第三章 烃的含氧衍生物水平测试(含解析)新人教版选修5..
