柔性四吡啶配体的钴(Ⅱ)配合物的合成及其结构和性质

柔性四吡啶配体的钴(Ⅱ)配合物的合成及其结构和性质

陈 飞1，吴 敏1，李其军1，黄玉珍1，邓学良1，黄 利1，江李波1，张华新1,2

【摘 要】摘要：贵金属水氧化催化剂因价格昂贵而致其实际应用受限制，因此迫切需要开发非贵金属催化剂。为了寻找成本低廉、容易合成且具有理想的氧化还原电位等优势、水溶性良好的钴配合物催化剂，文中报道了柔性多吡啶基配体tpbn(N,N,N′,N′-四(2-吡啶甲基)-1,4-丁二胺)的钴(Ⅱ)配合物[Co(tpbn)](ClO4)2(1)的合成及其结构和性质。X-射线单晶衍射分析表明，配合物(1)是单核配合物。在分子结构中，钴离子处于一个八面体配位环境中，每个钴中心金属离子的六个配位点全部被同一个tpbn的四个吡啶基上的氮和两个氨基上的氮所占据，两个高氯酸根作为抗衡离子存在。在0.1 mol/L的磷酸缓冲溶液中，循环伏安图显示在0.30 V出现一对氧化还原峰，归属为配合物的氧化还原过程CoⅢ/Ⅱ。紫外可见光谱测定表明，在500 nm左右有吸收峰，归属为d-d跃迁。

【期刊名称】广西大学学报（自然科学版） 【年(卷),期】2018(043)005 【总页数】7

【关键词】钴配合物；晶体结构；氧化还原 修订日期：2018-05-15

基金项目：国家自然科学基金资助项目( 21561003)；广西自然科学基金资助项目( 2015GXNSFCB139003)；广西大学科研启动基金资助项目(XDZ140116)；“大学生创新创业训练计划” 资助项目(201810593039)