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亚洲棉C4H同源cDNA的分离和表达特征分析

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亚洲棉C4H同源cDNA的分离和表达特征分析

骆萍;王国栋;陈晓亚

【期刊名称】《植物学报(英文版)》 【年(卷),期】2001(043)001

【摘要】根据P450保守序列设计简并引物,从亚洲棉(Gossypium arboreum L.) cDNA文库中分离到两个肉桂酸_4_羟化酶(C4H)同源cDNA克隆。这两个棉花P450被划分到CYP73A亚族中,分别被命名为CYP73A25和CYP73A26。它们各编码505个氨基酸残基,彼此之间的氨基酸序列同源性为91.3%。它们与其他植物C4H的同源性高达90%以上。RT_PCR分析表明,CYP73A26在棉花的花瓣、花萼果皮及发育种子中均有较高水平的表达。CYP73A25在花瓣、花萼和果皮中有较强表达,而在种子中表达很弱。%Two cDNAs encoding cinnamate 4_hydroxylase homologues were isolated from Gossypium arboreum L. by PCR_mediated method using a primer based on a conserved region of plant cytochrome P450. The two cotton P450s belong to the subfamily of CYP73A, and were named CYP73A25 and CYP73A26, respectively. Both the cDNAs encode proteins of 505 amino acid residues, showing 91.3% sequence identity with each other. Their sequence identities with C4Hs of other dicotyledon plants may be as high as 90%. RT_PCR analysis indicated that CYP73A26 was clearly expressed in sepals, petals, peels and seeds during development. For CYP73A25, while a significant level of transcripts was detected in sepals, petals and peels, the level in developing seeds was either weak, or

undetectable.

【总页数】5页(77-81)

【关键词】肉桂酸_4_羟化酶;棉花;亚洲棉;P450 【作者】骆萍;王国栋;陈晓亚

【作者单位】中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所, 植物分子遗传国家重点实验室, 上海 200032;中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所, 植物分子遗传国家重点实验室, 上海 200032;中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所, 植物分子遗传国家重点实验室, 上海 200032

【正文语种】中文 【中图分类】Q781 【文献来源】

https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_journal-integrative-plant-biology_thesis/0201255537229.html 【相关文献】

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亚洲棉C4H同源cDNA的分离和表达特征分析

亚洲棉C4H同源cDNA的分离和表达特征分析骆萍;王国栋;陈晓亚【期刊名称】《植物学报(英文版)》【年(卷),期】2001(043)001【摘要】根据P450保守序列设计简并引物,从亚洲棉(GossypiumarboreumL.)cDNA文库中分离到两个肉桂酸_4_羟化酶(C4H)同源cDNA克隆。这两个棉花P450被划分
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