2021人教版版高考化学一轮复习-暑假专题练习32.烃和卤代烃

由天下分享时间：2024/11/30 5:41:01 加入收藏我要投稿点赞

合成路线图示例:CH2CH2

CH3CH2BrCH3CH2OH

课时规范练32 烃和卤代烃

1.B 由溴乙烷水解制乙醇是取代反应,由乙烯与水反应制乙醇是加成反应;由苯硝化制硝基苯和由苯制溴苯都是取代反应;C项前者是消去反应,后者是加成反应;D项前者是水解反应(属于取代反应),后者是消去反应。

2.D C4H10的二氯取代物为CHCl2CH2CH2CH3、

CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CHCl2CH(CH3)2、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH2ClCCl(CH3)2、

CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3,共9种,A项错误;最简式为C2H5的烃是C4H10,该烃有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH32种,B项错误;乙苯中苯环上有3种不同化学环境的氢原子,乙基上有2种不同化学环境的氢原子,故乙苯的一氯取代物有5种,C项错误;分子式为C4H10O且与钠反应的有机物属于醇,该醇有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、 (CH3)3COH4种,D项正确。

3.D CH2CH—CH3分子中含有—CH3,所有原子不可能在同一平面;CH2CHCl分子中所有原子在同一平面;苯分子是平面六边形结构,所有原子在同一平面,A项错误。溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)生成丙醇;丙烯与水发生加成反应生成丙醇,反应类型不同,B项错误。乙烯使溴水褪色,发生加成反应;苯使溴水层褪色的原理是萃取,二者原理不同,C项错误。氯原子的位

置有4种,、,即C4H9Cl的同分异构体有4种,D项正确。

4.C Br2不易与苯发生加成反应,H2在一定条件才能与苯发生加成反应,故A项错误;溴苯与两种二溴苯的区别是溴苯分子中少一个Br原子而多一个H原子,不符合互为同系物的条件,故B项错误;

苯分子是平面结构,其中一个氢原子被溴原子取代,溴原子仍在平面内,苯及各种二溴苯分子中所有的原子分别都在同一平面内,故C项正确;对二溴苯的沸点高于苯,用蒸馏的方法从粗溴代苯混合物中首先分离出苯,故D项错误。

5.C 从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯、二甲苯等多种基本化工原料,A项正确;双环戊二烯的

分子式为C10H12,与篮烷()的分子式相同,结构不同,所以两者是同分异构体,B项正确;双环戊

二烯与溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应,不是取代反应,C项错误;根据双环戊二烯(分子结构可知,双环戊二烯分子中所有碳原子不可能共平面,D项正确。

)的

6.答案:(1)取代反应 NaOH的水溶液,加热

(2)bc

+HCl

(3)、

解析:由甲转化为乙依次为甲基上氢原子的氯代,卤代烃水解,碳碳双键与HCl的加成反应。(3)能使FeCl3溶液显色,说明分子中含有酚羟基;分子中含有两个甲基,苯环上的一氯取代物只有一种,因

而苯环上的取代基应高度对称,可写出如下两种结构:、。

7.A 甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构,没有同分异构体,A项正确;丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇,也可以是2-丙醇,B项错误;异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2-加成和1,4-加成,共有3种同分异构体,C项错误;2-氯丁烷消去HCl后的产物可以是1-丁烯,也可以是2-丁烯,D项错误。

8.D

CH2CH(CH3)CH3,

结构中共有5种氢原子;—C4H9有四种结构:—CH2CH2CH2CH3,—CH(CH3)CH2CH3,—

—C(CH3)3,因此以一个丁基(—C4H9)取代联三苯(数目为5×4=20。

)分子中的一个氢原子,所得同分异构体

9.C 环丙叉环丙烷分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,C项错误。

10.D b分子中的六元环是苯环,分子中有4种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有4种,选项A错误;b、d、p的化学式均为C8H10,均属于烃,选项B错误;b分子中所有碳原子在同一平面上,选项C

错误;一分子d与两分子Br2发生加成反应的产物如图:或3、4、5、6或1、4、5、6共4种,选项D正确。 11.答案:(1)CH≡CCH(CH3)2 3-甲基-1-丁炔

(2)CH2CHCH(CH3)2+Br2

CH2BrCHBrCH(CH3)2

,可加成1、2、3、4或1、2、5、6

(3)+

+2H2O

(4)加成反应(或还原反应) 取代反应 (5)CH3CHCHCHCH2、CH3CH2C≡CCH3

解析:(1)由“链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1molA完全燃烧消耗7mol氧气”及合成路线图中A能发生加成反应可知A中含碳碳不饱和键,设A的分子式为CxHy(x、

y均为正整数),则65<12x+y<75,且x+4=7,根据烃的组成,讨论x、y取值可得x=5,y=8,故A分子式

为C5H8;因链烃A有支链且只有一个官能团,故A的结构简式是 CH≡CCH(CH3)2,其名称是3-甲基-1-丁炔。

(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E,则E为CH2CHCH(CH3)2,由E转化为F的化学方程式是CH2CHCH(CH3)2+Br2

CH2BrCHBrCH(CH3)2。

??(3)G与金属钠反应能放出气体,G的结构简式为

HOCH2CH(OH)CH(CH3)2,G和丁二酸反应生成H,结合H的分子式可知H的结构简式为

(4)①的反应类型是加成反应或还原反应;③的反应类型是取代反应。

。

(5)链烃B是A的同分异构体,其催化氢化产物为正戊烷,则B中不含支链,且含有一个碳碳三键或两个碳碳双键,根据乙烯和乙炔的结构,并结合分子中的所有碳原子共平面可推知,B所有可能的结构简式是CH3CHCHCHCH2、CH3CH2C≡CCH3。 12.答案:(1)(CH3)3CCH2CH3 (CH3)3CCH2COOH

(2)取代(或水解) 消去 (3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O2(4)224

(5)(CH3)3CCH2CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

2(CH3)3CCH2CHO+2H2O

解析:烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D,C的结构简式是

(CH3)3CCH2CH3,B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E,E为

,故A为

(CH3)3CCHCH2,B在氢氧化钠水溶液中加热生成F,F为醇,F氧化生成G,G能与银氨溶液反应,G含有醛基—CHO,则B为

(CH3)3CCH2CH2Cl,F为(CH3)3CCH2CH2OH,G为 (CH3)3CCH2CHO,H为(CH3)3CCH2COOH,D为 (CH3)3CCHClCH3。

(4)1.16g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为

1.16g116g·mol-1

=0.01mol,由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3

(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知,生成CO2的物质的量为0.01mol,标准状况下的体积是0.01mol×22.4L·mol=0.224L=224mL。 13.答案:(1)酯基苯甲醇取代(或酯化)反应