物理化学公式集 热力学第一定律 功:δW=δWe+δWf
(1)膨胀功 δWe=p外dV 膨胀功为正,压缩功为负。 (2)非膨胀功δWf=xdy
非膨胀功为广义力乘以广义位移。如δW(机械功)=fdL,δW(电功)=EdQ,δW(表面功)=rdA。
热 Q:体系吸热为正,放热为负。
热力学第一定律: △U=Q—W 焓 H=U+pV 理想气体的内能和焓只是温度的单值函数。 热容 C=δQ/dT
(1)等压热容:Cp=δQp/dT= (?H/?T)p (2)等容热容:Cv=δQv/dT= (?U/?T)v 常温下单原子分子:Cv,m=Cv,mt=3R/2 常温下双原子分子:Cv,m=Cv,mt+Cv,mr=5R/2 等压热容与等容热容之差:
(1)任意体系 Cp —Cv=[p+(?U/?V)T](?V/?T)p (2)理想气体 Cp —Cv=nR 理想气体绝热可逆过程方程:
pVγ=常数 TVγ-1=常数 p1-γTγ=常数 γ=Cp/ Cv 理想气体绝热功:W=Cv(T1—T2)=(p1V1—p2V2) 理想气体多方可逆过程:W=(T1—T2) 热机效率:η= 冷冻系数:β=-Q1/W 可逆制冷机冷冻系数:β=
焦汤系数: μJ-T==- 实际气体的ΔH和ΔU: ΔU=+ ΔH=+
化学反应的等压热效应与等容热效应的关系:Qp=QV+ΔnRT 当反应进度 ξ=1mol时, ΔrHm=ΔrUm+RT 化学反应热效应与温度的关系: 热力学第二定律 Clausius不等式:
熵函数的定义:dS=δQR/T Boltzman熵定理:S=klnΩ Helmbolz自由能定义:F=U—TS Gibbs自由能定义:G=H-TS 热力学基本公式:
(1)组成恒定、不作非膨胀功的封闭体系的热力学基本方程: dU=TdS-pdV dH=TdS+Vdp dF=-SdT-pdV dG=-SdT+Vdp (2)Maxwell关系: = =-
(3)热容与T、S、p、V的关系: CV=T Cp=T
Gibbs自由能与温度的关系:Gibbs-Helmholtz公式 =- 单组分体系的两相平衡:
(1)Clapeyron方程式:= 式中x代表vap,fus,sub。 (2)Clausius-Clapeyron方程式(两相平衡中一相为气相):=
(3)外压对蒸汽压的影响: pg是在惰性气体存在总压为pe时的饱和蒸汽压。 吉不斯-杜亥姆公式:SdT-Vdp+=0
dU=TdS-pdV+ dH=TdS+Vdp+ dF=-SdT-pdV+ dG=-SdT+Vdp+
在等温过程中,一个封闭体系所能做的最大功等于其Helmbolz自由能的减少。等温等压下,一个封闭体系所能做的最大非膨胀功等于其Gibbs自由能的减少。 统计热力学
波兹曼公式:S=klnΩ
一种分布的微观状态数:定位体系:ti=N! 非定位体系:ti= 波兹曼分布:=
在A、B两个能级上粒子数之比: =
波色-爱因斯坦统计:Ni= 费米-狄拉克统计:Ni= 分子配分函数定义:q= -i为能级能量 q= -i为量子态能量 分子配分函数的分离:q=qnqeqtqrqv 能级能量公式:平动:εt= 转动:εr= 振动:εv=
分子配分函数表达式:平动:当所有的平动能级几乎都可被分子到达时 一维:qt= 二维:qt=A 三维:qt= 转动:线性qr== = 为转动特征温度 非线性qr=
振动:双原子分子qV== = 为振动特征温度 多原子线性:qV= 多原子非线性:qV=
电子运动:qe=(2j+1) 原子核运动:qn=(2Sn+1) 热力学函数表达式:
F=-kTlnqN(定位) F=-kTln(非定位) S=klnqN+NkT(定位) S=kln+NkT(非定位) G=-kTlnqN+NkTV(定位) G=-kTln+NkTV(非定位) U=NkT2 H=NkT2+NkTV P=NkT CV=
一些基本过程的ΔS、ΔG、ΔF的运算公式(Wf=0)
基本过程 ΔS 理想气体等温可 逆过程 任意物质等压过 程 ΔG ΔF ΔFT=-WR =- ΔU-Δ(TS) ΔU-Δ(TS) ΔU-SΔT ΔU-Δ(ST) ΔH-Δ(TS) 任意物质等容过 程 理想气体绝热可0 逆过程 1) 理想气体从p1V1T1到p2V2T2的过程 2) 3) ΔH-Δ(TS) ΔH-SΔT ΔH-Δ(ST) 0 ΔrGm=ΔrHm-TΔrSm ΔrGm=-RTln+RTlnQp -WR ΔU-TΔS 等温等压可逆相变 等温等压化学反 应
一些基本过程的W、Q、ΔU、ΔH的运算公式(Wf=0) 过程 W 理想气体自由0 膨胀 理想气体等温 可逆 等容可逆 任意物质 理想气体 等压可逆 任意物质 理想气体 0 0 p外ΔV p外ΔV CV (T1-T2) Q 0 ΔU 0 0 QV Qp-pΔV ΔH 0 0 ΔU+VΔp Qp 0 ΔU+W Qp 理想气体绝热 过程 理想气体多方 可逆过程pVγ=常数 可逆相变(等温p外ΔV 等压) Qp-W Qp-W Qp(相变热) Qp