湖南省医疗器械生产监管系统
操作手册
（企业版）
湖南省食品药品监督管理局
2013年07月17日
目 录
1、前言…………………………………………………………………………………………….3 2、系统结构……………………………………………………………………………..……..4 3、用户帐号申请…………………………………………………………………………….5 4、用户登录…………………………………………………………………………………….6 5、医疗器械生产企业填报日常操作说明………………………………........8 6、附录：截图及远程协助操作指南………………………………………………23 7、附录：如何生成PDF格式文档操作指南………………………………….25
1、前 言
本手册是针对于湖南省医疗器械生产企业（Ⅰ类 Ⅱ类 Ⅲ类）用户的操作，帮助企业用户熟悉湖南省医疗器械生产监管信息系统的使用，同时也可作为组织企业相关人员培训的材料。
注意事项
??本手册仅适用于湖南省医疗器械生产监管信息系统。 ??使用本手册前，假定您已经可以访问湖南省医疗器械生产监管信息系统。 ??如果您不是合法使用湖南省医疗器械生产监管信息系统，我们将不提供
任何保证服务。
手册对象定义
本手册的适读对象是各企业具备一定计算机知识和技能的相关操作人员。本手册将向用户详细介绍湖南省医疗器械生产监管信息系统的操作方法。
遇到更多问题
在您使用湖南省医疗器械生产监管信息系统过程中遇到问题时，建议您首先查阅本手册，本手册可以帮助您解决遇到的大部分问题。如未能解决可以采用以下联系方式：
电话：15717501301 ＱＱ：2597595612 QQ群：
关于怎么屏幕截图和发起远程协助的内容请参照附件（附件：怎么屏幕截图和发起远程协助？）。
系统环境
为了您更好的使用该系统，建议系统在以下环境中使用 操作系统：Windows XP系统
浏览器版本：Internet Expiorer 8+ 显示器分辨率：1024*768及以上
2、系统结构
系统采用B /S结构，基于J2EE标准实现对日常业务的管理。系统基于目前保健食品化妆品安全监管信息系统的数据库，根据用户需求展现相关的业务查询、统计报表等信息。
３、用户帐号申请
用户首次使用时，需申请一个帐号，才能正常登录。（已有用户帐号的无需申请） 在登录界面点击“企业注册”
弹出“企业注册申请表”
*为必填项，请正确填写，否则无法获得用户帐号信息 企业类型为多选项，根据不同类型具有不同的登陆权限。 手机号码―――用于接收帐户及密码信息
电子邮箱―――用于接收帐户及密码信息（系统默认以邮件方式发送）
完整填写好资料后，点击注册，提示注册成功。
等待药监部门进行资料审核，当资料审核通过后，系统会自动生成一个帐号和密码，并以邮件方式发送到指定邮箱内。
医疗器械生产监管系统操作手册企业版
