前 言
本标准用于对医用一次性防护服的质量进行评价。 生产单位自本标准实施之日起，按本标准组织生产，经销单位自2019年6月15日起实施。
本标准的4.3为推荐性的，其余为强制性的。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由北京市医疗器械检测中心归口。
本标准起草单位：北京市医疗器械检测中心。
本标准主要起草人：岳卫华、胡冬梅、张汉洪、张宏、袁秀
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医用一次性防护服技术要求
1 范围
本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称防护服）。 2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191-2000 包装储运图示标志
GB/T 3923.1-2019 纺织品 织物拉伸性能 第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定 条样法
GB/T 4744-2019 纺织织物 抗渗水性测定 静水压测定 GB/T 4745-2019 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验 GB/T 5455-2019 纺织品 燃烧性能试验 垂直法 GB/T 12703-1991 纺织品静电测试方法
GB/T 12704-1991 织物透湿量测定方法 透湿杯法 GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准
GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验 3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准： 3.1 3.1
沾水等级 spray rating
表示织物表面抗湿性的程度。 3.2 3.2
刺激 irritation
是不涉及免疫学机制的一次，多次或持续与试验材料接触所引起的局部炎症反应。
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3.3 3.3
灭菌 sterilization
用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无菌。
3.4 3.4
消毒 disinfection
用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使
其达到无害化。
3.5 3.5
断裂强力 breaking force
在规定条件下进行的拉伸试验过程中，试样被拉断记录的最大力。
3.6 3.6
断裂伸长率 elongation at break 对应于断裂强力的伸长率。 3.7 3.7
过滤效率filtering efficiency
在规定条件下，护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。 3.8 3.8
阻燃性能flame retardation
护品阻止本身被点燃、有焰燃烧和阴燃的性能。 4 要求
4.1 4.1 外观
4.1.1 4.1.1 防护服应干燥、清洁、无尘、无霉斑、表面不允许
有斑疤、裂孔等缺陷。
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