主备人 课题 三 维 目 标 备课时间 来自石油和煤的两种基本化工原料(第二课时) 编号 0016 知识与 1、了解苯是从煤中提练出来的产品。 技能 2、掌握苯的化学性质。掌握芳香烃与烯、炔烃的鉴别方法 过程与 利用模型了解苯的结构，知道物质的结构决定了物质的性质这一基本原理。方法 分析苯和烯的结构，认识到苯的性质与烯烃的在性质上有哪些异同点。 情感态度与价值观 认识乙烯对国家经济发展的作用以及我国乙烯工业近几年的发展势态。通过结构决定性质认识到本质决定表象，表象是本质的体现这一辨证关系。从凯库勒对苯分子结构的认识，体验科学家的探究精神。 1、从乙烯的结构认识烯烃的化学性质以及烯、炔、苯的主要化学性质 2、苯分子中的不饱和键与烯烃的不饱链和异同点 苯的化学性质 启发引导、探究式 多媒体、实验 师生活动 【引入】这节课起我们学习一种特殊的烃，先请大家一起看以下化学史资料： 【创设问题情境】（投影并讲解） 19世纪初，英国等欧洲国家城市照明已普遍使用煤气，使煤炭工业得到了很大的发展。生产煤气剩余一种油状、臭味、粘稠的液体却长期无人问津。1825年英国科学家法拉第从这种油状液体中分离出一种新的碳氢化合物。法国化学家日拉尔确定了这种碳氢化合物的相对分子质量为78，分子式为C6H6，并叫作苯。 【板书】 二、 苯 【实验】 认识苯的物理性质：观察苯的色、态，并小心闻味；将2mL液态苯放入试管，然后将试管放在冰盐中冷却；试管中盛2mL苯，然后加入4mL水振荡，观察溶解情况及苯层位置；试管中盛4mL苯加入少量碘晶体振荡观察溶解情况。 【归纳与小结】 通过上述实验结合书本（P61），请同学们归纳苯的物理性质。 【板书】 1、苯的物理性质 无色、特殊气味液体，密度比水小，不溶于水，是一种重要溶剂，沸点：80.1℃易挥发，熔点：5.5℃ 【思考与交流】已知苯的分子式为C6H6，试写出苯可能的结构简式。 【投 影】学生练习中可能出现的情况 (1)CH C—CH2—CH2—C CH 修改建议 投影 毒性 学生练习中可能出教学重点 教学难点 教学方法 教学媒体 教学内容
(2)CH3—C C—C C—CH3 (3)CH2 CH—CH2—CH2—C CH2 现的情况省略 (4)CH2 C CH—CH C CH2 (5)CH C—CH2—C CH 【思考与交流】 若苯分子为上述结构之一，则其应该具有什么 重要化学性质？可设计怎样的实验来证明？ 【学生讨论设计实验方案】 【结论】苯分子的结构中不存在碳碳双键或碳碳三键 【教师】 通过上面实验我们否定了苯的链状结构。苯分子的结 构究竟如何，这在十九世纪是个很大的化学之谜。化学家为 此提出了许多结构，如： 探究结构 【投影并讲解】 “三棱柱烷” 象“打开 的书” 但这些结构又被实验一一推翻了，直到1865年德国化学家凯 库勒在终于发现了苯的结构。 【板书】 2、苯分子的结构 苯分子的可能结构（二）
分子式 结构式 结构简式（凯库勒式） C CHCHC6H6 或 CCHH C H 【思考与交流】：苯的结构简式用哪种形式表示更为合理? 【教师】苯不能与溴水或酸性高锰酸钾溶液，说明苯分子的结 构中不存在碳碳双键，故凯库勒式仍不能准确表示苯分子的结 构，对苯的进一步研究表明，苯分子中的6个碳原子之间的键 完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键，所以，也 常用 表示苯分子 【科学史话】阅读课本P63 对学生进行科学探究精神教育 【板书】3、苯的化学性质 【实验探究】苯在空气中燃烧 【板书】⑴可燃性 【思考与交流】你能写出苯燃烧的化学方程式吗？ 【教师】苯分子中的键是一种介于单键和双键之间的独特的键， 苯燃烧火决定了苯具有独特的化学性质，既可以发生取代反应，又可以焰明亮有发生加成反应。 浓烟，但苯不被高锰【板书】⑵苯的取代反应 酸钾氧化 ①苯与液溴的反应 FeBr2 Br 反应方程式： ＋ Br2 ＋ HBr 溴苯 【教师】溴苯是一种无色油状液体，密度比水大，不溶于水。 ②苯与硝酸的反应 【教师】苯在50℃～60℃时，在浓硫酸作用下，可以与浓硝酸 发生取代反应。 反应方程式： 浓硫酸 NO2 ＋ HNO3 ＋ H2O △ 硝基苯 苯比烷烃【教师】硝基苯是一种无色油状液体，有苦杏仁气味，有毒，易于取代 H
密度比水大，不溶于水。 ⑶苯的加成反应 【教师】苯在特定条件下，也可以发生加成反应。比如在镍催思考如何提取硝基苯？ 化下，可以与氢气加成。 苯比烯烃【思维拓展】你能写出甲苯与液溴的取代反应的方程式吗？ 难于加成 布置作业 板书设计 书P72页1~8 【板书】 二、 苯 1、苯的物理性质 无色、特殊气味液体，密度比水小，不溶于水，是一种重要溶剂，沸点：80.1℃易挥发，熔点：5.5℃ 2、苯分子的结构 3、苯的化学性质 ⑴可燃性 ⑵苯的取代反应 ①苯与液溴的反应 FeBr2 Br 反应方程式： ＋ Br2 ＋ HBr ②苯与硝酸的反应 反应方程式： ＋ HNO3 浓硫酸 NO2 ＋ H2O 溴苯 ⑶苯的加成反应 浓硫酸 △ △ 硝基苯 NO2 硝基苯
＋ HNO3 ＋ H2O 课后反思 苯的结构是一难点，苯中的碳碳键不是双键也不是单键，而是一种特殊的键，所以苯比烷烃易于取代，比烯烃难于加成，不能被高锰酸钾氧化。苯的硝化反应试验是一个重要试验，混酸的配制，操作条件，产品的性质及分离。都需要学生掌握。
高中化学3.2《来自石油和煤的两种基本化工原料(2)》教案 新人教版必修2
