考点60 认识有机化合物
一、有机物的分类 1．按组成元素分类 根据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物。 2．按碳骨架分类 ???链状化合物（如CH3CH2CH2CH3）?有机化合物? ?脂环化合物（如环己烷）?环状化合物????芳香化合物（如苯环）?3．按官能团分类 类别 烷烃 烯烃 烃 炔烃 芳香烃 卤代烃 醇 醚 烃 酚 的 衍 生 物 酮 羰基 丙酮 醛 醛基 乙醛 —OH 羟基 苯酚 —C≡C— 三键 —X 卤素原子 —OH 羟基 C—O—C 醚键 乙炔 CH≡CH 苯 官能团的结构及名称 双键 典型代表物的名称和结构简式 甲烷 CH4 乙烯 CH2=CH2 溴乙烷 CH3CH2Br 乙醇 CH3CH2OH 乙醚 CH3CH2—O—CH2CH3 羧酸 羧基 乙酸 酯 二、同分异构体的书写与判断 1．同分异构体的常见类型 (1)结构异构
酯基 乙酸乙酯 ①碳链异构：由于碳链的不同而产生的异构现象。如CH3CH2CH2CH2CHO与(CH3)2CHCH2CHO。 ②位置异构：由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。如CH3CH2CH2CH2OH(1-丁醇)与CH3CH2CH(CH3)OH(2-丁醇)。
③官能团异构：由于官能团的种类不同而产生的异构现象。常见的异构有同碳原子数的烯烃和环烷烃；同碳原子数的二烯烃和炔烃；同碳原子数的饱和一元醇和饱和一元醚；同碳原子数的饱和一元醛和饱和一元酮；同碳原子数的饱和一元羧酸和酯；同碳原子数的芳香醇、芳香醚和酚；同碳原子数的硝基化合物和氨基酸；葡萄糖和果糖；蔗糖和麦芽糖。
注意啦：淀粉和纤维素虽然分子式都为(C6H10O5)n，但由于n值不同，所以它们不互为同分异构体。 (2)立体异构
如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原子或原子团在空间上有两种不同的排列方式，产生两种不同的结构，如2-丁烯有顺-2-丁烯和反-2-丁烯两种不同的空间异构体。 2．同分异构体的书写步骤
(1)根据分子式书写同分异构体时，首先判断该有机物是否有官能团异构。 (2)写出每一类物质官能团的位置异构体。
(3)碳链异构体按“主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边”的规律书写。 (4)检查是否有书写重复或遗漏，根据“碳四价”原则检查书写是否有误。 3．2种常见烃基的同分异构体数目
(1)丙基(—C3H7)2种，结构简式分别为：CH3CH2CH2—，—CH(CH3)CH3。
(2)丁基(—C4H9)4种，结构简式分别为：CH3—CH2—CH2—CH2—，—CH(CH3)CH2CH3，
，。
4．同分异构体数目的判断方法
(1)基元法：如丁基有4种不同的结构，故丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体。
(2)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有1种。
(3)等效氢法：该方法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律为同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的碳原子上的氢原子等效。 三、有机物的命名 1．烷烃的命名 (1)选主链，称某烷。
选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)编号定位，定支链。
选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。如：
(3)写出该烷烃的名称。
①将支链的名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明其在主链上所处的位置，数字与支链名称之间用短线隔开。
②如果主链上有多个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面。
③如果主链上有相同的支链，应将相同支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开。示例物质的名称及名称中各部分的意义如图所示。
烷烃命名的注意事项
(1)1号碳原子上不能有取代基。
(2)2号碳原子上不能有乙基或更复杂的取代基……依此类推，否则主链将发生变化。若1号碳原子上有甲基
或2号碳原子上有乙基，则主链碳原子数都将增加1。
考点60 认识有机化合物——备战2024年高考化学一轮复习考点一遍过(教师版含解析)
