初中化学知识点全面总结
第 1 单元 走进化学世界
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、化学是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础科学。 、我国劳动人民商代会制造青铜器，春秋战国时会炼铁、炼钢。 、绿色化学 ---- 环境友好化学 （ 化合反应符合绿色化学反应 ） ①
放、产品）
四特点P6 （原料、条件、零排②核心：利用化学原理从
源头消除污染
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、蜡烛燃烧实验（描述现象时不可出现产物名称） （ 1）火焰：焰心、内焰（最明亮） 、外焰（温度最高）
（ 2）比较各火焰层温度：用一火柴梗平放入火焰中。现象：两端先碳化； 结论：外焰
温度最高
（ 3）检验产物 H2O ：用干冷烧杯罩火焰上方，烧杯内有水雾
CO2 ：取下烧杯，倒入澄清石灰水，振荡，变浑浊
（ 4）熄灭后：有白烟（为石蜡蒸气） ，点燃白烟，蜡烛复燃。说明石蜡蒸 气燃烧。 5 、吸入空气与呼出气体的比较
结论：与吸入空气相比，呼出气体中 02的量减少，C02和H20的量增多 （吸入空气与
呼出气体成分是相同的）
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、学习化学的重要途径——科学探究
—般步骤：提出问题T猜想与假设T设计实验T实验验证T记录与结论T
反思与评价
化学学习的特点：关注物质的性质、变化、变化过程及其现象；
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、化学实验（化学是一门以实验为基础的科学） 一、常用仪器及使用方法
（一） 用于加热的仪器－－试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶 可以直接加热的仪器
是－－试管、蒸发皿、燃烧匙 只能间接加热的仪器是－－烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网—受热均
匀）
可用于固体加热的仪器是－－试管、蒸发皿 可用于液体加热的仪器是－－试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶 不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶
（二） 测容器－－量筒 量取液体体积时，量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒内液体凹液面
的最低点保持水平。
量筒不能用来加热，不能用作反应容器。量程为 10 毫升的量筒，一般只能 读到 0.1 毫
升。
（三）
精确到 0.1 克。） 注意点：（ 1）先调整零点
（2）称量物和砝码的位置为“左物右码”。
（ 3）称量物不能直接放在托盘上。 一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质
量相同的纸，在纸上称 量。潮湿的或具有腐蚀性的药品 （如氢氧化钠），放在加盖的玻璃器皿 （如小烧杯、 表面皿）中称量。
（4）砝码用镊子夹取。添加砝码时，先加质量大的砝码，后加质量小的砝 码（先大后
称量器－－托盘天平 （用于粗略的称量， 一般能
小）
（5）称量结束后，应使游码归零。砝码放回砝码盒。 （四）加热器皿－－酒精灯
（1） 酒精灯的使用要注意“三不”：①不可向燃着的酒精灯内添加酒精； ②用火柴
从侧面点燃酒精灯，不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯；③熄 灭酒精灯应用灯帽盖熄，不可吹熄。
（2） 酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的 2/3 也不应少于 1/4。
（3） 酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物 体。 （ 4）如酒精灯在燃烧时不慎翻倒酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖 灭或用湿抹
布扑灭火焰，不能用水冲。
（五）夹持器－－铁夹、试管夹 铁夹夹持试管的位置应在试管口近 1/3 处。 试管夹的
长柄，不要把拇指 按在短柄上。
试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；夹持部位在距试管口 近 1/3 处；用
手拿住
（六）分离物质及加液的仪器－－漏斗、长颈漏斗 过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧
杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。 长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸 出。
二、化学实验基本操作 （一）药品的取用
1 、药品的存放： 一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可
放在滴瓶中），
金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中
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为宜，
、药品取用的总原则
① 取用量：按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取最少量，固体以 盖满试管底部液体以1~2mL为宜。
多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在指定 的容器内。 ② “三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻 气体的气味，
应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔）
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、固体药品的取用 ①
或 V形纸槽
粉末状及小粒状药品：用药匙②块状及条状药品：用
镊子夹取
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、液体药品的取用 ① 液体试剂的倾注法：
取下瓶盖，倒放在桌上， （以免药品被污染） 。标签应向着手心，（以免残留 液流下
而腐蚀标签） 。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾 注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。
② 液体试剂的滴加法：
滴管的使用：a先赶出滴管中的空气，后吸取试剂
b 、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加 c 、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀 d 、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）
e 、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污 染
（二） 连接仪器装置及装置气密性检查 装置气密性检查：先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片
刻，若导管
口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回 落，就说明 装置不漏气。 （三） 物质的加热
（1） 加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集中加 热。 （2） 加热液体时，液体体积不超过试管容积的 1/3 ，加热时使试管与桌面 约成 450
角，受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的液体的中下部加热， 并且不时地上下移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他 人。
（四） 过滤
操作注意事项：“一贴二低三靠”
（2）漏斗内的液面低于滤纸的
“一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁
“二低”： （1）滤纸的边缘低于漏斗口
边缘
“三靠”：（1）漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁
（2） 用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边
（3） 用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部
过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有 :
① 承接滤液的烧杯不干净 ②倾倒液体时液面高于滤纸边缘 ③滤纸破损
（五） 蒸发 注意点： （1）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌 （作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅）
（2） 当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热，利用余热 将剩余水分
蒸
发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。
（3） 热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台 上，要垫上
石
棉网。
（六） 仪器的洗涤：
（1） 废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中
（2） 玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也 不成股流下 （3） 玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（ Na2CO）3 溶液或洗衣粉洗涤， 再用水
冲洗。
（4） 玻璃仪器附有难溶于水的碱、 碱性氧化物、 碳酸盐： 先用稀盐酸溶解， 再用水
冲洗。
（5）仪器洗干净后， 不能乱放， 试管洗涤干净后， 要倒插在试管架上晾干。 第二单元《我们周围的空气》知识点
1 、第一个对空气组成进行探究的化学家：拉瓦锡（第一个用天平进行定量 分析）。 2 、空气的成分和组成 空气成分 O2, N2 , CO2 稀有气体 其它气体和杂质
体积分数 21% 78% 0.03% 0.94% 0.03% （1）空气中氧气含量的测定
a 、可燃物要求：足量且产物是固体：选择红磷 b 、装置要求：气密性良好
c 、现象：有大量白烟产生，广口瓶内液面上升约 1/5 体积 d 、结论：空气是混合物； O2 约占 1/5 ，可支持燃烧；
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