1. 产品名称 多项免疫复合定值质控品 型号、规格 低值：3×2.0 mL、6×2.0 mL；高值：3×2.0 mL、6×2.0 mL 含不同浓度胰岛素、C肽、皮质醇、硫酸脱氢表雄酮、17α-羟孕酮的牛血清白蛋白缓冲基质的液体。 适用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞全自动化学发光免疫分析仪及试剂配套组成的迈瑞检测系统，对相应项目检测时的室内质量控制。多项免疫复合定值质控品适用产品适用范围/预期用途 检测项目包括胰岛素（Insulin）、C肽（C-Peptide）、皮质醇（Cortisol）、硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）、17α-羟孕酮（17α-OHP）(该检测项目仅用于肾上腺皮质疾病的辅助诊断)。 结构及组成 性能指标 2.1 外观和性状 2.1.1 颜色性状
质控品应为清澈透明液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。 2.1.2 包装
分装瓶应为透明塑料管，应盖有塑料外盖；盒贴、瓶贴、标签标识、说明书、参考值表应完整、清晰牢固。塑料外盖与塑料管身配合后应无渗漏；塑料外盖应无明显划痕、崩缺。 2.2 装量
每瓶质控品容量应不少于2.0 mL。 2.3 测量准确度 2.3.1 质控参考值表
质控品应可提供一份参考值表，包含适用型号的迈瑞化学发光免疫分析系统的检测项目参考值及参考范围。 2.3.2 赋值准确性
经校准的迈瑞全自动化学发光免疫分析仪检测质控品所包含的检测项目，结果应在参考范围内（不同批次的质控品参考范围参见参考值表）。 2.4 均一性 2.4.1 瓶内均一性
质控品瓶内均一性应满足变异系数CV≤8.0%。 2.4.2 瓶间均一性
质控品瓶间均一性应满足变异系数CV≤5.0%。 2.5 生物安全性
使用国家权威管理机构认可的、且不低于我国法定用于血源筛查体外诊断试剂
灵敏度的检测试剂，对质控品中乙型肝炎病毒表面抗原、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-I型和HIV-II型）、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体的检测应为阴性。
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多项免疫复合定值质控品产品技术要求mairui
