布在紧靠膜内连接跨膜区的环上,这就是所谓的“ 规则”。 9、根据以下Blast结果,说明我们检索的蛋白质可能的功能注释为 蛋白。
10、对蛋白质二级结构预测方法可采用参数Q3评估:Q3=(Pα+Pβ+Pcoil)/T,其中Pα代表 、Pβ代表 、Pcoil代表 ,T为 。
二、选择题
1、对于蛋白质同源结构模建,通常要求待模建序列与模板序列一致性超过 ( ) A. 60% B. 50% C. 40% D.30%
2、对于搜索不到同源模板的蛋白质,可尝试用以下哪种方法模建结构 ( ) A. Threading 法 B. SWISS-MODEL网络服务器 C. Homology法 D. 没有办法模建 3、给定一段核酸序列,可通过什么方法查找上面蛋白质编码区( ) A.ORF Finder B. CpGPlot C. SWISS-MODEL D. Dock
4、同源结构预测时搜索到以下可用的模板,应选用哪个模板比较好( )
A. NMR测定的结构,一致性为30% B. X-ray测定结构,一致性为38%,3.0? C. X-ray测定结构,一致性为38%,2.0? D. X-ray测定结构,一致性为30%,2.0? 5、预测蛋白质上的跨膜区,可使用以下哪种软件或方法( ) A. GeneSplicer B. Chou-Fasman算法 C. GOR D.TMHMM 6、分析蛋白质在细胞中的定位,可使用( ) A. SWISS-MODEL B. PHD C.TargetP D. RepBase
三、名词
AA CompIdent,Compute pI/Mw,PeptIden,ProtScale,比较模建(Comparative modeling),同源模建(homologous modeling),一维-三维剖面法,从头预测(ab initio prediction),卷曲螺旋(coiled-coils),折叠识别,InterProScan,PHD,PSIPRED,信号肽,跨膜区,正电荷局内规则
四、问答
1、实验中从鲨肝DNA文库中获得一段基因序列,简述如何用生物信息学方法分析其功能。 2、简述蛋白质结构同源模建的原理和一般过程。
第九章 生物信息软件
一、填空题 1、为使用PCR法克隆某个基因,在设计引物时候除需要设计两段分别与模板互补的片段外,还需要在这两个片段的5’端加上 和 。 2、可使用 软件进行引物设计。 3、设计引物时,除加上酶切位点外,还需要在酶切位点5’端加上 ,通常为 碱基。
4、例举两个常用的蛋白质结构浏览软件 、 。 5、蛋白质同源结构模建可以使用在线的免费预测工具 。
二、选择题
1、pQE30表达载体上常用的酶切位点有BamHI、 SacI 、KpnI 、SmaI 、PstI、 HindIII ,现预克隆的一段基因上有EcoRI、HindIII、SacI、AccI、PstI等酶切位点,那么在设计引物时候可以在两段引物上各加上哪个酶切位点序列 ( )
A. BamHI、KpnI B、BamHI、HindIII C、HindIII、AccI D、HindIII、XhoI 2、以下关于力场的说法正确的是( )
A. CHARMm力场是一个适用于有机小分子的力场 B. CHARMm力场是一个适用于蛋白质的力场 C. 适用于蛋白质分析的力场只有AMBER力场 D. 以上说法都不正确
第十章 计算机辅助药物设计
一、 填空题
1、 虚拟筛选指的是将 中的化合物分子与 在计算机上逐一进行 ,然后按照一定的打分规则排序,从中筛选从潜在的药物。
2、以下缩写代表什么数据库? CSD , NCI 3、FlexX是一个 程序
二、 名词解释
计算机辅助药物设计,合理药物设计(rational drug design),直接药物设计方法,间接药物设计方法,QSAR,3D-QSAR,虚拟筛选,模板定位法,原子生长法,分子碎片法,活性类似物法(active analogue approach,AAA),Hansch法,比较分子场分析(CoMFA),DOCK
三、 问答题
1、 简述药物虚拟筛选的原理和过程。
2、 什么是分子对接,它依据的原理是什么?
3、 Spaltmann等提出判断一个基因是否适合作为抗菌靶标,其标准为什么? 4、 简述如何利用基因组信息寻找新的药物靶点? 5、 简述靶标有效性可以采用哪些方法验证?