A. 胃肠道反应和头痛，癌症
B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎
C. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高， 萎缩性胃炎 D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠 E. 萎缩性胃炎
10. 西咪替丁的不良反应不包括
A. 头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用 B. 偶见心动过缓、肝肾功能损伤 C. 腹泻、乏力 D. 偶见精神紊乱 E. 口干、口苦
11. 治疗幽门螺旋杆菌感染不选用 A. 甲硝唑 B. 奥美拉唑 C. 氢氧化铝 D. 克拉霉素 E. 阿莫西林
12. 糖皮质激素的药理作用不包括 A. 抗炎作用
B. 抗毒素、抗休克 C. 免疫抑制及抗过敏 D. 允许作用 E. 保护胃黏膜
13. 氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用比较哪一叙述是不正确的 A. 泼尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对糖代谢影响较大 B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小
C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大 D. 地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4 E. 地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍 14. 糖皮质激素的临床应用不包括 A. 替代疗法、严重感染 B. 局部抗炎
C. 自身免疫性疾病 D. 休克、血液病 E. 高血压
15. 硫脲类抗甲状腺药的药理作用错误的是 A. 抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成 B. 促进T3 转化为T4
C. 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生 D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下 E. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联 16. 甲状腺激素的合成和释放分别通过 A. 环氧酶和过氧化物酶催化 B. 过氧化物酶和脂氧酶催化 C. 过氧化物酶和蛋白水解酶催化 D. TXA2合成酶和环氧酶催化 E. 蛋白水解酶和过氧化物酶催化 17. 碘剂的应用叙述正确的是
A. 大剂量用于甲状腺危象， 小剂量防治单纯性甲状腺肿 B. 心动过速 C. 替代治疗
D. 甲状腺功能减退 E. 呆小症
18. 硫脲类的不良反应不含 A. 长期应用刺激甲状腺肿
B. 用药过量引起甲状腺功能低下 C. 急躁、震颤 D. 粒细胞缺乏症
E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐
19. 对于罗格列酮，以下哪个叙述不正确 A. 为胰岛素增敏剂 B. 减少葡萄糖吸收 C. 改善胰岛β细胞功能 D. 改善血脂紊乱 E. 缓解胰岛素耐受
20. 关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是
A. 速效、短效、中效和长效， 餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h静脉 B. 短效、中效和长效 餐前0.5h、1h和早餐或晚餐前1h皮下
C. 速效、短效、中效和长效， 餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h口服 D. 速效、短效、中效和长效， 餐前 15min、0.5h、1h和早餐或晚餐前1h皮下 E. 以上都不是
21. 二甲双胍的不良反应不包括 A. 诱发乳酸酸中毒 B. 恶心、呕吐 C. 口中异味 D. 低血糖 E. 头疼
22. 胰岛素的不良反应不包括 A. 低血糖 B. 过敏反应 C. 胃肠道刺激 D. 脂肪萎缩 E. 胰岛素耐受
23. 胰岛素的药理作用不包括 A. 降低血糖，增加脂肪合成 B. 减少肾血流，增加心脏功能 C. 增加蛋白质合成 D. 促进生长 E. 降低血脂
24. 关于阿卡波糖叙述正确的是
A. 为α糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收 B. 为α糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱 C. 可缓解胰岛素耐受 D. 改善胰岛β细胞功能 E. 为胰岛素增敏剂
25. 瑞格列奈的不良反应不包括 A. 视觉异常 B. 低血糖 C. 嗜睡
D. 皮肤过敏反应 E. 胃肠道反应
26. 抗菌药联合应用的适应症不包括
A. 原因未明的严重感染
B. 单药不能控制的混合感染 C. 轻度上呼吸道感染
D. 需长期用药且单药易产生耐药性 E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎 27. 不符合抗菌药合理应用的原则的是 A. 体温升高即可应用抗菌药 B. 根据患者的病理生理状态给药 C. 根据抗菌药的剂量范围给药 D. 根据病情选择合适的给药途径 E. 根据病原菌和药物适应症给药 28. 细菌的获得性耐药性是指
A. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性增加 B. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性消失 C. 细菌与药物反复接触后，产生基因突变
D. 细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降或消失 E. 细菌具有耐药质粒
29. 抗菌药的作用机制不包括 A. 抑制细菌细胞壁的合成 B. 抑制细菌蛋白质的合成 C. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢 D. 影响细胞膜的通透性 E. 影响细菌线粒体的功能 30. 时间依赖性抗菌药是指
A. 指药物浓度超过MIC的2~3 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物 B. 指药物浓度超过MIC的1~2倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物
C. 指药物浓度超过MIC的4~5 倍以上时，其杀菌活力未能达到最大状态的一类药物 D. 指药物浓度超过MIC的4~5 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物 E. 增加药物剂量则对t>MIC 影响极大的一类药物 31. 红霉素的抗菌作用机制是
A. 细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质的合成 B. 与细菌的核糖体结合 C. 与细菌的30S亚基结合 D. 抑制DNA多聚酶 E. 抑制细菌的核酸代谢 32. 磺胺嘧啶不用于治疗 A. 脑膜炎、中耳炎 B. 弓形体病 C. 尿路感染
D. 金葡菌引起的呼吸道感染 E. 奴卡菌病
33. 针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP），论述不正确的是 A. 前者是磺胺类药， 后者是磺胺增效剂
B. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成， 后者抑制四氢叶酸合成 C. 二者合用抗菌作用不变 D. TMP单用易引起细菌耐药 E. 二者合用药效增强
34. 万古霉素临床主要应用于 A. 革兰氏阳性菌感染 B. 革兰氏阳性菌严重感染 C. 抗菌药引起的二重感染
D. 甲氧西林耐药菌和其它耐药菌感染及二重感染 E. 革兰氏阳性菌感染
35. 有关克林霉素的不良反应，不正确的是 A. 神经异常 B. 血象异常 C. 过敏性休克 D. 伪膜性肠炎 E. 肾功能衰竭
36. 红霉素的临床适应症不包括 A. 耐药金葡菌感染
B. 对青霉素过敏的革兰氏阳性菌感染 C. 军团菌病
D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染 E. 二重感染
37. 克林霉素的临床应用不包括
A. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎 B. 金黄色葡萄球菌引起化脓性关节炎 C. 革兰氏阴性菌感染
D. 对青霉素和头孢菌素类药物过敏的溶血性链球菌所致呼吸道感染 E. 腹腔和盆腔厌氧菌感染
38. 关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用的叙述错误的是 A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染
B. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症 C. 第3代主要治疗敏感菌所致治疗全身严重感染
D. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。 E. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染 39. 氟喹诺酮类抗菌谱不包括 A. G-菌、G+球菌 B. 万古霉素耐药菌 C. 衣原体、支原体
D. 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌 E. 铜绿假单胞菌
40. 关于克林霉素的抗菌作用论述错误的是
A. 对金葡菌（包括耐药金葡菌）等革兰氏阳性菌有强大抗菌活性 B. 对革兰氏阴性菌无抗菌活性
C. 对大多数厌氧菌都有良好抗菌作用 D. 对立克次体和阿米巴原虫药作用
E. 对白喉杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌及多数放线菌有抗菌作用 41. 关于头孢菌素代属，以下论述不正确的是 A. 头孢氨苄、头孢噻吩为第一代 B. 头孢替安、头孢克洛为第三代 C. 头孢噻肟、头孢哌酮为第三代 D. 头孢吡肟、头孢唑兰为第四代 E. 头孢孟多、头孢呋辛为第二代
42. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的 A. 转移酶和激活聚糖酶 B. 合成酶和激活 转肽酶 C. 转肽酶和激活 自溶酶 D. 聚糖酶和激活 转移酶 E. 自溶酶和激活 合成酶 43. 氨基糖苷类抗生素不包括
A. 链霉素 B. 林可霉素 C. 阿米卡星 D. 奈替米星 E. 庆大霉素
44. 头孢类的不良反应不包括 A. 过敏反应
B. 二至四代有二重感染 C. 凝血障碍
D. 神经抑制或兴奋
E. 饮酒后产生双硫仑样反应
45. 氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括 A. 口服吸收差
B. 抗菌谱广、作用强 C. 药动学性质优良 D. 不良反应轻
E. 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶 46. 应高度重视的青霉素不良反应是 A. 皮肤过敏
B. 肌内注射可致局部疼痛 C. 过敏性休克 D. 赫氏反应 E. 青霉素脑病
47. 青霉素G不可用于 A. 铜绿假单胞菌感染
B. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎 C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎
D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎 E. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热 48. 不用青霉素G治疗的感染是 A. 放线菌病 B. 梅毒螺旋体病
C. 产气荚膜梭菌所致的败血症 D. 耐药金葡菌感染 E. 气性坏疽
49. 万古霉素的主要不良反应为 A. 肝毒性及肾毒性 B. 过敏反应及肾毒性 C. 肾毒性及耳毒性
D. 神经抑制和胃肠道反应 E. 以上都不是
50. 红霉素的抗菌谱不包括
A. 耐药金葡菌、淋球菌、弯曲杆菌和军团菌 B. 流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌 C. 支原体、放线菌和螺旋体 D. 结核菌和铜绿假单胞菌
E. 立克次体、衣原体、奴卡菌和阿米巴原虫
电大药理学形考任务四(20-26章)
