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电大药理学形考任务四(20-26章)

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D. 神经抑制和胃肠道反应 E. 以上都不是

35. 有关利福平以下论述不正确的是 A. 用药后体液为砖红色 B. 可拮抗维生素B6的代谢

C. 用于治疗革兰氏阳性菌感染、结核病和麻风病 D. 单用易产生耐药性

E. 通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用 36. 氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括 A. 口服吸收差

B. 抗菌谱广、作用强 C. 药动学性质优良 D. 不良反应轻

E. 抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶

37. 有关克林霉素的不良反应,不正确的是 A. 神经异常 B. 血象异常 C. 过敏性休克 D. 伪膜性肠炎 E. 肾功能衰竭

38. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的 A. 转移酶和激活聚糖酶 B. 合成酶和激活 转肽酶 C. 转肽酶和激活 自溶酶 D. 聚糖酶和激活 转移酶 E. 自溶酶和激活 合成酶 39. 磺胺类的不良反应不包括 A. 过敏反应

B. 肾损害、核黄疸 C. 再生障碍性贫血 D. 溶血性贫血 E. 心动过速

40. 克林霉素的临床应用不包括

A. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎 B. 金黄色葡萄球菌引起化脓性关节炎 C. 革兰氏阴性菌感染

D. 对青霉素和头孢菌素类药物过敏的溶血性链球菌所致呼吸道感染 E. 腹腔和盆腔厌氧菌感染 41. 氨基糖苷类抗生素不包括 A. 链霉素 B. 林可霉素 C. 阿米卡星 D. 奈替米星 E. 庆大霉素

42. 红霉素的抗菌谱不包括

A. 耐药金葡菌、淋球菌、弯曲杆菌和军团菌 B. 流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌 C. 支原体、放线菌和螺旋体 D. 结核菌和铜绿假单胞菌

E. 立克次体、衣原体、奴卡菌和阿米巴原虫 43. 氟喹诺酮类抗菌谱不包括

A. G-菌、G+球菌 B. 万古霉素耐药菌 C. 衣原体、支原体

D. 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌 E. 铜绿假单胞菌

44. 万古霉素临床主要应用于 A. 革兰氏阳性菌感染 B. 革兰氏阳性菌严重感染 C. 抗菌药引起的二重感染

D. 甲氧西林耐药菌和其它耐药菌感染及二重感染 E. 革兰氏阳性菌感染

45. 庆大霉素临床应用论述不正确的是 A. 金黄色葡萄球菌引起的肺炎

B. G—引起的泌尿道感染、肺炎、骨髓炎腹膜炎、菌血症 C. 青霉素或其它抗生素合用治疗严重的肠球菌心内膜炎 D. 与羧苄西林合用于铜绿假单胞菌感染

E. 口服用于肠道感染,也可用于术前预防和术后感染 46. 下列抗菌药不属于红霉素类的是 A. 阿奇霉素 B. 麦迪霉素 C. 罗红霉素 D. 林可霉素 E. 克拉霉素

47. 关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用的叙述错误的是 A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染

B. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症 C. 第3代主要治疗敏感菌所致治疗全身严重感染

D. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染,属特殊使用管理类别。 E. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染 48. 头孢类的不良反应不包括 A. 过敏反应

B. 二至四代有二重感染 C. 凝血障碍

D. 神经抑制或兴奋

E. 饮酒后产生双硫仑样反应 49. 青霉素G不可用于 A. 铜绿假单胞菌感染

B. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎 C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎

D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎 E. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热 50. 多粘菌素B主要缺点是 A. 肌内注射可致局部疼痛 B. 有严重的肾毒性

C. 静注有严重的肾毒性和神经节阻断作用 D. 有严重的肾毒性和神经毒性 E. 全身给药毒性大

任务四:试题库3

1. 氨茶碱主要用于 A. 用于哮喘的急性发作 B. 长期应用,预防哮喘发作

C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病 D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E. 治疗哮喘急性发作

2. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于 A. 用于哮喘的急性发作 B. 长期应用,预防哮喘发作 C. 各种慢性哮喘的维持治疗

D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 E. 慢性阻塞性肺病

3. 关于 沙丁胺醇的正确论述是

A. 稳定肥大细胞 用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体 用于控制支气管哮喘急性发作 C. 减少过敏介质释放 预防支气管哮喘发作

D. 激动气管平滑肌上的β2受体, 用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作 4. 平喘药的分类是

A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠 C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 5. 沙丁胺醇不良反应有

A. 偶见手指震颤,过量致心律失常 B. 心悸、心律失常、惊厥等

C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛 D. 抑制糖代谢 E. 抑制水盐代谢

6. 氨茶碱的不良反应包括

A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等 B. 胃肠刺激 C. 诱发过敏反应 D. 头疼、头晕 E. 肾损伤

7. 治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法 A. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑 B. 甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑 C. 质子泵抑制剂加两种抗生素 D. 甲硝唑+四环素+胶体铋剂 E. 米索前列醇+四环素+胶体铋剂

8. 西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂 A. M1 B. 胃泌素 C. PGE2 D. 质子泵 E. H2

9. 西咪替丁的不良反应不包括

A. 头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用 B. 偶见心动过缓、肝肾功能损伤 C. 腹泻、乏力 D. 偶见精神紊乱 E. 口干、口苦

10. 治疗幽门螺旋杆菌感染不选用 A. 甲硝唑 B. 奥美拉唑 C. 氢氧化铝 D. 克拉霉素 E. 阿莫西林

11. 抑制胃酸分泌的药物不包括 A. 胃泌素抑制剂 丙谷胺 B. H2受体阻滞剂 西咪替丁 C. M1受体拮抗剂 哌仑西平 D. 质子泵抑制剂 奥美拉唑 E. 胃舒平

12. 氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用比较哪一叙述是不正确的 A. 泼尼松较氢化可的松抗炎作用强,作用时间长,但对糖代谢影响较大 B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小

C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强,但对糖代谢的影响大 D. 地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4 E. 地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍

13. 有关糖皮质激素类的不良反应不正确的是 A. 长期大剂量用药易产生多种不良反应 B. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应 C. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应 D. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应 E. 单一大剂量一般不会产生不良反应

14. 糖皮质激素减解除或减轻过敏症状是由于 A. 减少PGE2的产生

B. 抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生 C. 抑制炎症 D. 抑制瘙痒

E. 减少TXA2生成

15. 甲状腺激素的药理作用不正确的是 A. 心率加快,血压升高 B. 促进物质代谢,增加产热 C. 增加交感神经系统的敏感性 D. 抑制糖的分解 E. 维持机体生长发育

16. 碘剂的应用叙述正确的是

A. 大剂量用于甲状腺危象, 小剂量防治单纯性甲状腺肿 B. 心动过速 C. 替代治疗

D. 甲状腺功能减退 E. 呆小症

17. 硫脲类抗甲状腺药的药理作用错误的是 A. 抑制过氧化物酶,抑制甲状腺激素的合成 B. 促进T3 转化为T4

C. 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白,抑制甲状腺增生

D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下 E. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联 18. 甲状腺激素的合成和释放分别通过 A. 环氧酶和过氧化物酶催化 B. 过氧化物酶和脂氧酶催化 C. 过氧化物酶和蛋白水解酶催化 D. TXA2合成酶和环氧酶催化 E. 蛋白水解酶和过氧化物酶催化 19. 对于瑞格列奈不正确的论述是 A. 为短效胰岛素促泌剂 B. 作用不依赖β细胞功能 C. 关闭ATP依赖的钾通道

D. 促进钙内流,增加胰岛素分泌 E. 有效控制餐后血糖

20. 有关胰岛素的临床应用不正确的论述是 A. 主要用于1型糖尿病

B. 口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病 C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者 E. 纠正胞内缺钾

21. 胰岛素的药理作用不包括 A. 降低血糖,增加脂肪合成 B. 减少肾血流,增加心脏功能 C. 增加蛋白质合成 D. 促进生长 E. 降低血脂

22. 二甲双胍的不良反应不包括 A. 诱发乳酸酸中毒 B. 恶心、呕吐 C. 口中异味 D. 低血糖 E. 头疼

23. 二甲双胍的降糖作用不正确的是 A. 降糖作用不依赖胰岛功能 B. 对正常人降糖作用不明显

C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者 D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加胰岛功能

24. 二甲双胍发挥降糖作用,不通过 A. 抑制葡萄糖吸收

B. 抑制糖异生、增加糖酵解 C. 抑制胰高血糖素的释放 D. 促进胰岛素分泌 E. 促进摄取葡萄糖摄取

25. 对于罗格列酮,以下哪个叙述不正确 A. 为胰岛素增敏剂 B. 减少葡萄糖吸收 C. 改善胰岛β细胞功能 D. 改善血脂紊乱 E. 缓解胰岛素耐受

26. 化疗药的叙述正确的是

电大药理学形考任务四(20-26章)

D.神经抑制和胃肠道反应E.以上都不是35.有关利福平以下论述不正确的是A.用药后体液为砖红色B.可拮抗维生素B6的代谢C.用于治疗革兰氏阳性菌感染、结核病和麻风病D.单用易产生耐药性E.通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用36.氟喹诺酮类抗菌药的共性不包括A.口服吸收差B.抗
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