43. 下列抗菌药不属于红霉素类的是 A. 阿奇霉素 B. 麦迪霉素 C. 罗红霉素 D. 林可霉素 E. 克拉霉素
44. 氨基糖苷类抗生素不包括 A. 链霉素 B. 林可霉素 C. 阿米卡星 D. 奈替米星 E. 庆大霉素
45. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的 A. 转移酶和激活聚糖酶 B. 合成酶和激活 转肽酶 C. 转肽酶和激活 自溶酶 D. 聚糖酶和激活 转移酶 E. 自溶酶和激活 合成酶 46. 磺胺嘧啶不用于治疗 A. 脑膜炎、中耳炎 B. 弓形体病 C. 尿路感染
D. 金葡菌引起的呼吸道感染 E. 奴卡菌病
47. 青霉素G不可用于 A. 铜绿假单胞菌感染
B. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎 C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎
D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎 E. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热 48. 红霉素的抗菌谱不包括
A. 耐药金葡菌、淋球菌、弯曲杆菌和军团菌 B. 流感嗜血杆菌、百日咳杆菌和布氏杆菌 C. 支原体、放线菌和螺旋体 D. 结核菌和铜绿假单胞菌
E. 立克次体、衣原体、奴卡菌和阿米巴原虫 49. 有关利福平以下论述不正确的是 A. 用药后体液为砖红色 B. 可拮抗维生素B6的代谢
C. 用于治疗革兰氏阳性菌感染、结核病和麻风病 D. 单用易产生耐药性
E. 通过抑制RNA聚合酶发挥抗菌作用
50. 关于头孢菌素代属，以下论述不正确的是 A. 头孢氨苄、头孢噻吩为第一代 B. 头孢替安、头孢克洛为第三代 C. 头孢噻肟、头孢哌酮为第三代 D. 头孢吡肟、头孢唑兰为第四代 E. 头孢孟多、头孢呋辛为第二代
任务四：试题库2
1. 氨茶碱的不良反应包括
A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等 B. 胃肠刺激 C. 诱发过敏反应 D. 头疼、头晕 E. 肾损伤
2. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于 A. 长期应用，预防哮喘发作 B. 支气管哮喘急性发作 C. 用于轻、中度哮喘的预防 D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E. 预防哮喘
3. 平喘药的分类是
A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和色甘酸二钠 C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 4. 沙丁胺醇不良反应有
A. 偶见手指震颤，过量致心律失常 B. 心悸、心律失常、惊厥等
C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛 D. 抑制糖代谢 E. 抑制水盐代谢
5. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于 A. 用于哮喘的急性发作 B. 长期应用，预防哮喘发作 C. 各种慢性哮喘的维持治疗
D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 E. 慢性阻塞性肺病
6. 色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于 A. 增加白三烯和前列腺素的释放 B. 增加组织胺释放
C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒 D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质 E. 增加5-HT的释放
7. 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起 A. 胃肠道反应和头痛，癌症
B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎
C. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高， 萎缩性胃炎 D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠 E. 萎缩性胃炎
8. 奥美拉唑是通过抑制H+、K+-ATP酶，而抑制 A. 组胺释放 B. 胃酸分泌 C. M受体 D. 胃溃疡
E. 十二指肠溃疡
9. 治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法
A. 阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑 B. 甲硝唑+克拉霉素+奥美拉唑 C. 质子泵抑制剂加两种抗生素 D. 甲硝唑+四环素+胶体铋剂 E. 米索前列醇+四环素+胶体铋剂 10. 奥美拉唑临床上用于治疗
A. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎 B. 十二指肠溃疡、反流性食管炎 C. 胃酸过多
D. 食道炎、结肠炎 E. 食道癌
11. 抑制胃酸分泌的药物不包括 A. 胃泌素抑制剂 丙谷胺 B. H2受体阻滞剂 西咪替丁 C. M1受体拮抗剂 哌仑西平 D. 质子泵抑制剂 奥美拉唑 E. 胃舒平
12. 糖皮质激素的药理作用不包括 A. 抗炎作用
B. 抗毒素、抗休克 C. 免疫抑制及抗过敏 D. 允许作用 E. 保护胃黏膜
13. 氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用比较哪一叙述是不正确的 A. 泼尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对糖代谢影响较大 B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小
C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大 D. 地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4 E. 地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍 14. 糖皮质激素抗休克是由于
A. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生 B. 减少PGE2的产生 C. 减少缓激肽产生 D. 收缩血管 E. 扩张血管
15. 硫脲类抗甲状腺药的药理作用错误的是 A. 抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成 B. 促进T3 转化为T4
C. 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生 D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下 E. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联 16. 硫脲类抗甲状腺药临床上不用于 A. 甲亢的内科治疗
B. 甲状腺手术的术前准备 C. 甲状腺危象
D. 甲亢 131I放疗的辅助用药 E. 甲状腺功能亢进
17. 大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是 A. 使甲状腺激素不能合成
B. 使T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离，抑制甲状腺激素的释放 C. 使碘不能活化
D. 使活化碘不能与甲状腺球蛋白结合 E. 抑制碘的摄取
18. 碘剂的应用叙述正确的是
A. 大剂量用于甲状腺危象， 小剂量防治单纯性甲状腺肿 B. 心动过速 C. 替代治疗
D. 甲状腺功能减退 E. 呆小症
19. 关于阿卡波糖叙述正确的是
A. 为α糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收 B. 为α糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱 C. 可缓解胰岛素耐受 D. 改善胰岛β细胞功能 E. 为胰岛素增敏剂
20. 对于罗格列酮，以下哪个叙述不正确 A. 为胰岛素增敏剂 B. 减少葡萄糖吸收 C. 改善胰岛β细胞功能 D. 改善血脂紊乱 E. 缓解胰岛素耐受
21. 胰岛素的不良反应不包括 A. 低血糖 B. 过敏反应 C. 胃肠道刺激 D. 脂肪萎缩 E. 胰岛素耐受
22. 有关胰岛素的临床应用不正确的论述是 A. 主要用于1型糖尿病
B. 口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病 C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者 E. 纠正胞内缺钾
23. 二甲双胍的不良反应不包括 A. 诱发乳酸酸中毒 B. 恶心、呕吐 C. 口中异味 D. 低血糖 E. 头疼
24. 二甲双胍的降糖作用不正确的是 A. 降糖作用不依赖胰岛功能 B. 对正常人降糖作用不明显
C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者 D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加胰岛功能
25. 二甲双胍发挥降糖作用，不通过 A. 抑制葡萄糖吸收
B. 抑制糖异生、增加糖酵解 C. 抑制胰高血糖素的释放 D. 促进胰岛素分泌 E. 促进摄取葡萄糖摄取
26. 对于抗菌药滥用，叙述是错误的是
A. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药 B. 只要感染就静脉滴注抗菌药
C. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长 D. 发生耐药或二重感染时不及时换药 E. 发生耐药或二重感染时及时换药 27. 时间依赖性抗菌药是指
A. 指药物浓度超过MIC的2~3 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物 B. 指药物浓度超过MIC的1~2倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物
C. 指药物浓度超过MIC的4~5 倍以上时，其杀菌活力未能达到最大状态的一类药物 D. 指药物浓度超过MIC的4~5 倍以上时，其杀菌活力达到最大状态的一类药物 E. 增加药物剂量则对t>MIC 影响极大的一类药物 28. t>MIC 是
A. 血药浓度达到或超过MIC的时间 B. 血药浓度未达到或超过MIC的时间 C. 血药浓度达到或超过MIC 持续的时间 D. 血药浓度达到MIC 持续的时间 E. 血药浓度超过MIC的时间
29. 抗菌药联合应用的适应症不包括 A. 原因未明的严重感染 B. 单药不能控制的混合感染 C. 轻度上呼吸道感染
D. 需长期用药且单药易产生耐药性 E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎 30. 浓度依赖性抗菌药是指
A. 杀菌活力在一定范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物 B. 调整药物剂量对杀菌活力影响不大的一类药物
C. 杀菌活力在很小范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物 D. 杀菌活力与药物浓度关系不大的一类药
E. 杀菌活力在很大范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物 31. 头孢菌素类分为4代，从1代到4代的特点论述不正确的是 A. 对革兰氏阴性菌活性更强 B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性 C. 更易引起二重感染 D. 细菌更容易对其耐药 E. 抗菌谱更广
32. 关于头孢菌素代属，以下论述不正确的是 A. 头孢氨苄、头孢噻吩为第一代 B. 头孢替安、头孢克洛为第三代 C. 头孢噻肟、头孢哌酮为第三代 D. 头孢吡肟、头孢唑兰为第四代 E. 头孢孟多、头孢呋辛为第二代
33. 关于青霉素G的抗菌谱，不正确的是 A. 大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性球菌 B. 梅毒螺旋体 C. 放线菌
D. 少数革兰氏阴性杆菌 E. 甲氧西林耐药菌
34. 万古霉素的主要不良反应为 A. 肝毒性及肾毒性 B. 过敏反应及肾毒性 C. 肾毒性及耳毒性
电大药理学形考任务四(20-26章)
