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题 目 制 定 制定日期 颁发部门 分发部门 文件编码 恩诺沙星检验标准操作规程 审 核 批 准 审核日期 批准日期 颁发数量 生效日期 共 4 页 第 1 页 一、目 的:建立恩诺沙星检验的标准操作规程,保证正确操作。 二、依 据:《中国兽药典》(2000年版一部) 。 三、适用范围:适用于恩诺沙星的检验。 四、责 任 者:QC检验员 五、正 文:
1.质量标准:(见恩诺沙星质量标准)。 2.试剂:
2.01 稀醋酸 2.02 碘化铋钾试液 2.03 丙二酸 2.04 醋酐 2.05 氢氧化钠溶液(0.1mol/L) 2.06 醋酸乙酯 2.07 正丁醇 2.08 冰醋酸 2.09 氟喹啉酸对照品 2.10 乙腈
2.11 磷酸溶液 2.12 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 2.13 橙黄Ⅳ指示液。 3.仪器与用具
3.01 紫外分光光度计 3.02 三用紫外分析仪 3.03 高效液相色谱仪 3.04 干燥器 3.05 电热干燥箱 3.06 电阻炉
3.07 电子天平 3.08 酸式滴定管 3.09 硅胶GF254薄层板 4.操作步骤: 4.1 性状
本品为微黄色或淡橙黄色结晶性粉末;无臭,味微苦;遇光色渐变橙红色。 本品在氯仿中易溶,在二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在水中极微溶解;
题 目 恩诺沙星检验标准操作规程 共 4 页 第 2 页 在氢氧化钠试液中易溶。则判定该项合格。
熔点 取供试品,照熔点测定法(详见熔点测定法标准操作规程)测定,熔点应为221~226℃,则判定该项合格。
4.2 鉴别:
4.2.1 取本品约50mg,加稀醋酸10ml,使溶解,加碘化铋钾试液数滴,即生成橘红色沉淀。
4.2.2 取本品约50mg,置干燥的表面皿中,加丙二酸约50mg与醋酸1ml,在水浴上加热5~10分钟,即显红棕色。
4.2.3 取本品,加0.1 mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照分光光度法(详见紫外分光光度法检验标准操作规程)测定,在271nm、322nm和334nm的波长处有最大吸收。
4.2.4 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。(委托检验)
4.2.5 结果判定:上述(1)(2)应呈正反应(3)(4)应符合规定,则判定该项合格。
4.3 检查
4.3.1 氟 取本品约40mg,精密称定,照氟检查法测定(详见氟检查法标准操作规程),按干燥品计算,含氟量不得少于5.0%,则判定该项合格。
4.3.2 氟喹啉酸 取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;另取氟喹啉酸对照品,加0.06 mol/L氨溶液制成每1ml中约含0.1mg的溶液,再将此溶液加水制成每1ml中约含0.01mg和0.02mg的溶液,作为对照品溶液(1)和对照品溶液(2)。照薄层色谱法(详见薄层色谱标准操作规程)试验,吸取上述3种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以醋酸乙酯-正丁醇-冰醋酸-水(50:9:25:15)为展开剂,直立展开,晾干约15分 钟,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显与对照品溶液相同的杂质斑点,其颜色与对照品溶液(2)的主斑点比较,不得更深,则判定该项合格。
4.3.3 环丙沙星 照高效液相色谱法(详见高效液相色谱法标准操作规程)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-磷酸溶液(0.025mol/L的磷酸溶液用三乙胺调节pH值至3.0)(13:87)为流动相;检测波长为278nm。理论板数按恩诺沙星峰计算应不低于1500.取本品与恩诺沙星对照品,分别加流动相溶液并制成每1ml中
题 目 恩诺沙星检验标准操作规程 共 4 页 第 3 页 约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液(1);另取盐酸环丙沙星对照品,加流动相溶解并制成每1ml中含0.2μg的溶液,作为对照品溶液(2)。精密量取上述供试品溶液和对照品溶液(1)(2)各50μl,注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如出现与对照品溶液(2)保留时间相同杂质峰,其峰面积与供试品溶液主峰的峰面积比较,不得大于1.0%。则判定该项合格。
4.3.4 干燥失重 取本品,照干燥失重测定法(详见干燥失重测定法标准操作规程)检查,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0%,则判定该项合格。
计算公式如下:
干燥失重%=(W1-W2)/(W1-W0)×100%
式中:W1为称量瓶与供试品的重量(g); W2为称量瓶与供试品恒重的重量(g); W0为称量瓶恒重的重量(g)。
4.3.5 炽灼残渣 取本品1.0g,置已炽灼至恒重的坩锅中,精密称定。待炽灼至完全灰化,放冷至室温,加硫酸0.5~1ml使湿润,低温加热至硫酸蒸汽除尽后,在700~800℃炽灼,使完全灰化,移置干燥器内放冷至室温,精密称定后,再在700℃-800℃炽灼至恒重。计算。炽灼残渣不得过0.2%,则判定该项合格。 计算公式:
W1-W2
炽灼残渣(%)= ×100% W1-Wo
式中 W2:炽灼后残渣的重量与坩埚重(g) Wo:坩锅的重量(g)
W1:供试品的重量与坩埚重(g)
4.3.5 重金属 取炽灼残渣项下遗留残渣,照重金属检查法(详见重金属检查 法标准操作规程)检查,含重金属不得过百万分之二十,则判定该项合格。
计算公式如下:
重金属限量%=(标准铅体积ml×标准铅溶液浓度g/ml)/供试品量g×100% 4.4 含量测定 取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加橙黄Ⅳ
题 目 恩诺沙星检验标准操作规程 共 4 页 第 4 页 指示液10滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显淡红色,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.94mg的C19H22FN3O3。
计算公式如下:
(V-V空)×F×T 供试品含量%= ×0.1×m×(1-干燥失重) 100%
V:高氯酸滴定液消耗毫升数; F:高氯酸的校正因数; T:滴定度为0.03594; M:取供试品的重量。
% 相对偏差=A+B?100结果判定:按干燥品计算,含C19H22FN3O3不得少于98.5%,相对偏差不得过0.3%,则判定该项合格。
A-B