药剂学--制剂新技术练习题
一、A1
1、铝箔在经皮给药系统中为 A、背衬材料 B、压敏胶 C、防黏材料
D、药库材料 E、骨架材料
2、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是 A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、黏附层 E、保护层 3、TDDS代表 A、药物释放系统 B、透皮给药系统 C、多剂量给药系统 D、靶向制剂 E、控释制剂
4、不属于经皮吸收制剂的类型是 A、微贮库型 B、渗透泵型 C、膜控释型 D、黏胶分散型 E、骨架扩散型
5、影响药物透皮吸收的因素不包括 A、角质层的厚度 B、药物脂溶性 C、药物的浓度 D、皮肤的水合作用 E、药物的低共熔点
6、关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是 A、角质层是药物吸收的主要屏障 B、药物不能经汗腺吸收 C、药物不能经毛囊吸收
D、药物的分子大小及脂溶性可影响皮肤吸收 E、皮肤的结合作用与代谢作用不影响皮肤吸收
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7、一般不用作经皮吸收促进剂的是 A、阳离子型表面活性剂 B、聚碳酸酯
C、月桂氮酮及其同系物 D、薄荷醇 E、醋酸乙酯
8、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A、产生微孔 B、增加塑性 C、起分散作用 D、促进主药吸收 E、增加主药的稳定性 9、对透皮吸收的错误表述是 A、皮肤有水合作用 B、释放药物较持续平稳
C、透过皮肤吸收，起局部治疗作用 D、根据治疗要求，可随时中断给药
E、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用 10、下述制剂中不属于速释制剂的有 A、气雾剂 B、舌下片 C、经皮吸收制剂 D、鼻黏膜给药 E、静脉滴注给药
11、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C、能避免胃肠道及肝的首过作用 D、改善病人的顺应性，不必频繁给药 E、使用方便，可随时给药或中断给药 12、经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是 A、EVA B、聚丙烯 C、压敏胶 D、EC E、Carbomer
13、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是 A、皮肤的部位 B、角质层的厚度 C、药物的脂溶性
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D、皮肤的水合作用 E、皮肤的温度 14、经皮吸收制剂可分为
A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型 B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型 C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型 D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型 E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型 15、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是 A、增加塑性 B、促进药物的吸收 C、起分散作用 D、起致孔剂的作用 E、增加药物的稳定性
16、下列透皮治疗体系的叙述正确的是 A、受胃肠道pH等影响 B、有首过作用 C、不受角质层屏障干扰 D、释药平稳 E、使用不方便
17、以下缩写中表示临界胶束浓度的是 A、HLB B、CMP C、CMC D、MC E、CMS-Na
18、下列可用于制备固体分散体的方法是 A、饱和水溶液法 B、熔融法 C、复凝聚法 D、热分析法 E、注入法
19、制备固体分散体方法不包括 A、溶剂法 B、熔融法 C、复凝聚法 D、双螺旋挤压法
E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法 20、固体分散体肠溶性载体材料是 A、PVP
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B、HPMCP C、PEG D、EC E、胆固醇
21、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料 A、EC B、PVP C、CAP D、HPMC
E、poloxamerl 88
22、固体分散体难溶性载体材料是 A、PVP
B、泊洛沙姆188 C、PEG D、EC E、木糖醇
23、固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是 A、分子态>无定形>微晶态 B、无定形>微晶态>分子态 C、分子态>微晶态>无定形 D、微晶态>分子态>无定形 E、微晶态>无定形>分子态
24、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是 A、PEG类 B、EC C、聚维酮 D、甘露醇 E、泊洛沙姆
25、包合物的验证方法有 A、HPLC法 B、热分析法 C、透析法 D、离心法 E、容量分析法
26、关于药物经包合后的描述，错误的是 A、溶解度增大 B、稳定性提高 C、固体药物可液化 D、可防止挥发性成分挥发 E、降低药物的刺激性
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27、关于β-CD包合物的优点，错误的是 A、增大药物的溶解度 B、提高药物的稳定性 C、使液态药物粉末化 D、使药物具靶向性 E、提高药物的生物利用度 28、将挥发油制成包合物的目的是 A、防止药物挥发 B、掩盖药物不良嗅味 C、能使液态药物粉末化 D、能使药物浓集于靶区 E、减少药物的副作用和刺激性
29、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A、共沉淀物 B、化合物 C、物理混合物 D、微粒 E、包合物
30、可用作注射用包合材料的是 A、γ-环糊精 B、α-环糊精 C、β-环糊精 D、葡糖基-β-环糊精 E、乙基化-β-环糊精
31、测定纳米级的粒子大小的常用方法是 A、激光散射法 B、Stoles沉降法 C、吸附法 D、光学显微镜发 E、算数均值法
32、关于纳米粒的叙述错误的是 A、高分子物质组成的固态胶体粒子 B、粒径多在10～1000nm C、具有缓释性 D、具有靶向性
E、提高药效、降低毒副作用
33、下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素错误的是 A、药物的溶解度 B、油水分配系数 C、生物半衰期
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