临床用血管理规定
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临床用血管理办法
第一条：根据卫生部《医疗机构临床用血管理办法（试行）》制定本办法。
第二条：本办法所称临床用血包括使用全血和成份血。
第三条：临床用血应当遵照合理、科学的原则，不得浪费和滥用血液。临床用血必须由市中心血站供给。
第四条：医院设立由分管院长、医务科及相关科室负责人组成的输血管理委员会，负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
第五条：检验科在医院输血管理委员会领导下，负责本单位临床用血的计划申报，对本单位临床用血制度执行情况进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。
第六条：检验科负责临床用血的血站领取、交叉配血和院内发放工作，要认真核查血袋包装，核查内容如下：
（一）血站的名称及其许可证号；
（二）献血者的姓名（或条形码）、血型；
（三）血液品种；
（四）采血日期及时间；
（五）有效期及时间；
（六）血袋编号（或条形码）；
（七）储存条件。
血液包装不符合国家规定的卫生标准和要求应拒领拒收。
第七条：检验科对验收合格的血液，应当认真作好领取登记，经办人要签名和签署领取时间。禁止接受不合格血液。
第八条：临床医务人员应当严格执行《临床输血技术规范》。
第九条：严格掌握输血适应症。患者病情需要输血治疗时，经治医师填写《临床输血申请单》，由主治或主治以上医师核准签字后报检验科。
使用全血、一次用血（备血）超过2000毫升时执行审批制度：经治医师书面申请，由科室主任签名后报输血管理委员会批准（急诊用血除外）；急诊用血，24小时内应当按照以上要求补办手续。
第十条：经治医师给患者实行输血治疗前，应当向患者或其家属告知输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，由医患双方共同签署输血治疗同意书。
第十一条：临床科室领血时，按本办法第六条规定认真核查，不符合要求的应当拒绝领用。检验科人员做好登记、双方签名。
第十二条：临床科室的医务人员给患者输血前，应当认真检查血袋标签记录，经核对血型、品种、规格及采血时间（有效期）无误后，方可进行输血治疗，并将输血情况详细记入病历。
第十三条：患者亲友献血，由血站采集血液和初、复检，并负责调配合格血液。
第十四条：积极推行血液成份输血，临床成份输血比例控制在90%以上。
第十五条：科研用血由省人民政府卫生行政部门负责审批。
第十六条：临床用血的医学文书资料随病历保存，其种类和格式由省人民政府卫生行政部门制定。
第十七条：临床用血违反本办法规定的，对直接责任人，由医院及其上级行政主管部门酌情给予处分；情节严重，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第十八条：本办法自发布之日起施行。
临床用血管理规定
