为什么有的XRD data中，有（200）（400）面，而没有最基本的（100）面数据？或者有（220）而没有（110）？
粉晶衍射不一定能出现所有的面网，很多物质的粉晶衍射都不一定出现（100）（110），这与结构有关。
晶体衍射有个叫\消光\的现象，晶体的\消光规律\决定于它的结构的对称性，不同的空间群其\消光规律\不同。
如果应该出现的衍射而没有出现，那就是样品的择优取向引起的。
再者（100）面的角度比较低，有时是没有扫到或淹没在低角度的背景中了。
[仪器技术]
介绍射线用晶体CdTe
CdTe是称为碲化镉的半导体化合物的一种。其具有对放射线有良好的吸收效率，由于能直接把光信号转换成电信号。被利用在作为放射线探出器的一种新型好材料。 至今为止，在探测放射线的元器件里有各种各样的探测材料，代表的有Lithium drift silicone和锗。但是由于它们对放射线的感度不高，而且需要是使用液化氮气进行低之－196C的冷却。而且需要借助光敏管来转换光电信号。所以它们不易做到小型化。CdTe具有高感度，可以在常温的状态下发挥比以往产品更加具有优越的特性。对能量100keV放射线的只需要2mm厚的CdTe来制作探测器，感度是silicone的10倍。而且不需要冷却设备。CdTe可以用在射线的测量(诊断上)和低能射线的测定。使用CdTe探头的各类器械都能做到轻便,小型具有更高的分辨率的探测装置。
现在已经开发的产品有小型伽马照相机和各种X射线、γ射线探测器。在研究开发CT、PET的探测器的开发中已经走向成熟化。4
目录
前言 ……………………………………………………………………………………… 1 问题－：XRD 数据分析讨论 …………………………………………………………… 2 问题二：双相合金晶胞参数的测定 …………………………………………………… 8 问题三：很少的粉末样品怎么做粉末XRD …………………………………………… 9 问题四：不同掺杂金属量的TiO2看晶形的变化与是否将金属离子掺进去怎么做 … 11 问题五：XRD拆峰问题如何解决 ……………………………………………………… 12 问题六：关于XRD知识的问题 ………………………………………………………… 13 问题七：XRD样品相组成分析…………………………………………………………… 13 问题八：纳米复合物怎么测XRD ……………………………………………………… 16 问题九：怎样在origin中处理XRD图………………………………………………… 16 问题十：XRD峰强度问题 ………………………………………………………………… 17 问题十一：样品量少能做XRD粉末衍射吗……………………………………………… 17 问题十二：4种xrd分析软件功能优劣评比…………………………………………… 18 问题十三：用origin做好看的XRD图…………………………………………………… 19 问题十四：使用XRD衍射是否可以得到某粉末中的金属含量………………………… 20 问题十五：如何扣除粉末XRD仪器固有半高宽………………………………………… 21 问题十六：用XRD测织构，样品如何制备 …………………………………………… 21 问题十七：小角度XRD与介孔有序的关系 ……………………………………………… 22 问题十八：XRD分析时候主要看哪几个指标…………………………………………… 22 问题十九：EDS与XRD的区别 …………………………………………………………… 23 问题二十：xrd的文本导入excle中的问题 …………………………………………… 23
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前言
通过在小木虫中检索关键词XRD，发现大多数提问及回答都很经典，而且大多数问题都是我们常见的，为了对小木虫这些珍贵的资源做一保护，也为了大家查询的方便，特此把大家的提问和回答进行了整理，做此电子书发表，以后会继续整理此类资源，希望大家满意，多多支持！
由于本人水平有限，如有不足之处敬请各位虫友多多批评指正！ 谢谢！
编者：rabbit7708
特此感谢所有在小木虫中发表XRD贴子及回贴的虫友！大家辛苦了！
2006年10月1日
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问题－：XRD 数据分析讨论 Huangck：
XRD分析是材料分析最基本和最常见的分析技术，我们可以通过它的数据分析出晶相、晶向、成分、晶粒大小等数据，一般情况，我们借助PCPDFWIN 和Jade 辅助分析，但是一般人分析只是较为浮浅，对软件一些功能的操作还为挖掘出来，大家在分析时对于数据分析的小技巧，心得讲来分享、分享，让我们也能较好的分析数据。
先找到了两个基本的教程，里面有pdfwin和jade的使用基本的使用方法。台湾国立成功的PCPDF的pdfwin的教程，（没法上传附件，只好给出连接） http://www.soudoc.com/bbs/read.php?tid-40188.html 和国内的Jade数据操作说明
http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=160900
但两个讲的都较肤浅，对于如何分析晶相，晶胞参数，晶粒大小，扣背底等都没有说明，希望高手能给讲解一下
回答如下： waie_403：
如果用步长为0.02度的x射线仪扫描得到的XRD直接算出来的晶胞参数是不足信的。好多文章还在煞有其事的讨论晶胞参数的变化，我觉得这一点 是不可取的。
Hhxflee：
我现在分析主要用search-match结合pcpdfwin，当然功能相对简单，只能扣背底、剥离K-aipha2线。
Wangzb：
我认为在保证你的XRD数据准确的前提下，应该充分利用XRD给我们的信息，包括角度，强度及峰型方面的信息。大多人只是简单的利用角度方面的信息进行相分析，求晶胞参数，却忽略了强度方面的丰富信息，而这与你的晶胞内部的原子位置有直接的联系。
Loseman：
其实jade用来算晶粒大小并不是非常准确，jade最强的功能，我感觉是指标化，然后可以结合gsas之类软件进行晶胞参数修正。另外，运用jade跟DB98结合，计算混合物的百分含量，也是一个很值得推广的方法。
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Xxxia：
从XRD数据的衍射角度分布上我们可以获取晶胞的形状及其晶格参数,而从衍射强度上我们又可以得到晶胞内的详细信息,比如原子的种类及空间位置,同时也能得到材料择优取向等信息.
Zirconia：
推荐yuanse就jade使用所做的资料
http://bbs.mse.tsinghua.edu.cn/showthread.php?t=3183&pp=0
摘取如下（无图片）： NO1 Jade5.0的安装和设置：
Jade5.0都是自动安装的，这不成问题。要把PDF卡片引入，先将ICDD的光盘插入，然后pdf/setup/select all/,其它按提示进行。可以对优选项进行设置：EDIT/preference/,里面包括了对显示窗口的设置，仪器参数的设置，打印输出的设置等，一般来说按默认就行，我本人则喜欢将MISC栏里的“Materials Data, Inc.”改为我自己的大名，哈哈。 No2 数据的输入 ：
Jade软件可以直接读取Rigaku、Bruker、Philips、Scintag等很多衍射仪的原始数据。打开File\\patterns,将出现如附件中所示画面，先（I）找到你文件位置，从（III）的下拉框中选择你的数据格式，按（II）选择。很多仪器输出文件的格式都是*.raw,实际上都是不一样的，但格式选错了也没关系，软件会给你自动转到合适的格式中去的。 高级一点的：有一些数据格式在（III）的下拉框中没有，比如最常见的txt，xy等，此时你可以自己动手设置，在以上的数据输入面板中，点击工具栏上的“import\格式设置画面，如附件所示，a区为注释区，b区为数据格式区，对于最简单的一列角度，一列强度的数据格式，a区不用填写，b区在”angle column“前打上勾，数据从第1行开始读，每行1列数据，强度数据从第8行开始（角度不算），角度从1至6列，所得数据格式即为附件中所示的数据格式。你也可以按照自己的数据格式进行自由改动，如果a区中表明第1行有说明文字，则数据从第2行读入，相应在b区就将data starts改成2。做完上面的工作后，将文件后缀改为你的数据后缀（箭头所指），再将该格式保存下来便可大功告成了。 No 3 基本功能使用：平滑，扣背底
一张XRD图谱出来，往往因为有空气散射，漫散射，荧光以及样品结晶差等等原因而造成图谱上存在许多“毛刺”和较高的背底，虽然提高X光强度能成倍提高信噪比，然而有时受仪器和样品所限，这两项功能需要用到。但根据我个人的经验，要尽量少使用平滑和扣背底，因为这两项操作带来的可能后果就是将一些微弱的有用信息一概抹掉
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XRD分析常见问题整合（免费）
