17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测
解菊芬;周永安;苏丽萍;王恺;赵瑾;马莉;石磊
【期刊名称】《中国现代医生》 【年(卷),期】2009(047)011
【摘要】目的 探讨多发性骨髓瘤患者13号染色体的缺失情况.方法 应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针荧光原位杂交技术对17例MM患者的骨髓标本进行13号染色体缺失的检测.结果 常规细胞遗传学检测17例MM患者中3例核型分析失败,6例为正常核型,8例具有染色体异常,仅有2例为含有 13号染色体缺失.应用LSI D13S319探针发现5例患者有13q14缺失,其中 2例与 CC检测结果一致;另外3例中CC分析失败1例.结论 13q14.3位点的缺失在MM中较为常见,FISH是一种在分析 MM患者del(13q14)异常方面较为快速、准确和敏感的方法. 【总页数】3页(7-8,10)
【关键词】多发性骨髓瘤;13号染色体缺失;染色体分析;荧光原位杂交技术 【作者】解菊芬;周永安;苏丽萍;王恺;赵瑾;马莉;石磊
【作者单位】山西医科大学第二医院血液科,太原030001;山西医科大学第二医院血液科,太原030001;山西医科大学第二医院血液科,太原030001;山西医科大学第二医院血液科,太原030001;山西医科大学第二医院血液科,太原030001;山西医科大学第二医院血液科,太原030001;山西医科大学第二医院风湿科,太原030001
【正文语种】中文 【中图分类】R733.73
17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测
17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测解菊芬;周永安;苏丽萍;王恺;赵瑾;马莉;石磊【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2009(047)011【摘要】目的探讨多发性骨髓瘤患者13号染色体的缺失情况.方法应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针荧光原位杂交技术对17例MM患者的骨髓标本进行13号染色
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