第38讲 烃的含氧衍生
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知识点 醇和酚的结构与性质 醛、酮的结构与性质 羧酸和酯的结构与性质 综合应用 基础 4 1 2,3,5
1.(2018·黑龙江哈尔滨校级期末)下列操作不合适的是( D ) ①银镜反应采用水浴加热 ②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2CH2杂质 ③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取 Cu(OH)2时,应保持NaOH过量 ④制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
解析:①银镜反应是醛基与银氨络离子的反应,如果温度过高,银氨络离子会与氢氧根反应得到氨,而不与醛基反应;温度过高,容易产生易爆物AgN3,容易发生爆炸危险;水浴形成的环境,温度均匀,反应平稳,故正确;②酸性KMnO4溶液可以氧化CH2CH2生成二氧化碳,故在除去乙烯的同时会生成新的杂质二氧化碳,故错误;③醛和新制氢氧化铜的反应必须在碱性条件下,所以氢氧化钠必须过量,且该反应需要加热,故正确;④配制银氨溶液,必须是向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水
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能力 6,7,8 9,10,11 挑战 12,13
至沉淀恰好完全溶解,若将AgNO3溶液滴入氨水中,无法判断AgNO3与NH3·H2O恰好完全反应,故错误。
2.(2018·陕西榆林三模)A、B是两种重要的有机合成原料,下列说法正确的是( C )
A.A与B是同系物
B.A与B中相同的官能团是苯环
C.在一定条件下,A与B均能发生取代反应 D.A与B都能使溴的四氯化碳溶液褪色
解析:A与B结构不同,不是同系物,故A错误;苯环不是官能团,故B错误;A含有羟基、B含有羧基,可发生取代反应,故C正确;B不含碳碳双键,与溴不能发生加成反应,故D错误。
3.(2018·江西上饶三模)己烯雌酚是一种激素类药物,其结构简式如图所示。下列有关叙述中不正确的是( B )
A.己烯雌酚的分子式为C18H20O2
B.己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面 C.己烯雌酚为芳香族化合物
D.己烯雌酚可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反应 解析:由结构简式可知,己烯雌酚的分子式为C18H20O2,故A正确;苯环、双键为平面结构,但乙基中4个C均为四面体构型,因此最多16个碳
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原子共面,一定共面的C原子数目为8,如图所示,
,故B不正确;含苯环,为芳香族化合物,
故C正确;含双键,可发生加成、氧化、加聚反应,含酚—OH可发生取代、氧化、酯化反应,苯环可发生硝化反应,故D正确。 4.下列对有机物
的叙述中,不正确的是( C )
A.常温下,与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
B.能发生碱性水解,1 mol该有机物完全反应需要消耗 8 mol NaOH C.与稀硫酸共热时,生成两种有机物 D.该有机物的分子式为C14H10O9
解析:有机物中含—COOH,能与NaHCO3溶液反应放出CO2,A项正确;有机物中的—COOH、—OH(酚)、酯基均消耗NaOH,且1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH,故1 mol该有机物完全反应共消耗8 mol NaOH,B项正确;该有机化合物在酸性条件下水解只生成
C项不正确;
根据该有机物的结构简式可知,其分子式为 C14H10O9,D项正确。 5.已知碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5,E中含有两个甲基,且连在不同的碳原子上,F为高分子化合物。 A～F之间的转化关系如图所示:
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2020版导与练一轮复习化学习题：选修5 有机化学基础 第38讲 烃的含氧衍生 Word版含解析
