(WORD)-生产企业质量管理制度范本760 烷烃 甲烷 CH4 无 烯烃 乙烯 CH2=CH2 碳碳双键 碳碳双键易断其中一根 炔烃 乙炔 CH≡CH 碳碳三键 碳碳三键易断其中两根 苯 或无 芳香烃 甲苯 代表物 代表物 结构简式 官能团 无 C-H键（甲基） C-H键（苯环邻对位） 能，氧化成苯甲酸 易断键位置 能否使酸性高锰酸钾溶液褪色（氧化反应） 其他氧化反应 C-H键 C-H键 否 能，氧化成CO2 能，氧化成CO2 否 燃烧 燃烧，伴有黑烟 燃烧，伴有浓烈的黑烟 燃烧，伴有浓烈的黑烟 燃烧，伴有浓烈的黑烟 1.与卤素在光照条件发生甲基上的卤代反应；在催化剂作用下发生苯环临位上的取代反应 2.与浓硝酸混合，在浓硫酸催化并且加热的条件下生成三硝基甲苯（P38） 化学性质 取代反应与氯气在光照条件下反应生成卤代烃，反应一旦开始多种卤代产物共存 有烷基的烯烃，在光照条件下，烷基可以发生取代反应 有烷基的炔烃，在光照条件下，烷基可以发生取代反应 1.与液溴在溴化铁催化下生成溴苯 2.与浓硝酸在浓硫酸做催化剂，加热的条件下生成硝基苯 加成反应其他反应 无 与氢气在镍催化1.与H2、Cl2 、Br2、1.与H2、Cl2 、Br2、并加热的条件下HX、H2O等反应（与HX、H2O等反应（与生成环己烷 卤素加成没有条卤素加成没有条件，其他均需要催件，其他均需要催化剂、加热） 化剂、加热） 2.在一定条件下发2.在一定条件下发生加聚反应 生加聚反应 与氢气在催化剂并加热的条件下生成甲基CH3环己烷 无 无 无 无 无 物质性质复习（一） 1
(WORD)-生产企业质量管理制度范本760 物质性质复习（二）
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(WORD)-生产企业质量管理制度范本760 代表物 代表物 结构简式 官能团 卤代烃 溴乙烷 C2H5Br 醇 乙醇 CH3CH2OH 或C2H5OH -OH 羟基 酚 苯酚 醛 乙醛 CH3CHO —CHO 醛基 羧酸 乙酸 CH3COOH -COOH羧基 酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 -OH 羟基 O-H键 C-H键（苯环邻对位） 卤素原子 酯基 易断键位置 能否使酸性高锰酸钾溶液褪色（氧化反应） 能，羟基所连碳原子上有H才能被氧化（乙醇最终被氧化成乙酸） 1.燃烧 2.催化氧化：铜或银催化加热条件下生成醛或酮（断①③键） 3.酸性重铬酸钾变色（P52） 醛基上的C-H键；羧基上的 碳氧双键易断一C-O键和 根 O-H键 否 能 能，氧化成羧基 否 否 其他氧化反应 有些卤代烃不能燃烧而用作灭火剂，如CCl4 1.燃烧 2.被氧气氧化成粉红色的物质——对苯醌 1.燃烧 2.银镜反应 3.与新制氢氧化铜反应 4.与氧气催化加热条件下反应（P57-58） 5.因发生氧化反应使溴水褪色 燃烧 燃烧 化学性质 取代反应1.与钠反应生成氢气 水解反应：在2.与HX反应氢氧化钠水溶（断②键） 液、加热条件3.酯化反应（断下生成醇和卤①键） 化钠（断①键，4.与浓硫酸共P41） 热到140℃，两分子脱水生成醚（断①②键） 无 消去反应：在氢氧化钠醇溶液、加热的条件下生成烯烃、卤化钠和水（断①②键 P41） 无 与浓溴水混合生成白色沉淀——三溴苯酚 无 酯化反应 在酸性和碱性条件下发生水解反应，酸性条件下是可逆反应，碱性条件下是不可逆反应（P62） 加成反应 其他反应 无 1.弱酸性：酸性与氢气催化剂、加热条件生成醇（P58） 无 无 消去反应：与浓硫酸共热到170℃，生成烯烃和水（断②④键） 比碳酸弱，能与钠、氢氧化钠等反应，但不能使石蕊变红（P53） 2.显色反应：遇氯化铁溶液变无 弱酸性：酸性比碳酸无 强，有酸的通性 3
高二有机化学归纳总结(表格)
