(WORD)-生产企业质量管理制度范本760 烷烃 甲烷 CH4 无 烯烃 乙烯 CH2=CH2 碳碳双键 碳碳双键易断其中一根 炔烃 乙炔 CH≡CH 碳碳三键 碳碳三键易断其中两根 苯 或无 芳香烃 甲苯 代表物 代表物 结构简式 官能团 无 C-H键(甲基) C-H键(苯环邻对位) 能,氧化成苯甲酸 易断键位置 能否使酸性高锰酸钾溶液褪色(氧化反应) 其他氧化反应 C-H键 C-H键 否 能,氧化成CO2 能,氧化成CO2 否 燃烧 燃烧,伴有黑烟 燃烧,伴有浓烈的黑烟 燃烧,伴有浓烈的黑烟 燃烧,伴有浓烈的黑烟 1.与卤素在光照条件发生甲基上的卤代反应;在催化剂作用下发生苯环临位上的取代反应 2.与浓硝酸混合,在浓硫酸催化并且加热的条件下生成三硝基甲苯(P38) 化学性质 取代反应与氯气在光照条件下反应生成卤代烃,反应一旦开始多种卤代产物共存 有烷基的烯烃,在光照条件下,烷基可以发生取代反应 有烷基的炔烃,在光照条件下,烷基可以发生取代反应 1.与液溴在溴化铁催化下生成溴苯 2.与浓硝酸在浓硫酸做催化剂,加热的条件下生成硝基苯 加成反应其他反应 无 与氢气在镍催化1.与H2、Cl2 、Br2、1.与H2、Cl2 、Br2、并加热的条件下HX、H2O等反应(与HX、H2O等反应(与生成环己烷 卤素加成没有条卤素加成没有条件,其他均需要催件,其他均需要催化剂、加热) 化剂、加热) 2.在一定条件下发2.在一定条件下发生加聚反应 生加聚反应 与氢气在催化剂并加热的条件下生成甲基CH3环己烷 无 无 无 无 无 物质性质复习(一) 1
(WORD)-生产企业质量管理制度范本760 物质性质复习(二)
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(WORD)-生产企业质量管理制度范本760 代表物 代表物 结构简式 官能团 卤代烃 溴乙烷 C2H5Br 醇 乙醇 CH3CH2OH 或C2H5OH -OH 羟基 酚 苯酚 醛 乙醛 CH3CHO —CHO 醛基 羧酸 乙酸 CH3COOH -COOH羧基 酯 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 -OH 羟基 O-H键 C-H键(苯环邻对位) 卤素原子 酯基 易断键位置 能否使酸性高锰酸钾溶液褪色(氧化反应) 能,羟基所连碳原子上有H才能被氧化(乙醇最终被氧化成乙酸) 1.燃烧 2.催化氧化:铜或银催化加热条件下生成醛或酮(断①③键) 3.酸性重铬酸钾变色(P52) 醛基上的C-H键;羧基上的 碳氧双键易断一C-O键和 根 O-H键 否 能 能,氧化成羧基 否 否 其他氧化反应 有些卤代烃不能燃烧而用作灭火剂,如CCl4 1.燃烧 2.被氧气氧化成粉红色的物质——对苯醌 1.燃烧 2.银镜反应 3.与新制氢氧化铜反应 4.与氧气催化加热条件下反应(P57-58) 5.因发生氧化反应使溴水褪色 燃烧 燃烧 化学性质 取代反应1.与钠反应生成氢气 水解反应:在2.与HX反应氢氧化钠水溶(断②键) 液、加热条件3.酯化反应(断下生成醇和卤①键) 化钠(断①键,4.与浓硫酸共P41) 热到140℃,两分子脱水生成醚(断①②键) 无 消去反应:在氢氧化钠醇溶液、加热的条件下生成烯烃、卤化钠和水(断①②键 P41) 无 与浓溴水混合生成白色沉淀——三溴苯酚 无 酯化反应 在酸性和碱性条件下发生水解反应,酸性条件下是可逆反应,碱性条件下是不可逆反应(P62) 加成反应 其他反应 无 1.弱酸性:酸性与氢气催化剂、加热条件生成醇(P58) 无 无 消去反应:与浓硫酸共热到170℃,生成烯烃和水(断②④键) 比碳酸弱,能与钠、氢氧化钠等反应,但不能使石蕊变红(P53) 2.显色反应:遇氯化铁溶液变无 弱酸性:酸性比碳酸无 强,有酸的通性 3
高二有机化学归纳总结(表格)
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